Una de las principales causas de muerte por cáncer tanto en hombres como en mujeres a nivel mundial es el cáncer de pulmón. Se ha determinado que el fenotipo neuroendócrino está presente en el 20 % de los pacientes de cáncer de pulmón, siendo este un factor determinante del aumento de la agresividad, causando pronósticos desfavorables, pobre respuesta a tratamientos convencionales, y debido a la identificación inadecuada, tratamientos erróneos. En años recientes, el interés en los avances en el campo de la inmunoterapia contra el cáncer ha ido en aumento. Uno de los inmunomoduladores ampliamente estudiado por su participación en enfermedades autoinmunes, pero poco estudiado en cáncer es el gen AIRE, que codifica su proteína Aire encargada de la regulación del sistema inmune al expresar antígenos específicos de tejido. El gen AIRE se ha caracterizado como un regulador multifacético, dependiendo el contexto, por lo que el objetivo de este trabajo fue caracterizar la expresión del ARNm de AIRE en las células adenocarcinoma de cáncer de pulmón (A549) y A549 más agresivas con diferenciación al fenotipo neuroendócrino (A549 NED). Con nuestros hallazgos tras realizar RT-PCR evidenciamos que en nuestro modelo de estudio de células de adenocarcinoma pulmonar no se observa la expresión de AIRE en las condiciones evaluadas. Aunque AIRE no se expresa naturalmente en células A549, los hallazgos (expresión de sus genes blanco NEUROD1 y NEUROG1) sugieren que su red transcripcional sí puede activarse en estados celulares específicos, como la conversión epitelial a neuroendócrina. Se requieren experimentos más detallados para confirmar dicha aseveración.