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dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_ES
dc.contributor Haydé Azeneth Vergara Castañeda es_ES
dc.creator Nátaly García Gutiérrez es_ES
dc.date 2023-05-19
dc.date.accessioned 2023-05-22T18:03:04Z
dc.date.available 2023-05-22T18:03:04Z
dc.date.issued 2023-05-19
dc.identifier.uri https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/8265
dc.description El bisfenol A (BPA) es un disruptor endócrino sintético capaz de promover la incidencia de cáncer colónico mediante el daño al material genético. La quercetina (Q) es un flavonoide con propiedades anticancerígenas por regular vías de señalización a través de receptores hormonales; por lo que su presencia podría mitigar el daño causado por el BPA evitando la progresión del cáncer colónico. El objetivo fue dilucidar un mecanismo de acción antiproliferativo de la Q y su extracto fermentado (EFQ) sobre células de cáncer de colon coexpuestas con BPA. La cuantificación química en el EFQ se realizó por HPLC y su capacidad antioxidante por DPPH y ORAC. La viabilidad celular (VC) y concentración inhibitoria media (IC50) en células HT-29 y SW480 se midió por MTT. Tratamientos: Q (IC50), BPA (4.4μM, concentración tolerable permitida), Q+BPA, EFQ (IC50), EFQ+BPA, controles. La modificación del ciclo celular se evaluó por citometría de flujo y citotoxicidad por lactato deshidrogenasa. Se midió la expresión génica de ESR1, ESR2 y GPR30 por RT-qPCR y la expresión de genes de la vía de señalización de p53 con un microarreglo de qPCR. Se realizó un análisis de modelamiento molecular in silico para observar la afinidad de ligandos por los receptores estrogénicos. Análisis estadístico: ANOVA/Tukey. Los compuestos cuantificados en EFQ fueron la Q y el ácido 3,4-dihidroxifenilacético (DOPAC). La capacidad antioxidante medida por DPPH en el EFQ se observó una tendencia de Q>EFQ, mientras que por ORAC fue EFQ>Q. La IC50 se determinó en 160.63 µM y 161.53 µM de Q, así como en 15.98% y 17.92% de EFQ, en HT-29 y SW480, respectivamente. En ambas líneas celulares Q, Q+BPA, EFQ y EFQ+BPA redujeron la VC en 50% y BPA en 10%. En HT-29, Q y Q+BPA indujeron arresto al ciclo celular por acumulación celular en la fase G0/G1, mientras que EFQ y EFQ+BPA lo hicieron en S, además EFQ lo arrestó en G2/M. Los grupos Q, Q+BPA y BPA indujeron necrosis en HT-29 en un 10%, mientras que EFQ y EFQ+BPA en un 15%. En HT29 con Q se observó modulación positiva de los genes ESR2 y GPR30; en SW480 la expresión del receptor antiproliferativo estrogénico β aumentó con Q, EFQ y EFQ+BPA. Se observó que los tratamientos con Q, Q+BPA, EFQ y EFQ+BPA modulan positivamente genes involucrados en apoptosis y detención del ciclo celular, mientras que BPA inhibe la expresión de genes pro-apoptóticos y aquellos que reprimen el ciclo celular. Se encontró que la afinidad de los ligandos por los receptores siguió la tendencia de Q>BPA>DOPAC. Estos resultados demuestran la actividad antiproliferativa de Q y EFQ solos y en coexposición con BPA en células de cáncer de colon, sin embargo, es necesario continuar con estudios que ayuden a entender el papel de los disruptores en el cáncer colónico. es_ES
dc.format Adobe PDF es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Medicina es_ES
dc.relation.requires Si es_ES
dc.rights Acceso Abierto es_ES
dc.subject Medicina y Ciencias de la Salud es_ES
dc.subject Química es_ES
dc.subject Toxicología es_ES
dc.title Evaluación del efecto anticancerígeno de la quercetina y su extracto fermentado en células de colon humano tratadas con bisfenol A es_ES
dc.type Tesis de doctorado es_ES
dc.creator.tid ORCID es_ES
dc.contributor.tid curp es_ES
dc.creator.identificador https://orcid.org/0000-0003-3467-3185 es_ES
dc.contributor.identificador VECH801127MQTRSY05 es_ES
dc.contributor.role Director es_ES
dc.degree.name Doctorado en Ciencias en Biomedicina es_ES
dc.degree.department Facultad de Medicina es_ES
dc.degree.level Doctorado es_ES


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Nombre: RI007417.pdf
Tamaño: 1.582Mb
Formato: PDF
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