Síntesis de amidas aromáticas

Cecilia Guzmán López

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dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Eugenia Josefina Aldeco Pérez	es_ES
dc.creator	Cecilia Guzmán López	es_ES
dc.date	2016
dc.date.accessioned	2017-06-01T18:44:52Z
dc.date.available	2017-06-01T18:44:52Z
dc.date.issued	2016
dc.identifier	2789 - RI002965.pdf	es_ES
dc.identifier.uri	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/5592
dc.description	La importancia de las amidas radica en la diversidad de sus aplicaciones, estando presentes en sistemas biológicos, química medicinal, ciencia de los materiales y reacciones de síntesis orgánica. La síntesis de benzamidas ha sido un paso útil para llegar a la obtención de sales de imidazolio y estas a su vez, generar carbenos N-Heterocíclicos, actualmente empleados como ligantes en complejos metálicos que actúan como catalizadores, participando principalmente, por ejemplo, en reacciones de acoplamiento cruzado. Las amidas pueden ser sintetizadas por diferentes rutas, un método directo es la acilación mediante la ruta de síntesis de Shotten-Baumann. El presente proyecto de investigación tuvo como finalidad sintetizar y caracterizar un grupo de diferentes amidas, así como comparar porcentajes de rendimiento y seleccionar a la vez las mejores candidatas para síntesis de sales de imidazolio tetrasustituidas. La síntesis de amidas se basó en la reacción entre una amina y cloruro de benzoilo, con trietilamina como base, la respectiva caracterización de los productos fue mediante resonancia magnética nuclear de 1H y de 13C y espectroscopia infrarrojo. Los resultados obtenidos fueron amidas puras con porcentajes de rendimiento variables, debido al efecto de los diferentes sustituyentes presentes en el anillo aromático y a la solubilidad de las amidas en el disolvente utilizado para la reacción. Se obtuvieron rendimientos altos para: N-(4-Metilfenil) benzamida, N-(4-Clorofenil) benzamida, N-(1-Fenilbenzamida), rendimientos medios para: N-(1-Adamantilfenil) benzamida, N-(3-Benzamidofenil)benzamida, N-(2,6-Diisopropilfenil) benzamida, N-(2,4,6-Trimetilfenil) benzamida y rendimientos bajos para N-(2-Benzamidofenil) benzamida.	es_ES
dc.format	Adobe PDF	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Autónoma de Querétaro	es_ES
dc.relation.requires	No	es_ES
dc.rights	Acceso Abierto	es_ES
dc.subject	Síntesis de amidas	es_ES
dc.subject	Síntesis de benzamidas	es_ES
dc.subject	Aromáticas	es_ES
dc.title	Síntesis de amidas aromáticas	es_ES
dc.type	Tesis de licenciatura	es_ES
dc.contributor.role	Director	es_ES
dc.degree.name	Químico Farmacéutico Biólogo	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Química	es_ES
dc.degree.level	Licenciatura	es_ES