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dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0 es_ES
dc.contributor José Carmen Gudiño Rosales es_ES
dc.creator Roxana Velázquez Lanuza es_ES
dc.date 2015-08
dc.date.accessioned 2016-12-05T19:14:06Z
dc.date.available 2016-12-05T19:14:06Z
dc.date.issued 2015-08
dc.identifier 1479 - RI002756.PDF es_ES
dc.identifier.uri https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/7297
dc.description La Bordetella pertussis es la bacteria responsable de la tos ferina, enfermedad altamente contagiosa del tracto respiratorio humano, cuya tasa de contagio es mayor a 90 % entre los individuos susceptibles, esta enfermedad también puede ser causada por otras especies de Bordetella (parapertussis y holmesii), aunque con mucho menor frecuencia. Tos ferina es una de las principales causas de mortalidad infantil siendo ésta una enfermedad prevenible por vacunación. Aunque la vacunación ha reducido ampliamente la morbilidad y la mortalidad, una reaparición de esta enfermedad ha sido experimentada en todo el mundo, en las últimas dos décadas. De aquí surge la necesidad de implementar métodos más oportunos para su diagnóstico. En el LESPEQ se realiza la búsqueda de Bordetella pertussis por el método de cultivo que tarda en emitir un resultado hasta 10 días, con el presente trabajo se validó e implementó la técnica de PCR-tr multiplex para dar un diagnóstico en un día y con mayor sensibilidad. Para implementar el método (con los primers y sondas IS481 y ptx1S), se buscó el modelo de la ecuación, el límite de detección, el límite de cuantificación y un estudio de R&R utilizando la vacuna Diperix (4,800,000 UFC/¿L de Bordetella pertussis ). Una vez implementado el método de PCR-tr multiplex, se realizó una prueba de selectividad y se procesaron muestras procedentes de dos orígenes (con los primers IS481, ptx1S y además hIS1001, pIS1001 y RP): el primer grupo de muestras del departamento de Diagnóstico Molecular, muestras nasofaríngeas que dieron resultado negativo o no a virus respiratorios (138 muestras), encontrando un 2.9 % de positividad a Bordetella pertussis . El otro grupo de muestras provenían del departamento de Microbiología Clínica, ya analizados por cultivo con resultado positivo o no a Bordetella pertussis (46 muestras de casos y 46 muestras de contactos) encontrando en los casos analizados un 47.8 % de positivos comparado con 19.56% positivos en cultivo, de igual forma ocurrió para los contactos 21.7% de positividad en PCR-tr multiplex para Bordetella vs 6.52% en cultivo. es_ES
dc.format Adobe PDF es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Universidad Autónoma de Querétaro es_ES
dc.relation.requires No es_ES
dc.rights Acceso Abierto es_ES
dc.subject PCR es_ES
dc.subject PCR-tr multiplex es_ES
dc.subject Bordetella pertussis es_ES
dc.title Implementación y optimización de PCR-tr para la detención de Bordetella spp. En muestras de exudado nasofaríngeo negativas a virus respiratorios es_ES
dc.type Tesis de maestría es_ES
dc.contributor.role Director es_ES
dc.degree.name Maestría en Ingeniería de Calidad y Productividad es_ES
dc.degree.department Facultad de Ingeniería es_ES
dc.degree.level Maestría es_ES


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Nombre: RI001479.PDF
Tamaño: 12.31Mb
Formato: PDF
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