"La plaqueta tiene un papel central en la iniciación, propagación y recurrencia del trombo dentro de los síndromes coronarios agudos y constituye la base para el empleo de agentes antiplaquetarios. Se ha descrito la influencia de polimorfismos genéticos del receptor P2Y12 en la respuesta a la activación plaquetaria entre los polimorfismos implicados se encuentran rs6809699, rs6785930 y rs2046934. El objetivo de este trabajo fue determinar la agregación plaquetaria en presencia de los SNP rs6809699, rs6785930 y rs2046934 en el receptor plaquetario P2Y12. Se analizaron 43 pacientes con enfermedad coronaria aguda bajo tratamiento antiplaquetario dual. Se determinó la agregación plaquetaria mediante el sistema VerifyNow la cual se cuantificó en unidades de reactividad plaquetaria (PRU) así como porcentaje de inhibición con fármaco antiplaquetario. La agregación plaquetaria fue de 31.8 ± 29.9 PRU (promedio±SD), con un porcentaje de inhibición de 81.9±17% (promedio±SD). Se determinó la presencia de los polimorfismos de nucleótido sencillo (SNP) rs6809699, rs6785930 y rs2046934 de 34 mediante PCR tiempo real utilizando TaqMan genotyping master mix. La frecuencia alélica para el alelo de alto riesgo fue: A) rs6809699: 14.5% B) rs6785930: 27.9% y C) rs2046934: 14.7%. Se compararon los valores de agregación plaquetaria en relación al genotipo presentado. Los pacientes heterocigotos mostraron mayor reactividad plaquetaria comparada con los homocigotos para el alelo ancestral. Los pacientes con presencia de dos o más alelos de alto riesgo muestran una tendencia numérica a mayor agregación plaquetaria."