Las garrapatas (Acari: Ixodidae) son ectoparásitos hematófagos que se encuentran implicados en el mantenimiento y transmisión de diferentes tipos de patógenos de importancia clínica. Además la infestación por garrapatas sobre el ganado vacuno ocasiona pérdidas económicas excesivas debidas a los daños que ocasiona en el animal, como el detrimento significativo de peso y el deterioro considerable en la piel. Es necesario el desarrollo de estrategias alternas que contribuyan al control simultáneo de las garrapatas y los patógenos transmitidos. TC20108, homólogo de una proteína A de unión a inmunoglobulina G (IGBP), fue identificada en el 2011 por Mercado-Curiel y cols. al observar su sobreexpresión durante la alimentación de Rhipicephalus microplus. Las IGBPs se unen a la región constante (Fc) de los anticuerpos dirigiéndolos a las glándulas salivales para ser expulsados del cuerpo de la garrapata, actuando así como un sistema de defensa contra las inmunoglobulinas ingeridas del vacuno durante la alimentación. En el presente trabajo se evaluó el efecto de la administración de un siRNA específico para TC20108 sobre algunos parámetros biológicos indicativos de la aptitud biológica de la garrapata Rhipicephalus microplus, tales como la tasa de mortalidad y ganancia de peso durante la alimentación a repleción en la etapa adulta, la oviposición y la eclosión de las larvas. La administración de un siRNA específico para TC20108 tuvo efectos deletéreos sobre el ciclo de vida de Rhipicephalus microplus. La tasa de mortalidad fue de 65% y 20% en el grupo tratado y control, respectivamente. La oviposición disminuyó de manera estadísticamente significativa en el grupo tratado con respecto al control sin que hubiera efecto deletéreo aparente sobre la eclosión subsecuente de las larvas a partir de los huevos ovipuestos por las garrapatas tratadas. La administración de un siRNA específico para TC20108 afectó de manera global la aptitud biológica de Rhipicephalus microplus, disminuyendo el número de descendientes por generación. Futuros estudios estarán dirigidos a establecer la ii relación que existe entre el nivel de expresión de TC20108 y los efectos deletéreos observados, lo que podría convertir a dicho gen en un posible candidato a antígeno vacunal eficaz para el desarrollo de una nueva vacuna.
Ticks (Acari: Ixodidae) are hematophagous ectoparasites that are involved in the maintenance and transmission of different types of pathogens of clinical importance. In addition, tick infestation of cattle causes excessive economic losses due to damage to the animal, such as significant weight loss and significant skin deterioration. It is necessary to develop alternative strategies that contribute to the simultaneous control of ticks and transmitted pathogens. TC20108, homologous to an immunoglobulin G binding protein A (IGBP), was identified in 2011 by Mercado-Curiel et al. When observing its overexpression during feeding of Rhipicephalus microplus. IGBPs bind to the constant region (Fc) of the antibodies by directing them to the salivary glands to be expelled from the body of the tick, thus acting as a defense system against the immunoglobulins ingested from cattle during feeding. In the present work we evaluated the effect of the administration of a siRNA specific for TC20108 on some biological parameters indicative of the biological aptitude of the tick Rhipicephalus microplus, such as the rate of mortality and gain of weight during the feeding to repletion in the stage adult, oviposition and larval hatching. Administration of a specific siRNA for TC20108 had deleterious effects on the life cycle of Rhipicephalus microplus. The mortality rate was 65% and 20% in the treated and control groups, respectively. The oviposition decreased statistically significantly in the treated group with respect to the control with no apparent deleterious effect on the subsequent hatching of the larvae from the oviposited eggs by the treated ticks. Administration of a siRNA specific for TC20108 globally affected the biological fitness of Rhipicephalus microplus, decreasing the number of offspring per generation. Future studies will be aimed at establishing the relationship between the level of expression of TC20108 and the deleterious effects observed which iv could turn the gene into a possible candidate vaccine antigen effective for the development of a new vaccine.
