Se estudiaron 32 pacientes de las guarderías Cendi· #2 y #3 del DIF Querétaro, niños que ingresaron por primera vez. En forma doble ciego y al azar, se les administró por dos meses durante 10 días con 3 semanas de descanso, una cápsula diluida en líquidos que contenía un lisado bacteriano o placebo. Se realizó una entrevista el día de inicio del estudio recabando historia clínica completa incluyendo frecuencia de enfermedades respiratorias en los niños, La misma entrevista se llevó a cabo a los 30 y 60 días. Al mismo tiempo los padres llenaron una bitácora en donde apuntaron intensidad y frecuencia de las enfermedades respiratorias durante todo el estudio. Al día 60 se abrieron los códigos en donde se observó que la muestra tenía 16 pacientes en el primer grupo que recibió Broncho-Vaxom y el segundo, una sustancia placebo. Veinte pacientes fueron del sexo masculino. La mayoría de ellos tenía entre 1 y 2 años de edad, con mayor predominio de antecedentes de atopia en los niños del grupo testigo (placebo). El grupo experimental mostró un número menor de infecciones respiratorias y con menor intensidad que el grupo testigo. La diferencia fue estadísticamente significativa con una p menor de 0.001. Estas cifras nos hacen sugerir que el lisado bacteriano coadyuva en el control de las infecciones respiratorias pero que éstas no desaparecen totalmente y que la administración de este lisado deberían de recibirlo todo niño que ingrese a guardería sobre todo si es durante los 3 primeros años de vida