Desarrollo y validación de un método para la identificación de polimorfismos del gen CYP2D6 basado en amplificación por PCR y secuenciación.

Argenis Fernando Álvarez Guerrero

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dc.rights.license	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0	es_ES
dc.contributor	Rubén López Revilla	es_ES
dc.contributor	Alma Delia Bertadillo Jilote	es_ES
dc.contributor	David Gustavo García Gutiérrez	es_ES
dc.contributor	Guillermo Pettet Ruiz	es_ES
dc.creator	Argenis Fernando Álvarez Guerrero	es_ES
dc.date	2019-03-14
dc.date.accessioned	2024-03-11T20:01:38Z
dc.date.available	2024-03-11T20:01:38Z
dc.date.issued	2019-03-14
dc.identifier.uri	https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/10282
dc.description	La depresión es la principal causa de discapacidad laboral que padecen unos 300 millones de personas en el mundo. El trastorno depresivo mayor (TDM), la forma más frecuente de los trastornos depresivos, se caracteriza por episodios depresivos crónicos o frecuentes y su forma más severa puede conducir al suicidio. Los pacientes con TDM son tratados con psicoterapia y medicamentos como la venlafaxina, que tiene ventajas sobre otros antidepresivos. La venlafaxina es metabolizada en gran parte por CYP2D6, enzima codificada por el gen CYP2D6 del que hay numerosas variantes alélicas por cambios puntuales en la secuencia nucleotídica, denominados polimorfismos de nucleótido único (SNP, single nucleotide polymorphisms). Las variantes alélicas clínicamente relevantes del gen CYP2D6 afectan la actividad de la enzima y el metabolismo del fármaco y pueden estar asociadas a efectos adversos que van desde mareos y vómito hasta cardiopatías o daño hepático. En este trabajo fue diseñado y validado un método para la detección de SNPs del gen CYP2D6 basado en la amplificación y secuenciación de tres regiones génicas denominadas CYP2D6-α, -β y –γ, mediante el diseño de oligos específicos y la determinación de las condiciones óptimas de amplificación. La secuencia de muestras de ADN sanguíneo amplificadas de 20 sujetos fue determinada para identificar el genotipo y el fenotipo metabolizador de venlafaxina en cada individuo. El genotipo CYP2D61/41, que determina un fenotipo metabolizador intermedio para venlafaxina, fue el predominante y se encontró en el 69.2% de los sujetos incluidos en este estudio. El método desarrollado aquí permitirá determinar el genotipo, predecir el fenotipo metabolizador y ajustar la dosis de venlafaxina en pacientes con TDM.	es_ES
dc.format	Adobe PDF	es_ES
dc.language.iso	spa	es_ES
dc.publisher	Universidad Autónoma de Querétaro	es_ES
dc.relation.requires	No	es_ES
dc.rights	Acceso Abierto	es_ES
dc.subject	Ciencias Agropecuarias y Biotecnología	es_ES
dc.subject	Ciencias Médicas	es_ES
dc.subject	Otras Especialidades Químicas	es_ES
dc.title	Desarrollo y validación de un método para la identificación de polimorfismos del gen CYP2D6 basado en amplificación por PCR y secuenciación.	es_ES
dc.type	Tesis de licenciatura	es_ES
dc.contributor.role	Director	es_ES
dc.contributor.role	Secretario	es_ES
dc.contributor.role	Vocal	es_ES
dc.contributor.role	Suplente	es_ES
dc.degree.name	Ingeniero en Biotecnología	es_ES
dc.degree.department	Facultad de Química	es_ES
dc.degree.level	Licenciatura	es_ES