Ambystoma mexicanum (A. mexicanum) es uno de los vertebrados con mayor capacidad regenerativa, lo que ha convertido a esta especie en uno de los principales organismos modelo para el estudio del proceso de regeneración. La regeneración de extremidad se lleva a cabo a través de un complejo proceso de desarrollo, el cual se divide en múltiples etapas e involucra diversos eventos de reprogramación celular. Tales eventos comienzan con la des-diferenciación de las células somáticas y la proliferación de células madre quiescentes para generar, mediante múltiples eventos de proliferación celular, el blastema. En la etapa de blastema tardío, las células se re-diferencian progresivamente, perdiendo su capacidad proliferativa, y adquieren características de los diversos tipos celulares que darán lugar a los tejidos de la nueva extremidad. Durante el proceso de regeneración hay etapas de constante proliferación celular, la cual debe ser controlada estrictamente. Los reguladores centrales del ciclo celular son muy importantes en la regeneración ya que sin ellos las extremidades regenerarían con alteraciones y, por ende, no serían funcionales o, en casos extremos, podrían derivar en tumores cancerosos. Con las nuevas tecnologías de secuenciación se ha obtenido recientemente el genoma de A. mexicanum, y también se han generado diversos estudios de perfilado transcripcional mediante RNA-seq. Lo anterior permite la identificación y análisis de conservación de los reguladores centrales del ciclo celular en esta especie. En el presente trabajo reportamos el catálogo más completo de genes relacionados con el ciclo celular que se haya publicado para A. mexicanum, los resultados de los análisis de conservación de estos reguladores y, además, describimos su comportamiento transcripcional durante la regeneración de la extremidad. Aunado a lo anterior, reportamos las interacciones proteína-proteína conservadas entre las Cinasas Dependientes de Ciclina 2, 4 y 6 y las Ciclinas de tipo D y E, interacciones que desempeñan un papel importante en la modulación de la progresión del ciclo celular en la fase G1/S en metazoos.