En este trabajo se desarrolló una construcción supramolecular con el fin de mimetizar una superficie celular bacteriana de M. tuberculosis utilizando una base inorgánica como acarreador, conocida como sílice nanoporosa SBA-15 (Santa Bárbara Amorfo No.15), un potencial vehículo de vacunación, específicamente contra la tuberculosis (TB). Se realizó una modificación en la talla de la base inorgánica SBA-15 haciéndola más corta (300x500 nm) que en el caso de la síntesis tradicional el tamaño promedio alcanzado es de 300x800 nm. La SBA-15 se caracterizó mediante la técnica SEM, con lo que se comprobó que la modificación de la síntesis no alteró la estructura típica de la SBA-15. Posteriormente la SBA-15 se funcionalizó con grupos amino 3-animopropil trietoxisilano (APTES), esto con la finalidad de modificar la superficie de la SBA-15 y crear sitios activos para la adherencia de liposomas preparados a partir de lípidos bioactivos. La adherencia de los liposomas se logró con éxito, generando así la biomimetización de la partícula de SBA-15 al antígeno de M. tuberculosis. Esto se corroboró mediante análisis de EDS, TGA, FTIR, Raman y potencial Z. Para la construcción supramolecular de la SBA-15 funcionalizada los ensambles se realizaron por etapas, esto es, la SBA-15 funcionalizada fue recubierta con liposomas de fosfatidilcolina (PC) obtenida a partir de yema de huevo (construcción supramolecular tomada como control). La segunda construcción supramolecular fue realizada con liposomas de fosfatidilcolina en combinación con manósidos de fosfatidilinositol (PC-PIMs), en donde los manósidos de fosfatidilinositol (PIMs) fueron extraídos de la micobacteria. Estos recubrimientos con liposomas pudieron comprobarse mediante TEM, FTIR y potencial Z. Una vez listas las construcciones supramoleculares se incubaron en plasma humano durante 24 horas y se comprobaron cambios en las propiedades fisicoquímicas mediante diversas técnicas de caracterización. Ensayos de inmunoabsorción ligado a enzima (ELISA) detectaron la presencia de anticuerpos en la bio-corona formada en las construcciones supramoleculares.