https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/8556 Wed, 26 Aug 2026 08:10:04 GMT 2026-08-26T08:10:04Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/13168 Degradación de indometacina en aguas grises mediante oxidación electroquímica Mitzi Naomi Camargo Arellano La contaminación del agua representa un problema ambiental relevante debido a la presencia de contaminantes emergentes, entre los que destacan los fármacos antiinflamatorios no esteroideos. Estos compuestos presentan baja solubilidad y limitada adsorción, lo que favorece su persistencia en el ambiente. En este trabajo se evaluó la degradación de indometacina mediante oxidación electroquímica utilizando persulfato de sodio (Na₂S₂O₈) como electrolito, en presencia de surfactantes comúnmente presentes en aguas grises. Para ello, se empleó un reactor discontinuo con recirculación equipado con ánodos de óxidos mixtos (Ti/RuO₂–IrO₂) y cátodos de Ti. Se analizaron diferentes condiciones operativas, incluyendo corriente eléctrica, caudal, concentración de electrolito y suministro de aire. Las condiciones óptimas fueron 300 mA de corriente, 500 mL/min de caudal, uso de difusor de aire y 50 mM de persulfato de sodio, alcanzándose una degradación de hasta el 68 % de indometacina en agua sintética. La presencia de surfactantes influyó significativamente en la eficiencia del proceso. El lauril sulfato de sodio permitió una degradación del 63 %, mientras que el polisorbato 20 redujo la degradación al 32 %, comportamiento atribuido a la formación de micelas que modifican la disponibilidad del fármaco y su interacción con las especies reactivas generadas. La validación se realizó con agua gris doméstica proveniente del primer ciclo de lavado con indometacina añadida, observándose una remoción del 33 % de la materia orgánica medida como demanda química de oxígeno. Además, las pruebas de fitotoxicidad con Phaseolus vulgaris evidenciaron una mayor inhibición de la germinación y del crecimiento con el efluente tratado, lo que sugiere la posible formación de subproductos o la presencia de especies reactivas residuales. Los resultados confirman que la activación electroquímica del persulfato es el mecanismo predominante de degradación de la indometacina en este sistema y que tanto las condiciones operativas como la presencia de surfactantes influyen significativamente en el desempeño del proceso. Thu, 06 Aug 2026 00:00:00 GMT https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/13168 2026-08-06T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/13164 Desarrollo de microceldas electroquímicas cortocircuitadas para la degradación de sulfametoxazol en fase acuosa Sebastián Mori Huerta La presencia de contaminantes de preocupación emergente (CPE) en cuerpos de agua representa un problema ambiental creciente que compromete su calidad y la salud pública. Los CPE son sustancias químicas o biológicas, generalmente no regulados ni monitoreados sistemáticamente, que pueden inducir efectos adversos en la salud humana y los ecosistemas incluso a bajas concentraciones. Entre estos compuestos, el sulfametoxazol (SMX), un antibiótico de sulfonamida ampliamente utilizado, se detecta con frecuencia en aguas superficiales y residuales debido a su baja biodegradabilidad, lo que favorece su persistencia y contribuye al desarrollo de resistencia antimicrobiana. En este contexto, los procesos avanzados de oxidación representan una alternativa eficaz para su tratamiento, ya que generan especies altamente reactivas, como los radicales hidroxilo (OH), capaces de mineralizar compuestos orgánicos recalcitrantes. Este proyecto tuvo como objetivo desarrollar un sistema basado en microceldas electroquímicas cortocircuitadas de hierro y carbón activado (CA/Fe) para la degradación de SMX en medio acuoso. El compósito CA/Fe se sintetizó mediante electrodeposición de hierro sobre carbón activado y fue caracterizado fisicoquímicamente. Su desempeño se evaluó inicialmente utilizando azul de metileno (AM) como contaminante modelo, comparando la cinética de decoloración frente al carbón activado sin modificar. Los resultados mostraron que el material CA/Fe presentó una constante cinética de decoloración de 0.429 ± 0.0404 min -1, significativamente mayor que la del carbón activado sin modificar (0.2258 ± 0.0346 min -1). Para la optimización de la degradación de SMX, se empleó un modelo estadístico de superficie de respuesta con un diseño central compuesto, evaluando el tiempo de electrodeposición y la concentración inicial de SMX como variables independientes. Sin embargo, el modelo cuadrático obtenido no fue estadísticamente significativo, y el carbón activado sin modificar exhibió el mayor porcentaje de remoción de SMX (50.79 %), sugiriendo que la adsorción predominó sobre procesos oxidativos en el rango de condiciones evaluadas. Los resultados muestran que las microceldas CA/Fe promueven procesos Fenton y mejoran la degradación del AM. Sin embargo, para SMX, mayor contenido de hierro no mejoró el desempeño, debido al exceso de Fe 2+. Estos hallazgos sugieren explorar, en el diseño de las microceldas, materiales anódicos alternativos y nuevas configuraciones para contaminantes emergentes. Wed, 05 Aug 2026 00:00:00 GMT https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/13164 2026-08-05T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12761 Evaluación de la actividad antibacteriana de un nanocompuesto plata-magnetita sobre agua residual urbana posterior al tratamiento secundario David Centeno Chávez Las bacterias patógenas en el agua representan un riesgo para la salud y el ambiente. Los métodos convencionales de desinfección, como la cloración, ozonización y radiación ultravioleta, aunque ampliamente utilizados, presentan limitaciones asociadas con alto consumo energético y la formación de subproductos tóxicos bajo condiciones de alta carga orgánica o exceso de desinfectante, lo que afecta la calidad del agua tratada. Las nanopartículas de plata (AgNPs) poseen elevada actividad antibacteriana; sin embargo, su liberación al ambiente implica riesgos ecológicos que pueden mitigarse al combinarlas con nanopartículas de magnetita (MNPs), las cuales permiten su recuperación magnética y evitan su descarga. El objetivo de este estudio fue evaluar la actividad antibacteriana de un nanocomposito plata–magnetita en la reducción de coliformes totales, coliformes fecales, enterococos fecales y Escherichia coli en agua residual urbana posterior al tratamiento secundario. El nanocomposito se sintetizó mediante un diseño factorial 2 3 para optimizar las concentraciones de AgNPs, MNPs y glutaraldehído, considerando la retención de masa por un imán y el contenido de plata. La caracterización por difracción de rayos X, espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier, microscopía electrónica de transmisión y de barrido, espectroscopía de dispersión de energía de rayos X y magnetometría de muestra vibrante confirmó las fases cristalinas de AgNPs y MNPs; morfología esferoidal con tamaños promedio de 11.3 y 6.3 nm (AgNPs), 9.7 y 8.1 nm (MNPs y nanocomposito); composición elemental: Fe 47, O 78 y Ag 0.22 %; y magnetización de saturación de 16 emu/g con comportamiento superparamagnético. La combinación óptima de parámetros correspondió al nivel alto de todos los factores. A 10 g/L, el nanocomposito redujo E. coli y Enterococcus faecalis en 99.99996 y 88.8 % (6.44 y 0.95 log10), respectivamente. En agua residual tratada redujo entre 0 y 78.2 % (0.66 log10) de bacterias indicadoras, y cerca del 90 % (1.0 log10) de microorganismos resistentes a amoxicilina, claritromicina y ciprofloxacino. El nanocomposito mostró potencial como material recuperable para la inactivación de E. coli y bacterias resistentes, aunque su eficacia fue limitada en matrices complejas, lo que indica la pertinencia de ajustar su diseño o condiciones de aplicación. Wed, 16 Sep 2026 00:00:00 GMT https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12761 2026-09-16T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12593 Evaluación de la actividad insecticida e insectistática de los aceites esenciales de Decatropis bicolor (Rutaceae) y Lantana camara (Verbenaceae) contra Tenebrio molitor (Coleoptera: Tenebrionidae) Vanessa Fernanda Pérez Castro La enfermedad de las “raíces pilosas” en cultivos de tomate, caracterizada por una proliferación anormal de raíces inducida por bacterias del género Agrobacterium, representa un problema emergente. En este trabajo se aislaron y caracterizaron bacterias provenientes de la rizosfera y del sistema de riego de un invernadero en el estado de Querétaro, México con incidencia recurrente de la enfermedad. Mediante pruebas bioquímicas y análisis del gen 16S ARNr se identificaron aislados pertenecientes a las clases α-proteobacteria, β-proteobacteria y ɣ-proteobacteria, destacando los aislados rizosféricos: Agrobacterium deltaense M8R5 y Shinella sp. Ar534. Los ensayos de patogenicidad en frijol y tomate confirmaron la capacidad rizogénica de A. deltaense M8R5, la cual indujo un desarrollo radicular similar al control positivo de Agrobacterium rhizogenes K599. El análisis genómico de M8R5 reveló la presencia de un novedoso plásmido tipo Ri (pRiM8R5), el cual contiene los genes causantes de la patogenicidad (rol y vir), y otros más (addA, recB, dnaK. edd, odh, ghrB, nagR) que pudieran conferirle ventajas fisiológicas adaptativas como patógeno. En contraparte, en el análisis genómico de Shinella sp. Ar534 no se encontraron genes de virulencia, indicando que podría ser una cepa simbiótica o adaptativa. En ensayos de antagonismo in vitro contra A. deltaense M8R5, Bacillus subtilis Q11 y Bacillus sp. PEu ejercieron una respuesta competitiva, principalmente mediante movilidad dirigida y competencia por espacio a 30 y 35 °C. En los ensayos de control químico, FITO TSP ® presentó una mayor actividad inhibitoria que ® Busan 1129, aunque su uso prolongado podría favorecer la aparición de resistencia bacteriana. En conclusión, los resultados confirman a A. deltaense M8R5 como un potencial agente causal de la enfermedad “raíces pilosas” en tomate y destacan el potencial de cepas de Bacillus como alternativas de biocontrol más sostenibles frente al uso de agroquímicos convencionales. Mon, 05 Jan 2026 00:00:00 GMT https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12593 2026-01-05T00:00:00Z