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dc.rights.license https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_ES
dc.contributor Haydé Azeneth Vergara Castañeda es_ES
dc.creator Edelmira Sánchez Recillas es_ES
dc.date.accessioned 2026-06-05T16:40:49Z
dc.date.available 2026-06-05T16:40:49Z
dc.date.issued 2026-06-03
dc.identifier.uri https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12998
dc.description El cáncer de colon (CC) es una de las neoplasias comunes en México, asociada a inflamación, y la etiología incluye hábitos alimenticios. Un mecanismo de protección propuesto ante procesos inflamatorios es mediante la producción de metabolitos secundarios por la microbiota intestinal, los cuales intervienen en vías de señalización relacionadas con inflamación y proliferación celular. El garambullo (Myrtillocactus geometrizans), fruta rica en compuestos bioactivos, ha demostrado prevenir el desarrollo de lesiones preneoplásicas en un modelo animal de CC. Sin embargo, no se han dilucidado por completo los mecanismos asociados al efecto preventivo del garambullo. El objetivo de este proyecto fue determinar el efecto quimiopreventivo del garambullo en fase temprana de cáncer de colon in vivo mediante la modulación de la microbiota intestinal y biomarcadores inflamatorios y de proliferación celular. Se utilizaron ratas Sprague-Dawley asignadas aleatoriamente a grupos experimentales (n=3 por grupo): 1) Control 2) Azoximetano-dextrán sulfato de sodio (AOM/DSS), 3) Residuo de garambullo con AOM/DSS y 4) Garambullo con AOM/DSS. El periodo experimental fue de 16 semanas. La caracterización del microbioma se realizó en la región V3-V4 del gen 16s rRNA de muestras de heces en las semanas 0, 8 y 16. Al finalizar el estudio se identificaron proteínas de inflamación mediante un microarreglo de proteínas y los biomarcadores de proliferación celular por inmunohistoquímica. Los tratamientos con garambullo y residuo de garambullo a la semana 8 aumentaron la abundancia de los géneros Shuttleworthiia, Subdoligranulum, Lactobacillus, Faecalibacterium, y Alloprevotella, géneros asociados con mecanismos protectores del colon. Los tratamientos a las 16 semanas disminuyeron la expresión de biomarcadores proinflamatorios; ICAM-1, TNF-a, VEGF, CCL20 y CX3CL1, y aumentaron la expresión de proteínas anti-inflmatorias: IL-1ra, CCL5 y L-selectina. Además, el consumo de garambullo aumentó los niveles de expresión de E-cadherina, Claudina-1, ß –actina y MUC2. Los tratamientos con garambullo y residuo de garambullo mostraron un efecto preventivo en el modelo inducido con AOM/DSS mediante la modulación del perfil de la microbiota, marcadores inflamatorios y de proliferación celular. es_ES
dc.format pdf es_ES
dc.format.extent 1 recurso en línea (77 páginas) es_ES
dc.format.medium computadora es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Universidad Autónoma de Querétaro es_ES
dc.relation.requires Si es_ES
dc.rights openAccess es_ES
dc.subject Garambullo es_ES
dc.subject Microbiota intestinal es_ES
dc.subject Inflamación es_ES
dc.subject Cáncer de colon es_ES
dc.subject.classification MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD es_ES
dc.title Caracterización de la microbiota intestinal, biomarcadores inflamatorios y de proliferación celular un modelo animal de fase temprana de cáncer de colon alimentado con garambullo (Myrtillocactus geometrizans). es_ES
dc.type Tesis de doctorado es_ES
dc.contributor.tid ORCID es_ES
dc.contributor.identificador 0000-0001-8926-2223 es_ES
dc.contributor.role Director es_ES
dc.degree.name Doctorado en Ciencias en Biomedicina es_ES
dc.degree.department Facultad de Medicina es_ES
dc.degree.level Doctorado es_ES
dc.format.support recurso en línea es_ES
dc.matricula.creator 290987 es_ES
dc.folio MEDCC-290987 es_ES


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