Extracción,  purificación,  caracterización bioquímica  e  inmovilización  de  la  enzima sarcosina oxidasa nativa de Pseudomonas sp para el futuro desarrollo de dispositivos médicos.

Paola González Olvera

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dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Vanessa Vallejo Becerra	es_ES
dc.creator	Paola González Olvera	es_ES
dc.date	2022-10-02
dc.date.accessioned	2022-01-13T14:57:41Z
dc.date.available	2022-01-13T14:57:41Z
dc.date.issued	2022-10-02
dc.identifier.uri	http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/3265
dc.description	El monitoreo de biomarcadores específicos es importante debido a que estas moléculas pueden hacer referencia a la presencia de enfermedades, por lo que encontrar métodos de detección se ha convertido en la clave para el cuidado de la salud. El cáncer de próstata (CaP) es una enfermedad que empieza a crecer en la glándula prostática y que en sus etapas iniciales no presenta síntomas específicos. Más del 65% de todos los cánceres de próstata se diagnostican en hombres de más de 65 años. Se ha encontrado que el CaP está ligado con la presencia del biomarcador sarcosina, lo cual ha generado expectativas para su implementación en sistemas de detección en etapas tempranas, debido a la especificidad que tienen algunos biocatalizadores o enzimas a la sarcosina como lo es la sarcosina oxidasa (SOx). Está enzima puede ser utilizada como bioreceptor en aplicaciones en biosensores, donde la inmovilización de esta biomolécula a diferentes soportes es uno de los puntos clave para el buen desempeño del biosensor. En este trabajo se definen los procesos de inducción de la producción, extracción, purificación e inmovilización de una sarcosina oxidasa producida a partir de Pseudomonas aeruginosa para el estudio de sus características bioquímicas para su potencial uso en el desarrollo de electrodos enzimáticos para biosensores electroquímicos. Se utilizaron medios de cultivo enriquecidos con la finalidad de optimizar las condiciones de cultivo y permitiendo obtener una mejor calidad y cantidad de la sarcosina oxidasa. Se logró la extracción de la enzima, llevándola a dos grados de pureza, se realizaron ensayos de la actividad enzimática de sarcosina oxidasa tanto en enzima libre como enzima inmovilizada sobre nanotubos de carbono multipared (MWCNT) con un método de identificación espectrofotométrico indirecto basado en la reacción enzimática de transformar la sarcosina en glicina, formaldehído y peróxido de hidrógeno, cuantificando el formaldehido al seguir el incremento de la absorbancia a 410 nm. La inmovilización proporcionó estabilidad, favoreciendo la actividad ante cambios de pH y temperatura, y se observó una mejora en los parámetros cinéticos.	es_ES
dc.format	Adobe PDF	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.relation.requires	No	es_ES
dc.rights	En Embargo	es_ES
dc.subject	sarcosina	es_ES
dc.subject	cáncer de próstata	es_ES
dc.subject	biomarcador	es_ES
dc.subject	enzima	es_ES
dc.subject.classification	MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD	es_ES
dc.title	Extracción, purificación, caracterización bioquímica e inmovilización de la enzima sarcosina oxidasa nativa de Pseudomonas sp para el futuro desarrollo de dispositivos médicos.	es_ES
dc.type	Tesis de licenciatura	es_ES
dc.creator.tid	curp	es_ES
dc.contributor.tid	curp	es_ES
dc.creator.identificador	GOOP971006MQTNLL07	es_ES
dc.contributor.identificador	VABV800417MDFLCN00	es_ES
dc.contributor.role	Director	es_ES
dc.degree.name	Ingeniería en Nanotecnología	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Ingeniería	es_ES
dc.degree.level	Licenciatura	es_ES