Obtención de la enzima lactato oxidasa y su aplicación en un biosensor nanofluídico autoalimentado

Jassihel Ordaz Núñez

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dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Janet Ledesma García	es_ES
dc.creator	Jassihel Ordaz Núñez	es_ES
dc.date	2023-06-01
dc.date.accessioned	2023-06-02T20:14:48Z
dc.date.available	2023-06-02T20:14:48Z
dc.date.issued	2023-06-01
dc.identifier.uri	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/8445
dc.description	Los dispositivos microfluídicos permiten trabajar con volúmenes pequeños, en condiciones de reacción controladas, son accesibles y transportables. Pueden ser utilizados en conjunto con algunas moléculas orgánicas permitiendo desarrollar sistemas que generen energía o ayuden en la detección de algún analito; entre estas moléculas orgánicas destacan las enzimas como catalizadores biológicos. El objetivo de este estudio fue proponer una estrategia metodológica que permita obtener un dispositivo nanofluídico autoalimentado utilizando a la enzima lactato oxidasa. Se realizó un análisis bioinformático para seleccionar el gen de la bacteria que codifica para lactato oxidasa; posteriormente se propuso la obtención de la enzima mediante clonación utilizando la técnica Gateway tomando como bacterias fuente a Enterococcus faecium y a Aerococcus viridans para su expresión en E. coli BL21(DE). Se planteó realizar la purificación mediante columnas de centrifugación y la caracterización utilizando la reacción acoplada de peroxidasa de rábano con ABTS. El desempeño de la matriz de Porfirina/GSH-CdTeQ se evaluó mediante espectroscopía de impedancia electroquímica al presentar un aumento en la resistencia del 450% respecto a la matriz sin enzima inmovilizada. La actividad catalítica del bioelectrodo fue evaluada a través de voltamperometrías cíclicas (VC) para determinar si la inmovilización permitía desarrollar actividad, las condiciones bajo las se llevaron a cabo los experimentos fueron sin agitación, utilizando un contraelectrodo de Ag/AgCl y mediante adiciones sucesivas de lactato y se encontró actividad catalítica hasta la concentración 10 mM de lactato, esto nos permite inferir que la proteína propuesta también podrá utilizar el mismo soporte para su inmovilización.	es_ES
dc.format	Adobe PDF	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Facultad de Ingeniería	es_ES
dc.relation.requires	Si	es_ES
dc.rights	Acceso Abierto	es_ES
dc.subject	Ingeniería y Tecnología	es_ES
dc.subject	Ciencias Tecnológicas	es_ES
dc.subject	Ingeniería y tecnología químicas	es_ES
dc.title	Obtención de la enzima lactato oxidasa y su aplicación en un biosensor nanofluídico autoalimentado	es_ES
dc.type	Tesis de maestría	es_ES
dc.creator.tid	ORCID	es_ES
dc.contributor.tid	ORCID	es_ES
dc.creator.identificador	https://orcid.org/0009-0003-5832-2133	es_ES
dc.contributor.identificador	https://orcid.org/0000-0002-0677-4280	es_ES
dc.contributor.role	Director	es_ES
dc.degree.name	Maestría en Ciencias (Nanotecnología)	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Ingeniería	es_ES
dc.degree.level	Maestría	es_ES