Estudio computacional de la proteína SV2A y síntesis de nuevas pirrolidonas análogas a levetiracetam.

José Manuel Álvarez Baltazar

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dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Rubén Antonio Romo Mancillas	es_ES
dc.creator	José Manuel Álvarez Baltazar	es_ES
dc.date	2022-12
dc.date.accessioned	2023-02-15T19:35:01Z
dc.date.available	2023-02-15T19:35:01Z
dc.date.issued	2022-12
dc.identifier.uri	http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/4357
dc.description	La epilepsia es un trastorno neurológico que afecta del 0.5 % al 1.5 % de la población a nivel global, sin hacer distinción de edad, sexo, raza o estatus económico. Como tratamiento existen tres generaciones de fármacos que presentan efectos anticonvulsivos; sin embargo, no siempre se logran estos, causando diversas reacciones secundarias y efectos adversos graves en los pacientes. Uno de estos fármacos es el levetiracetam, este fármaco anticonvulsivo destaca de los demás al contar con un mecanismo de acción único y novedoso al presentar interacciones con la proteína SV2A, que lo hacen una excelente opción de tratamiento empleado en pacientes con epilepsia. Aun así, existe un cierto porcentaje de pacientes que no responden al tratamiento del levetiracetam, por lo que resulta importante ampliar la gama de este tipo de fármacos que puedan presentar efectos anticonvulsivos. Debido a esto, en el presente trabajo, se realizó el estudio computacional de SV2A y la síntesis orgánica de nuevos análogos del levetiracetam que presentaron un mayor docking score, calculado por acoplamiento molecular, al receptor SV2A y un posible mejor perfil ADME que los compuestos previamente diseñados por el grupo de investigación, con la finalidad de obtener un mayor número de moléculas estructuralmente relacionadas con levetiracetam y con una posible acción anticonvulsiva. Primeramente, por técnicas computacionales, se obtuvo la estructura tridimensional de SV2A mediante modelado por homología y dinámica molecular, posteriormente se realizaron estudios de acoplamiento molecular de 18 nuevos análogos de levetiracetam, finalmente se realizó la síntesis de dichas moléculas y, mediante técnicas espectroscópicas de Resonancia Magnética Nuclear, el proyecto concluyó con la obtención de JMAB-2-C1 y los intermediarios para JMAB-2-A1, A2, E1 Y E2, con rendimientos del 9.5 %, 27.7 % y 43.39 % respectivamente.	es_ES
dc.format	Adobe PDF	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Química	es_ES
dc.relation.requires	Si	es_ES
dc.rights	Acceso Abierto	es_ES
dc.subject	Biología y Química	es_ES
dc.subject	Química	es_ES
dc.subject	Química farmacéutica	es_ES
dc.title	Estudio computacional de la proteína SV2A y síntesis de nuevas pirrolidonas análogas a levetiracetam.	es_ES
dc.type	Tesis de maestría	es_ES
dc.creator.tid	curp	es_ES
dc.contributor.tid	curp	es_ES
dc.creator.identificador	AABM940910HNTLLN02	es_ES
dc.contributor.identificador	ROMR810910HDFMNB03	es_ES
dc.contributor.role	Director	es_ES
dc.degree.name	Maestría en Ciencias Químico Biológicas	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Química	es_ES
dc.degree.level	Maestría	es_ES