Revisión cefalométrica de Steiner en pacientes con síndrome de down.

Betsy Verónica Meza Rangel

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dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Gissela Del Sagrario Serrano Hernández	es_ES
dc.creator	Betsy Verónica Meza Rangel	es_ES
dc.date	2019-06-01
dc.date.accessioned	2023-10-04T17:08:57Z
dc.date.available	2023-10-04T17:08:57Z
dc.date.issued	2019-06-01
dc.identifier.uri	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/9404
dc.description	El síndrome de Down es una condición genética, la cual se encuentra determinada por una alteración en el número de los cromosomas en el cual existen 47 cromosomas en lugar de 46, lo que define que hay un cromosoma extra. Se han descrito tres tipos de alteraciones en el cromosoma 21, los cuales son (trisomía 21 libre) en un 94% de los casos, translocación de un segmento del cromosoma en un 4% y mosaicismo en un 2%. Las manifestaciones fenotípicas características son retraso psicomotor variable, malformaciones esqueletales, malformaciones cardiovasculares, alteraciones hematopoyéticas, hipotiroidismo, epilepsia, alteraciones visuales y (alteraciones orofaciales). Los pacientes con diagnóstico de síndrome de Down presentan evidentes alteraciones craneofaciales desde etapas tempranas del desarrollo; esta investigación presenta gran valor en relación al tratamiento interceptivo de estas (anomalías craneofaciales) ya que al tener el conocimiento de las estructuras y (medidas craneofaciales) que principalmente se afectan, se puede llevar a cabo la conducción estructural del crecimiento óseo, mejoramiento de la arquitectura ósea, mejoramiento de la ubicación dentaria y la aproximación del perfil facial hacia la norma de los valores cefalométricos además podremos obtener un diagnóstico, pronostico y plan de tratamiento precoz e individualizado para cada paciente. El conocimiento de los (valores cefalométricos) de la cefalometría de (Steiner) en pacientes con síndrome de Down es necesario para obtener un mejor diagnóstico, pronostico y plan de tratamiento en ortodoncia. La necesidad del tratamiento de ortodoncia en los pacientes con diagnóstico de síndrome de Down es alta ya que presentan múltiples alteraciones a nivel digestivo, fonético, respiratorio, estético y dental; por lo tanto, el síndrome de Down no es un impedimento para el tratamiento ortodóncico por lo que todo ortodoncista debe estar capacitado en la evaluación y manejo de los pacientes con síndrome de Down.	es_ES
dc.format	Adobe PDF	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Medicina	es_ES
dc.relation.requires	Si	es_ES
dc.rights	Acceso Abierto	es_ES
dc.subject	Medicina y Ciencias de la Salud	es_ES
dc.subject	Ciencias Médicas	es_ES
dc.subject	Otras Especialidades Médicas	es_ES
dc.title	Revisión cefalométrica de Steiner en pacientes con síndrome de down.	es_ES
dc.type	Trabajo terminal, especialidad	es_ES
dc.contributor.role	Director	es_ES
dc.degree.name	Especialidad en Ortodoncia	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Medicina	es_ES
dc.degree.level	Especialidad	es_ES