Babesiabovises un hemoparásitode importancia económica que causa la babesiosis,los signos clínicos son pérdida de peso, anemia y muerte en animales jóvenes. Para el control de la babesiosisse emplean compuestos químicos como el imidocarb, sin embargo,se ha encontrado la presencia de estas drogas en la carne y leche, además de que causan graves daños al medio ambiente.Otra alternativa de control es la inmunización con vacunas vivas, que tienen la capacidad de generar respuesta inmune de protección caracterizada por células T CD4 + efectoras / memoria (CD4 + / CD45RO +). Sin embargo, los costos de producción de las vacunas vivas son elevados y tienen probabilidad de desarrollo de la enfermedad causada por la reversión de la virulencia del parásito atenuado. Por lo que se ha propuesto utilizar péptidos sintéticos de las proteínas de superficie de merozoíto B. bovisy que pueden generar una respuesta inmune de protección contra B. bovis. En este estudio se evaluó la respuesta inmune celular que generanpéptidos que contienenepítopos B de las proteínas AMA-1, MSA2C y RAP1. Se inmunizaron dos bovinos jóvenes por cada péptido de siete meses de edad con 100 μg de péptido cada 21 días en cuatro ocasiones.Después de un año,se colectaron muestras de sangre de los bovinos inmunizados y se obtuvieron células mononucleares (PBMC) purificándolas en ungradiente de ficoll. Un total de1x106PBMC se estimularon con 5 μg / ml de cada péptido, 5 μg / ml de concanavalina A como control positivoy como control negativo se utilizaron células no estimuladas. Los cultivos en triplicadosse incubarondurante 72 horas a 37ºC con 5% de C02.Alas 18 horas de estimulación,se colectaron sobrenadantes de los cultivos para la cuantificación de la producciónde citocinas(INF-γ, IL-10 e IL-4) por ELISA. Se identificaron poblacionesde linfocitos T CD4 +, células T efectoras (CD4 + / CD45RO +) y WC1 + gamma-delta por citometría de flujo con el fin de evaluar la respuesta inmune generada por los péptidos. Las células estimuladas con los péptidos P2AMA1 y P3MSA2cobtuvieron un porcentaje significativamente mayor de células T efectoras, observando las mismas diferencias en la producción de INF-gamma. Para los péptidos P4MSA2C, P3RAP1 y P5RAP1 se obtiene un alto porcentaje de células T CD4 +, pero un porcentaje menor de células T efectorasen comparación con las no estimuladas.El porcentaje de células T-γδ no mostraron diferencias significativas, por lo cual no regulan el proceso de reconocimiento de los péptidos. Para efectos de este estudio los péptidos P2AMA-1 y P3RAP-1 contienen epítopos T porque mostraron porcentajes significativos de células T efectoras, por lo cual se pueden emplear como futuros agentes inmunizantescontra B. bovis