Aproximación metabolómica para el estudio de la transición obesidad- resistencia a la insulina en un modelo de Drosophila melanogaster

Sofía Estrada Nieves

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dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Iza Fernanda Perez Ramirez	es_ES
dc.creator	Sofía Estrada Nieves	es_ES
dc.date	2022-08-28
dc.date.accessioned	2022-09-05T18:25:33Z
dc.date.available	2022-09-05T18:25:33Z
dc.date.issued	2022-08-28
dc.identifier.uri	http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/3820
dc.description	La obesidad es una fisiopatología asociada a una serie de alteraciones metabólicas, como resistencia a la insulina y Diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Si bien se reconoce la conexión cronológica de estas enfermedades, hasta el momento no se ha logrado caracterizar los mecanismos moleculares que subyacen su transición. Drosophila melanogaster ha fungido como modelo de obesidad y resistencia a la insulina, por su alta homología genética con mamíferos. El presente proyecto abordó la caracterización de la transición de obesidad a resistencia a la insulina en un modelo de D. melanogaster a través de un enfoque lipidómico y quimiométrico para identificar biomarcadores candidatos de diagnóstico preventivo de la DM2. Se desarrolló un modelo de obesidad crónica en la mosca inducido por un tratamiento a dieta rica en azucares (HSD) durante 14 días, expresado como el incremento total de triglicéridos en la mosca completa, acompañado de un fenotipo de hiperglucemia crónica en hemolinfa de la mosca. La resistencia a la insulina fue evaluada mediante la determinación de la expresión del péptido similar a la insulina 2 (Dilp2), se observó un incremento de la expresión en las etapas tempranas de inducción y una disminución en tiempo prolongados, interpretado como un efecto compensatorio de la hiperglucemia desencadenante. El análisis lipidómico (UPLC-QTOF MSE) reveló resultados comparables con la cronología del modelo experimental. Se identificaron 6 tipos de metabolitos con un efecto en la abundancia tras el tratamiento HSD. Los FA 16:0, FA 16:1 y FA 18:1 mostraron un incremento significativo en el día 4 y 6, mientras que LysoPE 16:1 y LysoPE 18:1 mostraron una disminución en el día 2 y un aumento al día 4 y 6, por su parte PE 16:0/16:1 se mantuvo incrementado desde el día 2 al 6. Estos resultados señalan la importancia en la temporalidad del día 2 y 4 como puntos clave en el progreso de obesidad a resistencia a la insulina, sugiriendo una posible participación de los metabolitos cambiantes en el desarrollo de la resistencia a la insulina.	es_ES
dc.format	Adobe PDF	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.relation.requires	No	es_ES
dc.rights	Acceso Abierto	es_ES
dc.subject	Obesidad	es_ES
dc.subject	Drosophila melanogaster	es_ES
dc.subject	Resistencia a la insulina	es_ES
dc.subject	Diabetes	es_ES
dc.subject.classification	BIOLOGÍA Y QUÍMICA	es_ES
dc.title	Aproximación metabolómica para el estudio de la transición obesidad- resistencia a la insulina en un modelo de Drosophila melanogaster	es_ES
dc.type	Tesis de maestría	es_ES
dc.creator.tid	Clave CV CONACyT	es_ES
dc.contributor.tid	curp	es_ES
dc.creator.identificador	1006585	es_ES
dc.contributor.identificador	PERI870904MTSRMZ02	es_ES
dc.contributor.role	Director	es_ES
dc.degree.name	Maestría en Química Clínica Diagnóstica	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Química	es_ES
dc.degree.level	Maestría	es_ES