Producción de las proteínas recombinantes RpfB, RipA, ESAT-6 y CFP-10deMycobacterium spp.

Jessica Saldaña Zepeda

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dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Feliciano Milian Suazo	es_ES
dc.contributor	Elba Rodríguez Hernández	es_ES
dc.contributor	Yezenia Rubio Venegas	es_ES
dc.creator	Jessica Saldaña Zepeda	es_ES
dc.date	2017-12-08
dc.date.accessioned	2019-03-05T16:22:15Z
dc.date.available	2019-03-05T16:22:15Z
dc.date.issued	2017-12-08
dc.identifier.uri	http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1363
dc.description	La tuberculosis bovina es una enfermedad bacteriana crónica del ganado causada por Mycobacterium bovis. El interés mundial en su control y erradicación se justifica debido a que genera pérdidas económicas importantes, además del riesgo que representa en la salud pública. La identificación y eliminación temprana de los animales enfermos es la base de los programas de erradicación de la tuberculosis bovina,sin embargo,debido a las limitaciones que presenta el diagnóstico, es necesario incorporar nuevos métodos que permitan mejorar susensibilidad, especificidad y rapidez.La identificación de proteínas desecreción de M. bovisque indican la infección en el hospedero bovino,sería de utilidad en el diseño de nuevos métodos de diagnóstico. El objetivo de este trabajo fue la producción recombinante y expresión de las proteínas extracelulares y de secreción,RpfB, RipA, ESAT-6 y CFP-10 de Mycobacteriumspp.Coneste propósito los genes correspondientes se amplificaronpor PCR a partir de ADN genómico de M. tuberculosisy clonados en los vectores de expresión seleccionados. Después de optimizar las condiciones de expresión de las proteínas, se logró obtener cantidad suficientede RpfB (4,104 μg/L de cultivo), ESAT-6 (8,282 μg/L de cultivo) y CFP-10(2,093 μg/L de cultivo) para realizar diversos ensayos.En el caso de RipA, el rendimiento fue menor (495 μg/L de cultivo),por lo que se realizó un cultivo a gran escala con el fin de obtener la cantidad necesaria de esta proteína para su evaluación,no obstante, sise determina su utilidad se sugiere emplear un sistema de expresión alternativo.Las proteínas recombinantes mencionadas podrán utilizarse enla producción de anticuerpos, los cuales tienen gran potencial en la identificación de antígenos de M. bovisen suero y/o tejidos de bovinos infectados.	es_ES
dc.description	Bovine tuberculosis is a chronic bacterial disease of cattle caused by Mycobacterium bovis. The global interest in its control and eradication is justified because it generates important economic losses, in addition to the risk that it represents for public health. The identification and early elimination of diseased animals is the basis of the programs for the eradication of bovine tuberculosis, however, due to the limitations of the diagnosis, it is necessary to incorporate new methods to improve its sensitivity, specificity and speed. The identification of M. bovis secretion proteins indicating infection in the bovine host would be useful in the design of new diagnostic methods. The objective of this work was the recombinant production and expression of extracellular and secretory proteins RpfB, RipA, ESAT-6 and CFP-10.ofMycobacteriumspp.For this purpose the corresponding genes were amplified by PCR from genomic DNA of M. tuberculosis and cloned into the selected expression vectors. After optimizing theexpression conditions of the proteins, they were produced and sufficient RpfB (4,104 μg / L culture), ESAT-6 (8,282 μg / L culture) and CFP-10 (2,093 μg / L of culture) to perform several tests. In the case of RipA, the yield was lower (495 μg / L of culture), so it was necessary to perform a large scale culture to obtain the necessary amount of this protein for evaluation, however, if its usefulness is determined it is suggested to employ an alternative expression system. The recombinant proteins mentioned may be used for the production of antibodies, which have great potential in the identification of M. bovis antigens in infected bovine serum and / or tissues.	es_ES
dc.format	Adobe PDF	es_ES
dc.language.iso	Español	es_ES
dc.relation.requires	Si	es_ES
dc.rights	Acceso Abierto	es_ES
dc.subject	Tuberculosis bovina	es_ES
dc.subject	Mycobacterium bovis	es_ES
dc.subject	proteínas de secreción	es_ES
dc.subject	proteínas recombinantes	es_ES
dc.subject.classification	MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD	es_ES
dc.title	Producción de las proteínas recombinantes RpfB, RipA, ESAT-6 y CFP-10deMycobacterium spp.	es_ES
dc.type	Tesis de maestría	es_ES
dc.creator.tid	curp	es_ES
dc.contributor.tid	curp	es_ES
dc.contributor.tid	curp	es_ES
dc.contributor.tid	curp	es_ES
dc.creator.identificador	SAZJ871015MMNLPS03	es_ES
dc.contributor.identificador	MISF541029HGRLZL14	es_ES
dc.contributor.identificador	ROHE810805MMSDRL07	es_ES
dc.contributor.identificador	RUVY861004MQTBNZ04	es_ES
dc.contributor.role	Asesor de tesis	es_ES
dc.contributor.role	Asesor de tesis	es_ES
dc.contributor.role	Asesor de tesis	es_ES
dc.degree.name	Maestría en Salud y Producción Animal Sustentable	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Ciencias Naturales	es_ES
dc.degree.level	Maestría	es_ES