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dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_ES
dc.contributor María de Jesús Teresa García Gasca es_ES
dc.contributor David Gustavo García Gutiérrez es_ES
dc.contributor Rubén Antonio Romo Mancillas es_ES
dc.contributor Angelina Rodríguez Torres es_ES
dc.contributor Roberto Augusto Ferriz Martínez es_ES
dc.creator Sergio Francisco Villicaña Alvarez es_ES
dc.date 2023-11-13
dc.date.accessioned 2023-11-16T16:58:09Z
dc.date.available 2023-11-16T16:58:09Z
dc.date.issued 2023-11-13
dc.identifier.uri https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/9725
dc.description Se realizó un estudio de toxicidad subcrónica en ratones CD-1 al administrarles diariamente durante un periodo de 28 días la rTBL-1 en dosis NOAEL (30 mg/kg)- Durante el tratamiento se monitoreó diariamente su peso corporal y consumo de agua y alimento. Al término del experimento se realizó la matanza de los animales y se recolectó el tejido sanguíneo para pruebas bioquímicas y biometría hemática, así como los órganos del animal para histopatología. No se observaron cambios en la conducta de los animales, ni diferencias estadísticas en el consumo de agua y alimento al comparar el grupo tratamiento contra el control. Los estudios en sangre no muestran cambios en la biometría hemática, sin embargo, en el conteo manual de leucocitos se aprecia un aumento (6.2%) en la cantidad de granulocitos circulantes, atribuido a la activación del sistema inmune por parte de la lectina. En las bioquímicas se aprecia un aumento para las hembras de la enzima ALT, adjudicado al ciclo hormonal del roedor, y para los machos la amilasa pancreática, conferida como un mecanismo compensatorio de atrofia intestinal. Los estudios histopatológicos no exponen alteraciones en los órganos a excepción del hígado (anisocariosis, cromatina reactiva, esteatosis grasa y células de Kupffer prominentes) e intestinos (atrofia de vellosidades e hiperplasia de tejido linfoide). Se consideran a las perturbaciones en intestino como signos de actividad de la rTBL-1, ya que estos han persistido desde los estudios anteriores realizados en la TBLF. En general, los resultados toxicológicos convergen en la seguridad clínica de la lectina y se demuestra que permanece la actividad biológica. es_ES
dc.format Adobe PDF es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Facultad de Química es_ES
dc.relation.requires Si es_ES
dc.rights Acceso Abierto es_ES
dc.subject Biología y Química es_ES
dc.subject Química es_ES
dc.subject Química farmacéutica es_ES
dc.subject Efectos adversos lectinas es_ES
dc.subject rTBL-1 es_ES
dc.subject Toxicología es_ES
dc.title Ensayo de toxicidad subcrónica de una lectina recombinante de frijol Tépari (Phaseolus acutifolius) en ratones CD-1. es_ES
dc.type Tesina de Licenciatura es_ES
dc.creator.tid ORCID es_ES
dc.contributor.tid ORCID es_ES
dc.creator.identificador https://orcid.org/0009-0007-7037-9799 es_ES
dc.contributor.identificador http://orcid.org/0000-0002-8793-9963 es_ES
dc.contributor.role Director es_ES
dc.contributor.role Sinodal es_ES
dc.contributor.role Sinodal es_ES
dc.contributor.role Sinodal es_ES
dc.contributor.role Sinodal es_ES
dc.degree.name Licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo es_ES
dc.degree.department Facultad de Química es_ES
dc.degree.level Licenciatura es_ES


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