Generación de una proteína quimérica con actividad inmunogénica contra Babesia bigemina

Diego Josimar Hernández Silva

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dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Juan Joel Mosqueda Gualito	es_ES
dc.creator	Diego Josimar Hernández Silva	es_ES
dc.date	2025-12-31
dc.date.accessioned	2020-01-17T14:37:44Z
dc.date.available	2020-01-17T14:37:44Z
dc.date.issued	2025-12-31
dc.identifier.uri	http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1889
dc.description	La babesiosis bovina es una enfermedad causada por parásitos apicomplexos del género Babesia. El ciclo de vida de Babesia consta de una fase asexual, la cual se lleva dentro del hospedante y una fase de reproducción sexual, la cual ocurre en el intestino medio de la garrapata. En México la babesiosis es causada por B. bovis y B. bigemina. Estos dos agentes generan pérdidas económicas en el sector ganadero debido a la disminución de la producción de leche y carne, abortos, así como por la muerte del ganado, , aunado a la inversión monetaria que involucra el control del vector, las medidas profilácticas, así como la erradicación del parásito.. Actualmente las vacunas están elaboradas de parásitos vivos atenuados, a pesar de ser altamente efectivas, poseen numerosas desventajas, como corta vida de anaquel, condiciones especializadas de almacenaje y transporte y el potencial riesgo de infección por reversión de la virulencia. En la actualidad varias proteínas de Babesia sp. han sido probadas como candidatos vacunales y a pesar de ser inmunogénicas, no han sido capaces de producir una respuesta inmune protectora. El objetivo del presente proyecto fue generar una proteína quimérica a partir de péptidos antigénicos conservados en diferentes cepas de Babesia bigemina que tenga capacidad inmunogénica en bovinos y que induzca el bloqueo de la invasión. Diversos análisis bioinformáticos fueron llevados a cabo con la finalidad de generar una secuencia de aminoácidos la cual contiene 21 péptidos inmunogénicos de cinco proteínas de B. bigemina. Se diseñó un gen quimérico el cual fue clonado en un vector de expresión. El producto del gen quimérico es una proteína de aproximadamente 50 kDa, la cual fue reconocida por 21 diferentes anticuerpos anti-péptidos individuales, con lo cual se confirma que la proteína quimérica designada como ChPV1.9 expresa cada uno de los epítopos incluidos en el diseño in silico. Finalmente se produjeron anticuerpos anti-ChPV1.9, estos anticuerpos son capaces de reconocer las proteínas nativas no solo de Babesia bigemina, sino también de Babesia bovis por medio de Inmunofluorescencia indirecta.	es_ES
dc.format	Adobe PDF	es_ES
dc.format.extent	1 recurso en línea (86 páginas)	es_ES
dc.format.medium	computadora	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Autónoma de Querétaro	es_ES
dc.relation.requires	Si	es_ES
dc.rights	openAccess	es_ES
dc.subject	Babesiosis	es_ES
dc.subject	vacunas	es_ES
dc.subject	Inmunología	es_ES
dc.subject	Babesia	es_ES
dc.subject.classification	CIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍA	es_ES
dc.title	Generación de una proteína quimérica con actividad inmunogénica contra Babesia bigemina	es_ES
dc.type	Tesis de doctorado	es_ES
dc.creator.tid	Clave CV CONACyT	es_ES
dc.contributor.tid	curp	es_ES
dc.creator.identificador	421058	es_ES
dc.contributor.identificador	MOGJ690513HQTSLN02	es_ES
dc.contributor.role	Director	es_ES
dc.degree.name	Doctorado en Ciencias Biológicas	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Ciencias Naturales	es_ES
dc.degree.level	Doctorado	es_ES
dc.format.support	recurso en línea	es_ES
dc.matricula.creator	255443	es_ES
dc.folio	CNDCC-255443	es_ES