Evaluación de la vía de señalización directa (mitocondrial) del yodo molecular y su efecto sobre células troncales de neuroblastoma

Jazmin Lizeth León Pichardo

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dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Alicia Irasema Mendieta Trejo	es_ES
dc.creator	Jazmin Lizeth León Pichardo	es_ES
dc.date	2022
dc.date.accessioned	2023-02-15T19:25:30Z
dc.date.available	2023-02-15T19:25:30Z
dc.date.issued	2022
dc.identifier.uri	http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/4356
dc.description	El neuroblastoma (NB) es una neoplasia infantil de tejido nervioso indiferenciado que ocupa el 15% de las muertes por oncología. Las células troncales cancerosas (CSC) del microambiente tumoral poseen capacidades de autorrenovación, tumorigenicidad, quimiorresistencia e invasividad y pueden estudiarse in vitro (neuroesferas). El yodo molecular (I 2) ejerce efectos antineoplásicos induciendo mecanismos antiproliferativos, proapoptóticos y de diferenciación en diversas células cancerosas. Sus mecanismos están asociados a su capacidad oxidante/antioxidante mediante la alteración del potencial de membrana mitocondrial (MmpΨ), la modulación de proteínas apoptóticas (Bax y Bcl-2) o la activación de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas tipo gamma (PPARγ). El objetivo del trabajo fue analizar los mecanismos de la vía mitocondrial que promueven los efectos antitumorales de I 2 en CSC de NB. Se utilizaron células SK-N-BE(2) en monocapa (progenitoras) y neuroesferas (CSC) para analizar el efecto de 200 µM de I 2 durante 48 h. Los resultados mostraron que, aunque en condiciones basales las células progenitoras exhiben un menor MmpΨ (699.4 vs CSC 1789.1 RFU), el suplemento de I 2 disminuyó la proliferación en ambos modelos. La respuesta mitocondrial fue diferencial aumentando el MmpΨ (MitoTracker red) de las células progenitoras y disminuyéndolo en las CSC (además de la producción de radicales O2- , MitoSOX), incrementando la apoptosis (índice BAX/BCL-2) y la activación de las vías antioxidantes y autofágicas (expresión de NRF2, PINK1 y LC3). Los niveles génicos del factor inductor de apoptosis (AIF) y SOD2 sólo aumentaron en el modelo progenitor. Esta investigación sugiere que el I 2 induce vías apoptóticas diferenciales dependiendo del estado metabólico de las células.	es_ES
dc.format	Adobe PDF	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Química	es_ES
dc.relation.requires	No	es_ES
dc.rights	Acceso Abierto	es_ES
dc.subject	Medicina y Ciencias de la Salud	es_ES
dc.subject	Química	es_ES
dc.subject	Biología celular	es_ES
dc.title	Evaluación de la vía de señalización directa (mitocondrial) del yodo molecular y su efecto sobre células troncales de neuroblastoma	es_ES
dc.type	Tesis de licenciatura	es_ES
dc.creator.tid	ORCID	es_ES
dc.contributor.tid	curp	es_ES
dc.creator.identificador	https://orcid.org/0000-0003-4490-8945	es_ES
dc.contributor.identificador	META861126MQTNRL04	es_ES
dc.contributor.role	Director	es_ES
dc.degree.name	Ingeniería en Biotecnología	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Química	es_ES
dc.degree.level	Licenciatura	es_ES