"La hipertensión arterial esencial (HTA) es una enfermedad
multifactorial en la que participan factores ambientales, genéticos e intrínsecos
como raza y género en su desarrollo. Se sabe que el componente genético y
variantes comunes tipo SNP desempeñan un papel determinante en el desarrollo
de estas patologías multifactoriales. Objetivo: Relacionar los polimorfismos C677T
y A1298C del gen MTHFR, homocisteína y vitaminas B2, B6, B12 y folato con la
presión arterial de adultos jóvenes mexicanos. Metodología: Se utilizó una muestra
de 1427 alumnos de la Universidad Autónoma de Querétaro, a los cuales se les
recolectaron datos antropométricos, clínicos y de dieta, se les realizaron análisis
bioquímicos los cuales incluyeron química de 6 elementos, determinación de óxido
nítrico, homocisteina y se realizó una extracción de DNA para su posterior
genotipado. Resultados: De acuerdo al diagnóstico de presión arterial se encontró
que el 50.4% de todos los jóvenes evaluados tuvieron presiones arteriales dentro
del rango normal. La prevalencia de todos los jóvenes con presión arterial alta
(4.7%) fue muy baja y ligeramente mayor en los hombres. Por otro lado, la presión
arterial alterada afectó al 37.9% de todos los jóvenes, con una prevalencia mayor
en mujeres (38.8%). Conclusiones: Aunque la mayor parte de los participantes
presentaron rangos de presión arterial normal, se pudo observar que el 37.9% ya
presenta una alteración, si se analizan aquellos casos en los que el consumo está
por debajo del requerimiento en el caso de vitaminas B12 y B2, se puede observar
que más del 20% presenta alteraciones en la presión y en el caso de Folatos y B6
la prevalencia de esta afección aumenta por encima del 40%. La parte genética
podría explicar las alteraciones de presión arterial y deficiencia de vitaminas del
complejo B por lo que es necesario este tipo de análisis."
"Essential arterial hypertension (HBP) is a multifactorial disease
involving environmental, genetic and intrinsic factors such as race and gender in its
development. It is known that the genetic component and the common SNP type
alternatives play a determining role in the development of these multifactorial
pathologies. Objective: To relate the C677T and A1298C polymorphisms of the
MTHFR gene, homocysteine and vitamins B2, B6, B12 and folate with the blood
pressure of young Mexican adults. Methodology: 1427 students from the
Autonomous University of Querétaro were used, chemical analysis, clinical analysis
and data analysis, biological analysis, analysis and chemical detection tests were
used. an extraction of DNA was made for its subsequent genotyping. Results: We
reached 50.4% of all young people evaluated with arterial pressures within the
normal range. The prevalence of all young people with high blood pressure (4.7%)
was very low and slightly higher in men. On the other hand, blood pressure was
modified in 37.9% of all young people, with a higher prevalence in women (38.8%).
Conclusions: Although most of the participants presented normal blood pressure
ranges, it was observed that 37.9% already had an alteration, if it was analyzed that
cases in which the consumption is below the requirement in the case of vitamins B12
and B2, it can be seen that more than 20% have alterations in pressure and in the
case of Folate and B6 the prevalence of this condition increases above 40%. The
genetic part could explain the alterations in blood pressure and vitamin B complex
deficiency, which is why this type of analysis is necessary."