PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DEL MIELOMENINGOCELE EN UN HOSPITAL DE SEGUNDO NIVEL DEL ESTADO DE QUERÉTARO

Martha Alicia Ruiz Peñaloza

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dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Felipe Chavelas Ochoa	es_ES
dc.creator	Martha Alicia Ruiz Peñaloza	es_ES
dc.date	2021-01-27
dc.date.accessioned	2021-01-21T17:22:39Z
dc.date.available	2021-01-21T17:22:39Z
dc.date.issued	2021-01-27
dc.identifier.uri	http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/2661
dc.description	El mielomeningocele es la anomalía congénita del sistema nervioso central más frecuente que conduce a discapacidades físicas importantes. En Querétaro se carece de reportes del perfil epidemiológico de los pacientes. El objetivo fue describir el perfil epidemiológico del mielomeningocele en el Hospital de Especialidades del Niño y la Mujer de Querétaro en el periodo Enero de 2013 a Agosto 2019. En cuanto a material y métodos se realizó un estudio observacional, descriptivo, transversal, retrospectivo con los expedientes clínicos de pacientes con diagnóstico de mielomeningocele del Hospital de Especialidades del Niño y la Mujer (HENM) que fueron intervenidos quirúrgicamente en el periodo Enero de 2013 a Agosto 2019. Se registró información epidemiológica y clínica relevante de los casos y se realizó un análisis estadístico descriptivo. Los resultados obtenidos fueron de un total de 227 casos de pacientes con mielomeningocele, 57.3% hombres y 42.7% mujeres. La mayor frecuencia de casos con el defecto se encontró en madres de entre 25 y 29 años. Solo el 18.5% consumió ácido fólico antes del embarazo, el 25.1% durante el primer mes y 22.2% no lo consumieron. El índice de marginación fue bajo en el 80.6% de los casos. La lesión en columna afectó principalmente la región lumbar (65.6%) y lumbosacra (27.8%).Las secuelas más frecuentes fueron hidrocefalia (44.0%), Arnold-Chiari tipo II (37.9%), vejiga neurogénica (8.8%) y displasia congénita de cadera (7.5%). El 19.8% de los pacientes fueron operados in útero, 79.3% después del nacimiento y 0.9% no fueron operados por presentar defectos no compatibles con la vida. La mortalidad fue de 4.8%, asociada principalmente a prematurez. Las complicaciones post-quirúrgicas más frecuentes fueron fístula de líquido cefalorraquídeo y dehiscencia de herida quirúrgica. Se concluye que algunas características clínico-epidemiológicas de los pacientes con mielomeningocele son distintas a las reportadas en la literatura médica nacional e internacional. Existen áreas de oportunidad, para mejorar la atención de esta enfermedad en el Hospital de Querétaro. Es necesaria una revaloración de las características clínico - epidemiológicas de estos pacientes en nuestro país.	es_ES
dc.format	Adobe PDF	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.relation.requires	Si	es_ES
dc.rights	En Embargo	es_ES
dc.subject	Mielomeningocele	es_ES
dc.subject	Malformaciones congénitas del tubo neural	es_ES
dc.subject	Epidemiología	es_ES
dc.subject	Querétaro	es_ES
dc.subject.classification	MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD	es_ES
dc.title	PERFIL EPIDEMIOLÓGICO DEL MIELOMENINGOCELE EN UN HOSPITAL DE SEGUNDO NIVEL DEL ESTADO DE QUERÉTARO	es_ES
dc.type	Trabajo terminal, especialidad	es_ES
dc.creator.tid	CURP	es_ES
dc.creator.identificador	RUPM910422MQTZXR07	es_ES
dc.contributor.role	Director	es_ES
dc.degree.name	Especialidad en Pediatría	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Medicina	es_ES
dc.degree.level	Especialidad	es_ES