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dc.rights.license https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 es_ES
dc.contributor Francisco Javier Luján Méndez es_ES
dc.creator Francisco Javier Luján Méndez es_ES
dc.date.accessioned 2025-06-10T15:22:51Z
dc.date.available 2025-06-10T15:22:51Z
dc.date.issued 2025-06-14
dc.identifier.uri https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11811
dc.description Antecedentes: Una fracción concentrada en lectinas de Phaseolus acutifolius (TBLF, por us siglas en inglés) ha sido estudiada por nuestro grupo de trabajo en donde se ha determinado su actividad proapoptótica sobre células de cáncer de colon, así como sus efectos sobre la tumorogénesis colónica in vivo. rTBL-1 es una lectina recombinante basada en la secuencia codificante de una de las lectinas con actividad citotóxica y sus efectos proapoptóticos han sido asociados a un eje mecanístico fosfo-EGFR/fosfo-p38/fosfo-p53. Datos de inmunogenicidad fueron conjuntamente observados en los animales tratados, pero su posible implicación en la respuesta antitumoral permanecía inexplorada. Objetivo: investigar si la actividad citotóxica de rTBL-1 depende de EGFR en el sistema celular y evaluar su capacidad para producir una respuesta antitumoral sobre cáncer de colon singénico en ratones con y sin células T, a fin de explorar su posible implicación en el proceso. Resultados: ensayos concentración-respuesta demostraron que rTBL-1 produce efectos citotóxicos dependientes de la concentración, tanto en células de cáncer de colon EGFR + (MC-38) como EGFR − (CT-26), con concentraciones letales 50 de 23.50 y 30.01 µg/mL, respectivamente (p=0.063). Mediante citometría de flujo se observó que la apoptosis inducida fue más lenta y sostenida en las células MC-38, que en las CT-26. Incrementos significativos en la activación proteolítica de caspasa-3 y escisión de PARP1 se detectaron mediante western blot en ambos tipos celulares, a pesar de una reostasis de PARP1 en las células CT-26. Finalmente, el tratamiento intralesional con rTBL-1 inhibió un 27.81% (p=0.0008) el crecimiento de tumores singénicos de cáncer de colon implantados en ratones BALB/c inmunocompetentes (p=0.022), con beneficio en la supervivencia a 27 días, pero no en ratones desnudos BALB/c (nu/nu) inmunodeficientes (p=0.255). Conclusión: la capacidad de rTBL-1 para inducir apoptosis en células de cáncer de colon no depende estrictamente de la abundancia o disponibilidad de EGFR, dada la existencia de mecanismos inexplorados e independientes del receptor, aunque su expresión podría asociarse a respuestas más pronunciadas. La pobre responsividad en los ratones desnudos podría indicar que el efecto antitumoral de rTBL-1 constituye el resultado sinérgico de la inducción de apoptosis en la masa tumoral y la citotoxicidad mediada por células T. Estudios futuros se enfocarán en dilucidar los efectos inmunogénicos desencadenados por la actividad antitumoral de rTBL-1 en cáncer de colon. es_ES
dc.format pdf es_ES
dc.format.extent 1 recurso en línea (26 páginas) es_ES
dc.format.medium computadora es_ES
dc.language.iso spa es_ES
dc.publisher Universidad Autonoma de Querétaro es_ES
dc.relation.requires Si es_ES
dc.rights openAccess es_ES
dc.subject Cáncer colorrectal es_ES
dc.subject Cáncer de colon es_ES
dc.subject Lectina recombinante es_ES
dc.subject Phaseolus acutifolius es_ES
dc.subject Candidato biofarmacéutico es_ES
dc.subject Células T es_ES
dc.subject Apoptosis es_ES
dc.subject Muerte celular inmunogénica es_ES
dc.subject Respuesta inmunitaria antitumoral es_ES
dc.subject.classification BIOLOGÍA Y QUÍMICA es_ES
dc.title Actividad proapoptótica diferencial EGFR+/EGFR− de una lectina recombinante de frijol Tépari y dependencia de células T en sus efectos antitumorales sobre cáncer de colon singénico es_ES
dc.type Tesis de doctorado es_ES
dc.creator.tid ORCID es_ES
dc.contributor.tid ORCID es_ES
dc.creator.identificador 0000-0002-7768-344X es_ES
dc.contributor.identificador 0000-0002-0384-7405 es_ES
dc.contributor.role Director de tesis es_ES
dc.degree.name Doctorado en Ciencias Químico Biológicas es_ES
dc.degree.department Facultad de Química es_ES
dc.degree.level Doctorado es_ES
dc.format.support recurso en línea es_ES
dc.matricula.creator 245730 es_ES
dc.folio FQDCC-245730 es_ES


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Nombre: FQDCC-245730.pdf
Tamaño: 2.760Mb
Formato: PDF
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