El Neuroblastoma (NB) es el tumor extra-craneal más frecuente en infantes correspondiente al 15% de muertes por cáncer infantil. La amplificación del oncogén N-MYC es el factor pronóstico independiente con más relevancia en el NB y junto con la metástasis se presentan en pacientes de alto riesgo. Solo el 30% de estos pacientes responden a un tratamiento multimodal el cual comúnmente es utilizado en este tipo de cáncer. En la búsqueda de nuevos tratamientos contra el cáncer nacen las Casiopeínas®, una familia de más de 100 compuestos coordinados de cobre(II). Se sabe que este compuesto presenta selectividad tumoral y lleva a las células a una sobreproducción de especies reactivas de oxígeno (ERO), lo que genera una permeabilización de la membrana mitocondrial y como resultado final la muerte celular por apoptosis. No obstante, hasta el momento no se ha investigado el efecto que estos compuestos puedan tener sobre N-MYC y TP53, ambas moléculas están involucradas en la proliferación celular y en la señalización de la muerte celular. En este estudio se muestra que la Casiopeína IIIia genera una disminución de la presencia de moléculas involucradas en la proliferación celular y causa un aumento de moléculas involucradas en el arresto del ciclo celular en células de NB.