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dc.rights.license http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0 es_ES
dc.contributor Maria Guadalupe Garcia Alcocer es_ES
dc.creator Maria Magdalena Erendira Gonzalez Tello es_ES
dc.date 2017-11
dc.date.accessioned 2019-03-05T16:04:43Z
dc.date.available 2019-03-05T16:04:43Z
dc.date.issued 2017-11
dc.identifier.uri http://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/1340
dc.description La enfermedad de Alzheimer (EA) es la principal causa de demencia, porque ocupa entre el 60% y el 70% de los casos. Las lesiones características más importantes de la EA son la deposición de fibrillas amiloide (placas seniles) y por acúmulos de proteína tau hiperfosforilada (neurofibrillas), presentes en algunas regiones del cerebro y ambos se consideran esenciales para el diagnóstico neuropatológico. Aunque todos los sistemas de transmisión de señales pueden ser alterados de diferentes maneras a lo largo de la evolución de la enfermedad, sobre todo en las últimas etapas, tanto la dopamina como la serotonina han sido fuertemente correlacionadas con las disfunciones cognitivas. Los receptores 5-HT2C se encuentran expresados en neuronas GABAérgicas, glumatérgicas y dopaminérgicas. Se ha propuesto que la búsqueda de su relación en diversas condiciones patológicas puede ofrecer un beneficio terapéutico al modular tanto la expresión de los receptores 5-HT2C como a los receptores 5-HT5A dando como resultado un potencial cognitivo mejorado. Estudios previos han reportado que la proteína -amiloide daña la actividad redox mitocondrial e induce estrés oxidativo. La batanina es in pigmento natural que presenta propiedades antioxidantes, por lo que juega un papel importante en la captura de radicales libres. Sin embargo, la información sobre el efecto de las betanina hacia los cambios neuropatológicos es poco conocida, debido a que las pueden mejorar el estrés oxidativo, es importante determinar la eficacia en el mecanismo, para detener el proceso de avance neuropatológico, por lo que podría ser considerada una alternativa para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. es_ES
dc.description Alzheimer´s disease (AD) is the most common cause of dementia, it accounts for 60 to 70% of the cases. The most prominent neuropathological characteristic injuries of AD are the deposition of amyloid fibers (senil plaques) and accumulation of hyperphosphorylated tau protein (neurofibrillary tangles), present in some regions of the brain, and both are considered essential for neuropathological diagnosis. Although every signal-conveying system can be altered differently along the disease evolution, especially in later stages of it, both dopamine and serotonin have been strongly correlated with cognitive dysfunctions. The 5-HT2C receptors are expressed by GABAergic, glutamatergic, and dopaminergic neurons. It has been proposed that research of its role in several pathological conditions might bring about therapeutic benefit by modulating the expression of both 5-HT2C and 5-HT5A receptors, resulting in improved cognitive potential. Previous studies have reported that the protein - amyloid impairs mitochondrial redox activity and induces oxidative stress. Betanin is natural pigments which have antioxidant properties therefore playing an important role in capturing free radicals. However, information on the effect of betanin unto neuropathological changes is null. Since betanin can ameliorate oxidative stress, it is important to determine their efficacy on the mechanism to detain the advance of the neuropathological process, so they may be considered an alternative for Alzheimer's disease treatment. es_ES
dc.format Adobe PDF es_ES
dc.language.iso Español es_ES
dc.relation.requires Si es_ES
dc.rights Acceso Abierto es_ES
dc.subject BIOLOGÍA Y QUÍMICA es_ES
dc.subject QUÍMICA es_ES
dc.title EFECTO DE LA BETANINA EN LOS CAMBIOS DE LA EXPRESIÓN Y DISTRIBUCIÓN DE LOS RECEPTORES A SEROTONINA 5-HT2C Y 5-HT5A EN UN MODELO DE RATAS PARA ALZHEIMER INDUCIDO POR DIETA es_ES
dc.type Tesis de maestría es_ES
dc.creator.tid curp es_ES
dc.contributor.tid curp es_ES
dc.creator.identificador GOTM870722MQTNLG15 es_ES
dc.contributor.identificador GAAG560101MQTRLD06 es_ES
dc.contributor.role Director es_ES
dc.degree.name Maestría en Ciencias Químico Biológicas es_ES
dc.degree.department Facultad de Química es_ES
dc.degree.level Maestría es_ES


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Nombre: RI004415.pdf
Tamaño: 1.746Mb
Formato: PDF
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