La fiebre porcina clásica es una enfermedad viral altamente contagiosa de difícil erradicación. Aunque la mayoría de los Estados en México están declarados libres de la presencia de dicha enfermedad, existen brotes aislados que han resultado positivos en los ensayos serológicos de rutina ocasionados por virus pertenecientes a la misma familia del virus de la fiebre porcina clásica, debido a la homología que tiene con la diarrea viral bovina. En México no existe una metodología molecular específica para detectar la presencia de anticuerpos contra el virus de la fiebre porcina clásica. En el presente trabajo se inició con el desarrollo de una plataforma que permitiera el reconocimiento específico de anticuerpos contra la proteína E2 del virus de la fiebre porcina clásica. Para este propósito, se planeó una estrategia que consiste en la generación de partículas tipo virus quimérico que exponen de manera superficial una secuencia altamente conservada entre las cepas del virus de la fiebre porcina clásica, la cual no se encuentra en las cepas de diarrea viral bovina. Se transformaron explantes de N. tabacum con un plásmido binario que posee un gen quimérico formado por el antígeno de nucleocápside del virus de la hepatitis B y la secuencia TAVSPTTLR de la proteína E2 del virus de la fiebre porcina clásica y se demostró la presencia de trangén mediante la técnica de PCR. Asimismo, se determinó la expresión del transgén mediante RT-PCR. Ambas pruebas demuestran que se pudieron obtener líneas estables de tabaco que poseen y expresan el gen quimérico. Las líneas obtenidas de este trabajo pueden ser aprovechadas para el desarrollo de un diagnóstico diferencial de fiebre porcina clásica, así como para la generación de una vacuna que permita la distinción entre animales vacunados e infectados.