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dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_ES
dc.contributor Iza Fernanda Perez Ramirez es_ES
dc.creator Sofía Estrada Nieves es_ES
dc.date 2022-08-28
dc.date.accessioned 2022-09-05T18:25:33Z
dc.date.available 2022-09-05T18:25:33Z
dc.date.issued 2022-08-28
dc.identifier.uri http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/3820
dc.description La obesidad es una fisiopatología asociada a una serie de alteraciones metabólicas, como resistencia a la insulina y Diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Si bien se reconoce la conexión cronológica de estas enfermedades, hasta el momento no se ha logrado caracterizar los mecanismos moleculares que subyacen su transición. Drosophila melanogaster ha fungido como modelo de obesidad y resistencia a la insulina, por su alta homología genética con mamíferos. El presente proyecto abordó la caracterización de la transición de obesidad a resistencia a la insulina en un modelo de D. melanogaster a través de un enfoque lipidómico y quimiométrico para identificar biomarcadores candidatos de diagnóstico preventivo de la DM2. Se desarrolló un modelo de obesidad crónica en la mosca inducido por un tratamiento a dieta rica en azucares (HSD) durante 14 días, expresado como el incremento total de triglicéridos en la mosca completa, acompañado de un fenotipo de hiperglucemia crónica en hemolinfa de la mosca. La resistencia a la insulina fue evaluada mediante la determinación de la expresión del péptido similar a la insulina 2 (Dilp2), se observó un incremento de la expresión en las etapas tempranas de inducción y una disminución en tiempo prolongados, interpretado como un efecto compensatorio de la hiperglucemia desencadenante. El análisis lipidómico (UPLC-QTOF MSE) reveló resultados comparables con la cronología del modelo experimental. Se identificaron 6 tipos de metabolitos con un efecto en la abundancia tras el tratamiento HSD. Los FA 16:0, FA 16:1 y FA 18:1 mostraron un incremento significativo en el día 4 y 6, mientras que LysoPE 16:1 y LysoPE 18:1 mostraron una disminución en el día 2 y un aumento al día 4 y 6, por su parte PE 16:0/16:1 se mantuvo incrementado desde el día 2 al 6. Estos resultados señalan la importancia en la temporalidad del día 2 y 4 como puntos clave en el progreso de obesidad a resistencia a la insulina, sugiriendo una posible participación de los metabolitos cambiantes en el desarrollo de la resistencia a la insulina. es_ES
dc.format Adobe PDF es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.relation.requires No es_ES
dc.rights Acceso Abierto es_ES
dc.subject Obesidad es_ES
dc.subject Drosophila melanogaster es_ES
dc.subject Resistencia a la insulina es_ES
dc.subject Diabetes es_ES
dc.subject.classification BIOLOGÍA Y QUÍMICA es_ES
dc.title Aproximación metabolómica para el estudio de la transición obesidad- resistencia a la insulina en un modelo de Drosophila melanogaster es_ES
dc.type Tesis de maestría es_ES
dc.creator.tid Clave CV CONACyT es_ES
dc.contributor.tid curp es_ES
dc.creator.identificador 1006585 es_ES
dc.contributor.identificador PERI870904MTSRMZ02 es_ES
dc.contributor.role Director es_ES
dc.degree.name Maestría en Química Clínica Diagnóstica es_ES
dc.degree.department Facultad de Química es_ES
dc.degree.level Maestría es_ES


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