Mostrar el registro sencillo del ítem
dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0 | es_ES |
dc.contributor | Emilio Domínguez Salazar | es_ES |
dc.creator | Carlos Raúl García Ugalde | es_ES |
dc.date | 2010 | |
dc.date.accessioned | 2016-11-23T16:02:21Z | |
dc.date.available | 2016-11-23T16:02:21Z | |
dc.date.issued | 2010 | |
dc.identifier | 1291 - RI003015.pdf (Posible duplicado).pdf | es_ES |
dc.identifier.uri | https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/7005 | |
dc.description | La progesterona es un esteroide fundamental para el despliegue de la conducta sexual femenina. En humanos y otros mamíferos, el mecanismo clásico de acción de la progesterona involucra la interacción de la hormona con su receptor proteínico intracelular, denominado receptor para progesterona. Este receptor existe como dos proteínas isofórmicas, llamadas A y B, las cuales tienen la capacidad de regular la transcripción de genes específicas. Ambas isoformas se expresan en diversas regiones cerebrales, incluyendo las regiones que forman parte del sistema de proyección vomeronasal. En roedores, el sistema de proyección vomeronasal participa en la detección e integración de las feromonas, lo cual es fundamental para el despliegue de la conducta sexual femenina. En el presente estudio utilizamos ratonas C57BU6 y ratonas que no expresan ninguna de las dos isoformas del receptor para progesterona (PRKO) para determinar si la actividad de dicho receptor interviene en el funcionamiento del sistema de proyección vameranasal (evaluado por la expresión de la proteína Fos). La actividad neuronal en las capas mitral y granular del BOA y en el APM no se modifica con el tratamiento sistémico de progesterona en las ratonas C57BU6. Por el contrario, la exposición al aserrín proveniente de la cama de machos sexualmente expertos incrementa de manera significativa el número de células inmunoreactivas a Fos en las capas mitral y granular del BOA, en la MEA anterior y posterior, en el APM y en las capas principal y anterolateral del NLET de las ratonas C57BU6. En contraste, la carencia del receptor para progesterona inhibe la respuesta neuronal en el SPV ante la exposición a feromonas. Además, las ratonas PRKO comparadas con las ratonas C57BU6 presentan una menor expresión de la proteína Fos en el SPV. Estos datos sugieren que el receptor para progesterona tiene un efecto facilitador sobre el procesamiento de las señales producidas por claves quimiosensoriales sexualmente relevantes. | es_ES |
dc.format | Adobe PDF | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Universidad Autónoma de Querétaro | es_ES |
dc.relation.requires | No | es_ES |
dc.rights | Acceso Abierto | es_ES |
dc.subject | Sistema de proyección vomeronasal | es_ES |
dc.subject | Conducta sexual femenina | es_ES |
dc.subject | Proteína Fos | es_ES |
dc.title | Efecto del receptor para progesterona sobre el funcionamiento del sistema de proyección vomeronasal en ratones | es_ES |
dc.type | Tesis de licenciatura | es_ES |
dc.contributor.role | Director | es_ES |
dc.degree.name | Ingeniería en Biotecnología | es_ES |
dc.degree.department | Facultad de Química | es_ES |
dc.degree.level | Licenciatura | es_ES |