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dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_ES
dc.contributor Eduardo Arturo Elizalde Peña es_ES
dc.creator José Antonio Mata Ramírez es_ES
dc.date 2022-04-27
dc.date.accessioned 2022-04-29T17:56:25Z
dc.date.available 2022-04-29T17:56:25Z
dc.date.issued 2022-04-27
dc.identifier.uri http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/3582
dc.description La epilepsia es uno de los trastornos neurológicos más comunes alrededor del mundo, esta se presenta de diferentes maneras y afecta en gran medida la calidad de vida de quienes la padecen, por lo que un adecuado tratamiento es fundamental, sin embargo, la baja biodisponibilidad y la dificultad para alcanzar una dosis efectiva en el cerebro, son algunos de los principales problemas a la hora de su tratamiento con fármacos antiepilépticos. El diseño y la aplicación de nuevos métodos o sistemas para la entrega de fármacos en el tratamiento de afecciones en el sistema nervioso central, ha tomado fuerza en los últimos años, siendo la nanotecnología uno de los personajes que aparece constantemente, pues las propiedades que los sistemas nanoestructurados pueden aportar a estos son sumamente interesantes. En el presente proyecto se propone el diseño de un sistema a base de nanopartículas de quitosano, sintetizadas por el método de gelación iónica, que funciona como un acarreador/liberador de fármacos antiepilépticos adheridos superficialmente a las nanopartículas, el cual potencialmente podría representar una alternativa para aumentar la dosis que logra alcanzar realmente al cerebro. El análisis y caracterización del sistema nos indicó la presencia de nanopartículas, las cuales se encuentran interactuando únicamente de manera física, por medio de interacciones intermoleculares con el fármaco, estas nanopartículas presentan una muy buena estabilidad, sobre todo en medio ácido, llegando a formar aglomerados en pH neutro. Por medio de la microscopía electrónica de barrido, se pudo confirmar la forma cuasiesférica de las nanopartículas y tamaños cercanos a los 200 nm. Finalmente, el perfil de liberación nos sugirió que la liberación del fármaco sucede en dos etapas, la primera de ellas muy rápida en la cual se libera cerca del 70% del activo y la segunda de manera lenta y sostenida liberando alrededor de un 20% adicional en 24 h. es_ES
dc.format Adobe PDF es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.relation.requires No es_ES
dc.rights Acceso Abierto es_ES
dc.subject Sistema nanoestructurado es_ES
dc.subject Liberación de fármacos es_ES
dc.subject Epilepsia es_ES
dc.subject Fármaco antiepiléptico es_ES
dc.subject Nanopartículas de quitosano es_ES
dc.subject.classification BIOLOGÍA Y QUÍMICA es_ES
dc.title Diseño de un sistema nanoestructurado acarreador/liberador de principios activos para combatir la epilepsia. es_ES
dc.type Tesis de licenciatura es_ES
dc.creator.tid curp es_ES
dc.contributor.tid curp es_ES
dc.creator.identificador MARA980415HQTTMN05 es_ES
dc.contributor.identificador EIPE770419HDFLXD05 es_ES
dc.contributor.role Director es_ES
dc.degree.name Ingeniería en Nanotecnología es_ES
dc.degree.department Facultad de Ingeniería es_ES
dc.degree.level Licenciatura es_ES


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