https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/8557 Wed, 05 Aug 2026 00:45:31 GMT 2026-08-05T00:45:31Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/13121 Determinación de la influencia de la etapa fenológica y la condición de cultivo sobre el perfil metabolómico y la presencia de compuestos vasodilatadores en las hojas de Heliopsis longipes Juan José Romero Tovar Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte a nivel mundial, lo que ha impulsado la búsqueda de nuevos fármacos de origen natural. Heliopsis longipes (chilcuague) es una planta medicinal cuyas raíces se utilizan tradicionalmente para calmar dolores musculares, de muelas y como desparasitante e insecticida. No obstante, su creciente interés comercial ha favorecido la colecta de especímenes silvestres, lo que conlleva la destrucción total de la planta y las hojas, a pesar de constituir la mayor biomasa, son consideradas un subproducto de desecho. El objetivo de este trabajo fue evaluar la influencia de la etapa fenológica y la condición de cultivo sobre el perfil metabolómico y la actividad vasodilatadora de los extractos de diclorometano de las hojas de H. longipes. Primeramente, se elaboraron extractos de diclorometano a partir de hojas de plantas silvestres y cultivadas invernadero, las cuales fueron recolectadas en cuatro etapas fenológicas (vegetativa, floración, fructificación y defoliación). Estos extractos fueron analizados mediante CG-EM, HPLC, FTIR-ATR y evaluados farmacológicamente utilizando el modelo de aorta aislada de rata. Los resultados demostraron que la etapa fenológica, la condición de cultivo y la interacción de estos factores modulan significativamente la composición química y la actividad vasodilatadora de los extractos. El extracto de hojas de especímenes silvestres en etapa de fructificación presentó la mayor eficacia vasodilatadora un Emáx del 100 ± 00.00 % y una CE50 de 404.50 ± 61.30 µg/mL. El análisis metabolómico reveló que durante la etapa de fructificación en las plantas silvestres se presenta la mayor reorganización química, con acumulación diferencial de metabolitos lipofílicos, principalmente sesquiterpenos de tipo eudesmano, lignanos y fenilpropanoides. El análisis de la correlación metabolito-bioactividad, realizado mediante una regresión de mínimos cuadrados parciales (PLS) indicó que el efecto vasodilatador no depende de un único compuesto, sino de una firma metabolómica multicomponente. La farmacología de redes permitió proponer un mecanismo multiblanco basado en la activación del eje PI3K/AKT/eNOS/NO, la inhibición de NFκB/MAPK y la modulación de Ca2+/PDE/AMPc-GMPc. Se identificaron por primera vez a nivel metabolómico la luteína y el β-caroteno en los extractos foliares de H. longipes. Adicionalmente, se purificó a la sesamina por cromatografía en columna abierta y se elucidó su estructura química por RMN, FTIR-ATR y EM. Finalmente, el fraccionamiento cromatográfico biodirigido del extracto de las hojas silvestres en etapa de fructificación simplificó el perfil químico, permitió asociar fracciones específicas con picos mayoritarios y validó parcialmente a la sesamina como marcador químico por HPLC-DAD. Estos hallazgos posicionan a las hojas de H. longipes como una fuente sostenible de metabolitos vasodilatadores con potencial fitofarmacéutico y como una alternativa para diversificar el aprovechamiento de esta especie medicinal. Sat, 12 Dec 2026 00:00:00 GMT https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/13121 2026-12-12T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/13057 Caracterización química y farmacológica de los compuestos vasoactivos del extracto acuoso de la anemona Condylactis gigantea Luis Raymundo Ramírez Martínez Los péptidos derivados de extractos acuosos, especialmente de anémonas, destacan por su potencial farmacológico debido a su afinidad con diversos blancos moleculares. Gran parte de los estudios de nuevos compuestos bioactivos en anémonas se centra en la búsqueda de neurotoxinas y toxinas formadoras de poro. Sin embargo, pocos estudios se han enfocado en la búsqueda de compuestos con efectos vasoactivos que podrían ser útiles en la generación de conocimiento acerca de las enfermedades cardiovasculares y/o los mecanismos de acción de nuevos tratamientos cardiovasculares. En este estudio, se evaluó el efecto vasoactivo del extracto acuoso de la anémona Condylactis gigantea y se obtuvo información química y farmacológica de los compuestos vasoactivos presentes en dicho extracto. El extracto se fraccionó mediante métodos cromatográficos, mientras que la evaluación del efecto vasoactivo del extracto y las fracciones cromatográficas se realizó mediante el ensayo de aorta aislada de rata. Las fracciones que presentaron actividad biológica fueron analizadas mediante electroforesis, cromatografía de intercambio iónico y espectrometría de masas. Los resultados obtenidos indicaron que el extracto acuoso de C. gigantea induce un efecto bifásico en aorta asilada de rata, que consta de una vasodilatación seguida de una vasoconstricción. El efecto vasodilatador se redujo significativamente en ausencia de endotelio, así como en presencia de L-NAME y ODQ. Por otro lado, la vasoconstricción se bloqueó en ausencia de calcio extracelular. Mediante un fraccionamiento por cromatografía de intercambio iónico, se obtuvieron 3 fracciones con efecto vasoconstrictor. En conclusión, se encontró que el extracto acuoso de C. gigantea contiene una mezcla de compuestos vasodilatadores y vasoconstrictores. El efecto vasodilatador depende del endotelio e involucra a la vía del NO/GMPc, mientras que el efecto vasoconstrictor depende de calcio extracelular. Los resultados de este estudio son de utilidad para establecer el potencial farmacológico del extracto acuoso de C. gigantea como fuente de nuevos compuestos vasoactivos. Wed, 10 Jun 2026 00:00:00 GMT https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/13057 2026-06-10T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12669 Evaluación de la eficacia del tratamiento combinatorio de Anastrozol y Binimetinib en la viabilidad, migración e invasión de células de cáncer de mama Karla Denisse Portilla Dominguez A nivel mundial, el cáncer de mama es la neoplasia más recurrente y con el mayor índice de muertes en mujeres. Al ser una enfermedad con etiología multifactorial, una de sus principales problemáticas deriva de su tendencia al desarrollo de resistencia a fármacos. Ante esta problemática, las terapias combinatorias han emergido como un tratamiento potencial al presentar la capacidad de evitar la resistencia, maximizar la eficacia y personalizar el tratamiento. Una de las combinaciones que no ha sido explorada es la de un inhibidor de la aromatasa en conjunto con un inhibidor de la vía MEK, ambas vías participan en algunos de los principales procesos de desregulación de las células de cáncer, y que, al ser terapia de tipo hormonal y dirigida, suelen presentar menores efectos secundarios. El objetivo de este proyecto fue evaluar la viabilidad celular mediante un ensayo de MTT, migración mediante un ensayo de cicatrización de herida e invasión mediante un ensayo de Transwell, en las líneas celulares de cáncer de mama humano: MCF-7 y MDA-MB-231, ante un tratamiento combinatorio del inhibidor de la aromatasa (Anastrozol) y del inhibidor de la vía MEK (Binimetinib). Los resultados demostraron una mayor citotoxicidad para ambas líneas celulares, una reducción significativa de la migración celular contra el control en la línea celular MCF-7 y no se observó invasión celular de la línea MCF-7. Estos resultados sugieren a la combinación de Anastrozol y Binimetinib como una terapia combinatoria con potencial para futuros estudios contra el cáncer de mamá con receptores positivos a hormonas. Sun, 01 Nov 2026 00:00:00 GMT https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12669 2026-11-01T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12659 Determinación de la dosis efectiva mínima del extracto etanólico de la raíz de Heliopsis longipes que produce un efecto antihipertensivo y obtención de un sistema lipídico de administración oral Dora Isabel González Santos La hipertensión arterial (HTA) es el principal factor de riesgo para el desarrollo de enfermedades cardiovasculares (ECV), además, es la primera causa de muerte en México y en el mundo. Aunque existen diversos fármacos antihipertensivos, su uso prolongado puede asociarse con efectos adversos, lo que promueve recurrir a la medicina tradicional en busca de alternativas terapéuticas basadas en compuestos naturales. En este contexto, Heliopsis longipes (Asteraceae) constituye una planta de interés debido a su contenido de afinina, un metabolito secundario con efecto antihipertensivo demostrado recientemente. El objetivo de este estudio fue determinar la dosis efectiva mínima (DEM) del extracto etanólico de la raíz de H. longipes y desarrollar un sistema automicroemulsificable (SMEDDS-DEM) para mejorar la solubilidad y estabilidad de la afinina. Se cuantificó afinina y se caracterizó el extracto etanólico mediante técnicas fisicoquímicas. En un modelo murino de hipertensión inducida por L-NAME, se estableció que la DEM corresponde a 10 mg/kg, dosis capaz de reducir significativamente la presión arterial sistólica. Posteriormente, se obtuvo un SMEDDS cargado con la DEM, cuyas gotas de microemulsión presentaron tamaño nanométrico, índice de polidispersidad y potencial zeta adecuados para un sistema automicroemulsificable. El sistema mostró estabilidad física, química y termodinámica. Finalmente, la administración oral del SMEDDS-DEM produjo una mejora significativa del efecto antihipertensivo respecto al extracto crudo, relacionado a un incremento en la biodisponibilidad de la afinina. Estos resultados posicionan al SMEDDS-DEM formulado como una estrategia prometedora para el desarrollo de un medicamento herbolario para el tratamiento de la HTA. Wed, 28 Jan 2026 00:00:00 GMT https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12659 2026-01-28T00:00:00Z