Introducción. La craneosinostosis es una malformación del cráneo, asociada o no a algún síndrome congénito. Si se presenta de manera aislada puede no ocasionar mucha sintomatología, pero de no ser detectada y tratada a tiempo, puede tener serias repercusiones en el neurodesarrollo del paciente en cuestión. Objetivo. Describir el desarrollo infantil temprano pre y postoperatorio en lactantes con craneosinostosis no sindrómica. Metodología. Se realizó un estudio longitudinal observacional retrospectivo en donde se evaluó el neurodesarrollo de los pacientes con craneosinostosis no sindrómica de manera prequirúrgica y se dio seguimiento a los 6 meses de la cirugía con nueva evaluación del neurodesarrollo en el periodo de 1º de febrero de 2013 a 31 de agosto de 2022 en el Hospital de Especialidades del Niño y la Mujer. Se comparó el estadio del neurodesarrollo con la Evaluación del Desarrollo Infantil (EDI) para valorar los cambios de este posquirúrgicamente. Para el análisis de datos se utilizó Excel Windows/MAC con programa SPSS. Resultados. Todos los tipos de craneosinostosis tienen el mismo riesgo de presentar alteraciones en el neurodesarrollo. Se comparó el desarrollo psicomotor de los pacientes operados antes de los 9 meses contra los operados después de esta edad considerando un IC 95%, con resultado estadísticamente significativo (p=0.000) y con un RR de 8.2-9.7 de tener alteraciones en el neurodesarrollo si la cirugía se realiza después de los 9 meses de edad. Sin embargo, se observó una mejoría del neurodesarrollo tras la intervención quirúrgica (p= 0.025). Conclusión. La cirugía de remodelación de craneosinostosis ha demostrado que mejora el pronóstico del neurodesarrollo, aún mejor si se realiza antes de los 9 meses de edad. Palabras clave: Craneosinostosis, neurodesarrollo, cirugía, EDI, lactante.