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dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_ES
dc.contributor Maria Guadalupe Garcia Alcocer es_ES
dc.creator Jesús Carlos Mendiola Précoma es_ES
dc.date 2020-07-31
dc.date.accessioned 2020-01-16T15:18:35Z
dc.date.available 2020-01-16T15:18:35Z
dc.date.issued 2020-07-31
dc.identifier.uri http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1877
dc.description La Enfermedad de Alzheimer (EA) es la causa más común de demencia asociada a una neurodegeneración irreversible y progresiva con una prevalencia en 2018 de 50 millones de personas en todo el mundo, además de que se estima que para el 2050 esta población puede incrementar al doble. Ésta enfermedad ha sido caracterizada por la acumulación extracelular del péptido Abeta e intracelular de marañas neurofibrilares generada por la hiperfosforilación de tau, así como la disminución de los niveles de acetilcolina y del flujo sanguíneo cerebral. Estos factores ocasionan la ruptura de la barrera hematoencefálica, estrés oxidativo, daño mitocondrial, neuroinflamación y disfunción sináptica principalmente de tipo glutamatérgica y colinérgica. La obesidad y la hipercolesterolemia son importantes factores de riesgo de la enfermedad. En estudios previos se implementó un modelo animal para la EA a base de dieta enriquecida en ácidos grasos y colesterol. En dicho modelo se observó que la teobromina a una dosis de 30 mg/L previno el deterioro cognitivo y de memoria observado en el modelo así como el incremento en los niveles del péptido Abeta en el encéfalo. La teobromina es un antagonista inespecífico de los receptores de adenosina. Los receptores de adenosina A1 y A2A, tienen la capacidad de modular algunos sistemas de neurotransmisión como el glutamatérgico y el colinérgico. Con base a lo anterior, en este trabajo se evaluaron cambios en el aprendizaje y memoria, mediante el ensayo de laberinto elevado de 8 brazos y la prueba de reconocimiento de objeto nuevo, así como los posibles mecanismos por los cuales la teobromina a 30 mg/L genera efectos benéficos, además de la distribución de los péptidos y placas amiloides en corteza frontal mediante inmunohistoquímica; se semicuantificaron los niveles de APP, alfa-, beta- y gamma-secretasas, tau y p-tau (Ser262) mediante Western Blot. Se evaluaron los niveles de citocinas pro- y anti-inflamatorias por la técnica de ELISA. Por último, se analizaron las interacciones entre teobromina y A2AR por técnicas computacionales. Los resultados demuestran que la teobromina tiene efecto neuroprotector a través de la regulación de marcadores neuropatológicos, así como neuroinflamatorios. es_ES
dc.format Adobe PDF es_ES
dc.language.iso Español es_ES
dc.relation.requires Si es_ES
dc.rights En Embargo es_ES
dc.subject Enfermedad de Alzheimer es_ES
dc.subject Teobromina es_ES
dc.subject Disfunción sináptica es_ES
dc.subject Estrés oxidativo es_ES
dc.subject Neuroinflamación es_ES
dc.subject.classification BIOLOGÍA Y QUÍMICA es_ES
dc.title Mecanismos involucrados en el efecto neuroprotector de teobromina en un modelo murino de Enfermedad de Alzheimer de tipo esporádico es_ES
dc.type Tesis de doctorado es_ES
dc.creator.tid Clave CV CONACyT es_ES
dc.contributor.tid curp es_ES
dc.creator.identificador 557038 es_ES
dc.contributor.identificador GAAG560101MQTRLD06 es_ES
dc.contributor.role Director es_ES
dc.degree.name Doctorado en Ciencias Químico Biológicas es_ES
dc.degree.department Facultad de Química es_ES
dc.degree.level Doctorado es_ES


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Nombre: RI004941.pdf
Tamaño: 3.648Mb
Formato: PDF
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