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dc.rights.license | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_ES |
dc.contributor | Bertha Isabel Carvajal Gámez | es_ES |
dc.contributor | Jorge A. Barrios Payán | es_ES |
dc.contributor | José A. Cervantes Chávez | es_ES |
dc.contributor | Rosa M. Pérez Serrano | es_ES |
dc.contributor | Juan Joel Mosqueda Gualito | es_ES |
dc.creator | Roxanna Marisol Layseca Gress | es_ES |
dc.date.accessioned | 2024-06-04T20:04:27Z | |
dc.date.available | 2024-06-04T20:04:27Z | |
dc.date.issued | 2023-10-20 | |
dc.identifier.uri | https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/10680 | |
dc.description | Las enfermedades infecciosas tienen una elevada tasa de incidencia sobre la población global. Esto provoca un impacto considerable en el sector de la salud mundial. Entre las enfermedades más importantes a este nivel se encuentra la tuberculosis, la cual concentra el 95% de los casos y muertes reportadas en países en desarrollo. Existen diversos factores que dificultan el diagnóstico de esta enfermedad, en donde uno de los más importantes es el estadio de latencia que puede durar años en el paciente sin poder ser diagnosticada a tiempo. Por esto, es importante generar vías de detección actualizadas que nos puedan brindar un diagnóstico oportuno y certero, lo anterior se logrará teniendo en cuenta la red compleja de interacciones que hay de por medio en una enfermedad infecciosa. Para poder llegar a este nivel de entendimiento es necesario realizar estudios traslacionales y multidisciplinares. La proteómica, nos brinda una imagen dinámica de todas las proteínas expresadas por un organismo en un momento dado y bajo condiciones determinadas, ayudando dilucidar biomarcadores importantes en las interacciones microorganismo-hospedero presentes en la fase de latencia, permitiéndonos realizar un diagnóstico completo. En el presente trabajo se evaluó la interacción de los sueros de los pacientes que presentaban tuberculosis latente y activa con proteínas totales de M. tuberculosis cepa H37RV. Se observó un perfil de reconocimiento diferente entre los sueros de los pacientes, en donde el suero con tuberculosis activa reconoció proteínas de entre 51 kDa a 66 kDa, mientras que el suero con tuberculosis latente logró el reconocimiento de proteínas que iban desde los 94 kDa a los 35 kDa. Mismos extractos proteicos se sometieron a espectrometría de masas para su identificación, en donde se pudieron identificar a la familia de proteínas PE-PGR las cuales son expresadas bajo condiciones ambientales de bajo pH o baja de nutrientes, y AG85A la cual tiene como función unir a la micobacteria con el macrófago y la evasión del sistema inmune. | es_ES |
dc.format | es_ES | |
dc.format.extent | 1 recurso en línea (81 páginas) | es_ES |
dc.format.medium | computadora | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Universidad Autónoma de Querétaro | es_ES |
dc.relation.requires | Si | es_ES |
dc.rights | openAccess | es_ES |
dc.subject | Tuberculosis | es_ES |
dc.subject | Latencia | es_ES |
dc.subject | Proteómica | es_ES |
dc.subject | Diagnóstico | es_ES |
dc.subject | Proteínas | es_ES |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_ES |
dc.title | Detección de proteínas inmunogénicas de Mycobacterium tuberculosis con suero de pacientes en el estadio latente de la enfermedad. | es_ES |
dc.type | Tesis de maestría | es_ES |
dc.creator.tid | curp | es_ES |
dc.contributor.tid | CVU | es_ES |
dc.creator.identificador | LAGR931028MQTYRX03 | es_ES |
dc.contributor.identificador | 215136 | es_ES |
dc.contributor.role | Director | es_ES |
dc.contributor.role | Co-Director | es_ES |
dc.contributor.role | Vocal | es_ES |
dc.contributor.role | Suplente | es_ES |
dc.contributor.role | Suplente | es_ES |
dc.degree.name | Maestría en Ciencias Biológicas | es_ES |
dc.degree.department | Facultad de Ciencias Naturales | es_ES |
dc.degree.level | Maestría | es_ES |
dc.format.support | recurso en línea | es_ES |
dc.matricula.creator | 196579 | es_ES |
dc.folio | CNMAC-196579 | es_ES |