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dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0 es_ES
dc.contributor Laura Cristina Berumen Segura es_ES
dc.creator Alfredo Rodriguez Cruz es_ES
dc.date 2015-09
dc.date.accessioned 2018-12-14T15:19:00Z
dc.date.available 2018-12-14T15:19:00Z
dc.date.issued 2015-09
dc.identifier.uri http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/717
dc.description La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica, caracterizada por una inflamación severa, dolor articular, así como destrucción de articulaciones sinoviales, lo cual conduce a una discapacidad severa y mortalidad prematura. El pronóstico de la artritis reumatoide suele ser muy variable, debido a que se correlacionan diversos factores, entre ellos: la presencia del factor reumatoide, el genotipo del antígeno leucocitario humano (HLA), erosiones articulares tempranas, el número de articulaciones implicadas, presencia de una discapacidad temprana, la edad de inicio de los síntomas, así como la presencia de manifestaciones extra-articulares. Los tratamientos con los que actualmente se cuenta, van dirigidos principalmente a resolver los signos y síntomas, restaurar la función física y prevenir el desarrollo de daño en las articulaciones, o en caso de que exista daño, para aminorar o detener la progresión de la enfermedad. Sin embargo, a pesar de la disponibilidad actual de una amplia gama de fármacos y agentes biológicos (utilizados ya sea individualmente o en combinación), puede que no sea posible lograr una remisión completa, por ello la búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas cada vez se hace más recurrente. El objetivo de este trabajo consistió en encontrar las bases moleculares para saber más sobre la función del receptor serotoninérgico 5-HT5A, en PBMC de pacientes con artritis reumatoide, evaluando el efecto de un agonista parcial (ácido valerénico) del receptor 5-HT5A sobre la proliferación celular, así como, la expresión de dicho receptor y su efecto sobre citocinas proinflamatorias IL-6, IL-1 y TNF-¿. Se evaluó el mismo efecto en una línea celular específica linfoide T Jurkat. Los resultados obtenidos indican que el ácido valerénico como agonista parcial del receptor 5-HT5A es capaz de inhibir la proliferación celular a concentraciones mM, observando disminución en los niveles de IL-6. es_ES
dc.description La artritis reumatoide es una enfermedad inflamatoria crónica, caracterizada por una inflamación severa, dolor articular, así como destrucción de articulaciones sinoviales, lo cual conduce a una discapacidad severa y mortalidad prematura. El pronóstico de la artritis reumatoide suele ser muy variable, debido a que se correlacionan diversos factores, entre ellos: la presencia del factor reumatoide, el genotipo del antígeno leucocitario humano (HLA), erosiones articulares tempranas, el número de articulaciones implicadas, presencia de una discapacidad temprana, la edad de inicio de los síntomas, así como la presencia de manifestaciones extra-articulares. Los tratamientos con los que actualmente se cuenta, van dirigidos principalmente a resolver los signos y síntomas, restaurar la función física y prevenir el desarrollo de daño en las articulaciones, o en caso de que exista daño, para aminorar o detener la progresión de la enfermedad. Sin embargo, a pesar de la disponibilidad actual de una amplia gama de fármacos y agentes biológicos (utilizados ya sea individualmente o en combinación), puede que no sea posible lograr una remisión completa, por ello la búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas cada vez se hace más recurrente. El objetivo de este trabajo consistió en encontrar las bases moleculares para saber más sobre la función del receptor serotoninérgico 5-HT5A, en PBMC de pacientes con artritis reumatoide, evaluando el efecto de un agonista parcial (ácido valerénico) del receptor 5-HT5A sobre la proliferación celular, así como, la expresión de dicho receptor y su efecto sobre citocinas proinflamatorias IL-6, IL-1 y TNF-¿. Se evaluó el mismo efecto en una línea celular específica linfoide T Jurkat. Los resultados obtenidos indican que el ácido valerénico como agonista parcial del receptor 5-HT5A es capaz de inhibir la proliferación celular a concentraciones mM, observando disminución en los niveles de IL-6. es_ES
dc.format Adobe PDF es_ES
dc.language.iso Español es_ES
dc.relation.requires Si es_ES
dc.rights Acceso Abierto es_ES
dc.subject Artritis Reumatoide es_ES
dc.subject Linfocitos es_ES
dc.subject Lymphocytes es_ES
dc.subject Rheumatoid Arthritis es_ES
dc.subject Valerenic acid es_ES
dc.subject Ácido valerénico es_ES
dc.subject.classification BIOLOGÍA Y QUÍMICA es_ES
dc.title Efecto del receptor serotoninérgico 5-HT5A en la expresión de citocinas proinflamatorias, en muestras de linfocitos de pacientes con artritis reumatoide es_ES
dc.type Tesis de maestría es_ES
dc.creator.tid curp es_ES
dc.contributor.tid curp es_ES
dc.creator.identificador ROCA900218HDFDRL02 es_ES
dc.contributor.identificador BESL701023MQTRGR05 es_ES
dc.contributor.role Director es_ES
dc.degree.name Maestría en Ciencias Químico Biológicas es_ES
dc.degree.department Facultad de Química es_ES
dc.degree.level Maestría es_ES


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Nombre: RI003825.pdf
Tamaño: 1.469Mb
Formato: PDF
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