Desarrollo de catalizadores de CoMo y WCoMo soportados en el material mesoporoso SBA-16 para la hidrodesulfuración del dibenzotiofeno

María Guadalupe López Domínguez

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dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Rufino Nava Mendoza	es_ES
dc.creator	María Guadalupe López Domínguez	es_ES
dc.date	2005
dc.date.accessioned	2017-06-23T15:22:09Z
dc.date.available	2017-06-23T15:22:09Z
dc.date.issued	2005
dc.identifier	2961 - RI005236.pdf	es_ES
dc.identifier.uri	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/5807
dc.description	En este estudio se llevó a cabo la síntesis, caracterización y análisis del comportamiento del material SBA-16 (sílice cúbica mesoporosa), para el diseño de una nueva generación de catalizadores de hidrodesulfurización a base de CoMo y WCoMo variando las relaciones atómicas de Co/Mo, orientados hacia la obtención de combustibles líquidos derivados del petróleo más limpios y de mayor calidad. El material mesoporoso SBA-16 se preparó por el método sol-gel, empleando el copolímero anfifílico de tres bloques, Pluronic®F127 (surfactante) como agente director de la estructura. La variación de la relación atómica de Co/Mo se realizó con el propósito de encontrar la relación atómica óptima en la cual se tenga la mayor dispersión de las especies activas. Así mismo, se estudió el efecto de la adición de W al catalizador de CoMo en la dispersión y en la calidad del sitio activo generado. La integración del metal activo (Mo) y del metal promotor (Co) sobre los soportes se realizó por medio de impregnación simultánea. Los catalizadores trimetálicos se prepararon por impregnación sucesiva, integrando primero por impregnación simultánea Mo y Co (como en el caso de los bimetálicos) y posteriormente el W. El soporte y los catalizadores fueron caracterizados mediante isotermas de adsorción-deserción de nitrógeno (SsEr), difracción de rayos-X (DRX), espectroscopia de reflectancia difusa (DRS) en el rango de ultravioleta-visible (UV-Vis), espectroscopia de infrarrojo (FT-IR) y espectroscopia de láser Raman (microRaman). Las propiedades catalíticas de los catalizadores se evaluaron en la reacción modelo de hidrodesulfurización (HDS) del dibenzotiofeno (DBT), utilizando un reactor por lotes. Los resultados de los mismos se compararon con la actividad catalítica de un catalizador comercial. Las isotermas SsEr y los resultados de DRX mostraron que el material SBA-16 tiene una estructura mesoporosa con arreglo cúbico de los poros, con una distribución uniforme del tamaño de poro. El catalizador que mostró la más alta actividad, fue el catalizador bimetálico preparado con la relación atómica de Co/Mo de 0.40 (CoMo(0.40)/SBA-16), cuyo análisis de microRaman muestra una alta concentración de especies Mo70246 -, que se consideran especies con mayor actividad catalítica en la reacción de HDS del DBT. El catalizador con la más baja actividad catalítica fue el catalizador bimetálico preparado con la relación atómica de Co/Mo de 1.0 (CoMo(1 .0)/SBA-16). Este catalizador presentó la menor concentración de especies catalíticamente (Moy0246 -), sin embargo, presentó la más alta concentración de especies de Co304 que se consideran inactivas para la reacción de HDS del DBT. La presencia de W en los catalizadores trimetálicos, favorece la formación de especies activas a la HDS del DBT e inhibe la formación de las que no lo son. Los resultados muestran que la ruta de desulfurización del DBT es la ruta directa y que la sílice cúbica mesoporosa es un material de soporte que conduce a la formación de especies altamente dispersas favorecedoras de la HDS cuando se eligen concentraciones correctas de Co y Mo.	es_ES
dc.format	Adobe PDF	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Autónoma de Querétaro	es_ES
dc.relation.requires	No	es_ES
dc.rights	Acceso Abierto	es_ES
dc.subject	Desarrollo	es_ES
dc.subject	Catalizadores	es_ES
dc.subject	Mesoporoso SBA-16	es_ES
dc.title	Desarrollo de catalizadores de CoMo y WCoMo soportados en el material mesoporoso SBA-16 para la hidrodesulfuración del dibenzotiofeno	es_ES
dc.type	Tesis de licenciatura	es_ES
dc.contributor.role	Director	es_ES
dc.degree.name	Químico Farmacéutico Biólogo	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Química	es_ES
dc.degree.level	Licenciatura	es_ES