Optimización por modelado molecular y obtención de carboxamidas como posibles inhibidores de la proteína MRP4.

Stephanie Hernández Castro

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dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Rubén Antonio Romo Mancillas	es_ES
dc.contributor	Edgardo Becerra Becerra	es_ES
dc.contributor	Laura Cristina Berumen Segura	es_ES
dc.contributor	Ma. Guadalupe García Alcoce	es_ES
dc.contributor	Marco Antonio Loza Mejía	es_ES
dc.creator	Stephanie Hernández Castro	es_ES
dc.date	2024-01-01
dc.date.accessioned	2024-01-30T17:58:44Z
dc.date.available	2024-01-30T17:58:44Z
dc.date.issued	2024-01-01
dc.identifier.uri	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/9859
dc.description	La leucemia linfoblástica aguda es uno de los principales cánceres a nivel pediátrico, aproximadamente el 60% de casos se presentan en niños y adolescentes menores de 20 años y se estima una incidencia anual de 36.2 casos por cada 1 millón de personas. La sobrexpresión del transportador MRP4, un miembro de la subfamilia C de los transportadores ABC, en células de leucemia linfoblástica aguda se relaciona a la resistencia a múltiples fármacos debido a que MRP4 está involucrado en la traslocación de sustratos endógenos, fármacos anticancerígenos y AMPc, el cual es un agente proapoptótico. Ésta es una de las principales causas por los cuales los tratamientos utilizados en los pacientes fracasan. Se han reportado pocos inhibidores selectivos de MRP4, los cuales, al inhibir el eflujo que lleva a cabo este transportador, favorecerían el aumento de la concentración y actividad de los fármacos anticancerígenos y sustratos proapoptóticos dentro de la célula. Por ello, el objetivo de este trabajo fue optimizar química y estructuralmente las propiedades fisicoquímicas y energías de unión con MRP4 de dos moléculas, EBD9 y EBD14, previamente diseñadas en el Laboratorio de Diseño Asistido por Computadora y Síntesis de Fármacos (DACSIF), se realizó un estudio computacional, su síntesis e identificación estructural de ambas moléculas optimizadas, SHC-2-1 y SHC-2-2, mediante resonancia magnética nuclear. El estudio computacional determinó que SHC-2-1 y SHC-2-2 en el sitio de unión inhibidor sus interacciones moleculares, como su energía de unión son mayormente más favorecidos en contraste con EBD9 y EBD14. La síntesis por unión de fragmento de SHC-2-1 y SHC-2-2, se concretó en sus intermediarios de reacción.	es_ES
dc.format	Adobe PDF	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Autónoma de Querétaro	es_ES
dc.relation.requires	Si	es_ES
dc.rights	Acceso Abierto	es_ES
dc.subject	Biología y Química	es_ES
dc.subject	Química	es_ES
dc.subject	Química Farmacéutica	es_ES
dc.title	Optimización por modelado molecular y obtención de carboxamidas como posibles inhibidores de la proteína MRP4.	es_ES
dc.type	Tesis de maestría	es_ES
dc.creator.tid	CVU	es_ES
dc.contributor.tid	ORCID	es_ES
dc.creator.identificador	1066199	es_ES
dc.contributor.identificador	0000-0003-2869-588X	es_ES
dc.contributor.role	Director	es_ES
dc.contributor.role	Secretario	es_ES
dc.contributor.role	Vocal	es_ES
dc.contributor.role	Suplente	es_ES
dc.contributor.role	Suplente	es_ES
dc.degree.name	Maestría en Ciencias Químico Biológicas	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Química	es_ES
dc.degree.level	Maestría	es_ES