Mecanismos epigenéticos asociados a la resistencia a levamisol en el nematodo Caenorhabditis elegans

Alexis Osorio Sánchez

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dc.rights.license	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Fausto Arellano Carbajal	es_ES
dc.creator	Alexis Osorio Sánchez	es_ES
dc.date.accessioned	2025-01-13T14:48:37Z
dc.date.available	2025-01-13T14:48:37Z
dc.date.issued	2025-01-01
dc.identifier.uri	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11311
dc.description	La resistencia generada por los gusanos parásitos a los antihelmínticos amenaza las áreas de la agricultura y la salud pública. Existe evidencia que sugiere que mecanismos epigenéticos pueden estar relacionados con dicha resistencia. El objetivo de este trabajo fue determinar si los mecanismos de metilación de histonas H3K9me y H3K4me mediados por las HMT, MET-2 y WDR-5.1 respectivamente, y la proteína argonauta nuclear HRDE-1 están asociados con la resistencia a levamisol en gusanos parentales y en su progenie. Para lograr esto se utilizaron cuatro cepas del nematodo de vida libre Caenorhabditis elegans: la cepa YY538 posee una deleción en el gen que codifica a la proteína argonauta nuclear HRDE-1; la cepa RB1304 posee una deleción en el gen que codifica a la HMT WDR-5.1; la cepa MT13293 posee una deleción en el gen que codifica a la HMT MET-2 y, la cepa N2 silvestre sirvió como referencia. Cada cepa se sincronizó tomando gusanos adultos grávidos y traspasándolos a cajas Petri previamente preparadas con levamisol a una concentración de 40 μM, se dejó que los gusanos pusieran huevos durante 4 horas, posteriormente se retiró a los gusanos dejando los huevos. Todas las cepas fueron alimentadas con Escherichia coli OP50 e incubadas a 20 °C. Se prepararon placas con levamisol a una concentración de 400 μM para realizar bioensayos, de los cuales se obtuvo un porcentaje de parálisis para cada cepa. Para el análisis estadístico se utilizó un ANOVA de medidas repetidas. La cepa N2 fue significativamente más resistente que las cepas mutantes durante la P0, F2, F3, F5 y F6 (p< 0.05), además, pudo heredar la resistencia durante 5 progenies. Los resultados obtenidos sugieren que los tres mecanismos epigenéticos están asociados con la resistencia al levamisol. La cepa RB1304 no fue capaz de heredar resistencia a ninguna progenie y la cepa MT13293 solo pudo heredarla a la F1, además, ambas cepas fueron significativamente más sensibles que la cepa N2 en la mayoría de las progenies (p<0.05); esto sugiere que estos dos mecanismos epigenéticos son de mayor importancia en la resistencia al levamisol y en la herencia de la resistencia.	es_ES
dc.format	pdf	es_ES
dc.format.extent	1 recurso en línea (86 páginas)	es_ES
dc.format.medium	computadora	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Autonoma de Querétaro	es_ES
dc.relation.requires	Si	es_ES
dc.rights	openAccess	es_ES
dc.subject	C. elegans, Priming, proteína argonauta, histona metil transferasa (HMT), epigenética.	es_ES
dc.subject.classification	BIOLOGÍA Y QUÍMICA	es_ES
dc.title	Mecanismos epigenéticos asociados a la resistencia a levamisol en el nematodo Caenorhabditis elegans	es_ES
dc.type	Tesis de maestría	es_ES
dc.creator.tid	ORCID	es_ES
dc.contributor.tid	ORCID	es_ES
dc.creator.identificador	0009-0002-9798-7958	es_ES
dc.contributor.identificador	0000-0001-5350-1739	es_ES
dc.contributor.role	Director	es_ES
dc.degree.name	Maestría en Ciencias Biológicas	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Ciencias Naturales	es_ES
dc.degree.level	Maestría	es_ES
dc.format.support	recurso en línea	es_ES
dc.matricula.creator	317845	es_ES
dc.folio	CNMAC-317845	es_ES