https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/8522 Sat, 04 Apr 2026 14:25:12 GMT 2026-04-04T14:25:12Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12790 Desarrollo de una técnica de descelularización en biorreactor con baja presión para órganos densos, para la producción de matriz extracelular funcional para recelularización Diego Armando Hernandez Carrillo La descelularización es el proceso por el cual de remueve por medios físicos, químicos y/o enzimáticos los compontes celulares de un tejidos u órgano, dejando solamente la matriz extracelular (MEC) del tejido. Se realizó la descelularización de corazones completos de rata Wistar, empleado tripsina y lavado continuado de SDS al 2% a 37°C analizado a 1, 3, 6 y 12 horas; además, se descelularizaron parches cardiacos de rata Wistar de 200 micras analizados a las 24, 48, 72 y 96 horas. Se determinó el porcentaje de descelularización mediante tinción de HE y conteo de núcleos celulares. El dispositivo creado permite aplicar una temperatura constante de 37° C a las soluciones durante todo el proceso de descelularización. Con el uso del detergente SDS al 2% durante el proceso de descelularización, nos permite alcanzar resultados aceptables a las 6 horas de iniciado el lavado, con un porcentaje entre el 91.42% al 96.14%. La descelularización de los parches cardiacos por medio de agitación alcanzó su mayor eficiencia a las 72 horas, con un porcentaje de descelularización del 88.41%, menor a la eficiencia de la descelularización en órgano completo por medio de perfusión a temperatura controlada (37° C). Tue, 18 Nov 2025 00:00:00 GMT https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12790 2025-11-18T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12767 Identificación de marcadores de inflamación de bajo peso molecular asociados a diabetes mellitus gestacional en mujeres mexicanas Itzel Verónica García Tolentino La diabetes mellitus gestacional (DMG) es un padecimiento caracterizado por la intolerancia a los carbohidratos que se presenta durante el embarazo. Actualmente, en México se reporta una prevalencia de entre 7.7% y 18.7%. Además, los factores clínicos o bioquímicos de cada individuo pueden impactar en el curso y desarrollo del embarazo. Por otro lado, el papel de la inflamación contribuye al desarrollo de patologías como la DMG, conllevando a alteraciones como una resistencia a la insulina (RI) más exacerbada y un aumento en la secreción de citocinas proinflamatorias, lo que favorece un estado de estrés metabólico en la mujer. En este contexto, las ciencias ómicas, como la metabolómica, permiten estudiar el metabolismo y favorecen la comprensión de los mecanismos fisiológicos o fisiopatológicos subyacentes. El objetivo de este estudio fue identificar metabolitos relacionados con la inflamación asociados con el desarrollo de la diabetes gestacional. Se reclutaron 31 mujeres embarazadas entre las semanas 11 y 14 de gestación, clasificadas en dos grupos: sin DMG (n = 12) y con DMG (n = 19). Se realizó la caracterización del perfil metabolómico en muestras séricas de las participantes mediante cromatografía líquida de ultra alta resolución acoplada a espectrometría de masas de cuadrupolo tiempo de vuelo, con una fuente de ionización por electrospray. Posteriormente, se llevó a cabo un análisis pseudodirigido del perfil metabolómico mediante el software Ingenuity Pathway Analysis (IPA), lo que permitió la integración de redes metabólicas asociadas con la inflamación y el estrés oxidativo. Asimismo, con ayuda del software MetaboAnalyst v6.0, se identificaron seis metabolitos derivados de ácidos grasos y fosfolípidos alterados en mujeres con DMG. Estos metabolitos están involucrados en el desarrollo de la resistencia a la insulina, así como en procesos de inflamación y estrés oxidativo. Por lo tanto, dichos compuestos metabólicos pueden ser de interés para el entendimiento de los mecanismos subyacentes de la DMG y potencialmente funcionar como biomarcadores de la enfermedad. Mon, 02 Mar 2026 00:00:00 GMT https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12767 2026-03-02T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12674 Evaluación de la respuesta inflamatoria del tejido conectivo subcutáneo de rata expuesto a diferentes prototipos de cemento a base de silicato de calcio Alejandra Elizabeth Luna Jaramillo Introducción: La terapia pulpar vital (TPV) es un procedimiento conservador e innovador que se basa en la remoción parcial del tejido pulpar afectado y la colocación directa de un material bioactivo, con el propósito de preservar la porción sana de la pulpa y mantener la vitalidad del órgano dental. El mineral trióxido agregado (MTA) es un cemento hidráulico a base de silicato de calcio (CHSC) que posee excelentes propiedades fisicoquímicas y biológicas, lo que ha permitido su aplicación en la TPV y en otros procedimientos odontológicos. Sin embargo, su elevado costo imposibilita su uso en el sector público de salud en México y en otros países. Debido a esto, se desarrollaron y caracterizaron cuatro prototipos de CHSC con propiedades fisicoquímicas similares a las del MTA. No obstante, sus propiedades biológicas, particularmente el potencial inflamatorio en tejido conectivo subcutáneo de rata, aún no han sido determinadas. Objetivo: Determinar qué prototipo de CHSC induce la menor respuesta inflamatoria en tejido subcutáneo de la rata. Métodos: Se utilizaron 20 ratas Wistar macho de 250 a 280 gramos; en cada una se implantaron seis tubos de polietileno estériles que contenían los cuatro prototipos de CHSC (w175, z175, w175z25 y w10z10), MTA-Angelus (control positivo) y un tubo vacío (control negativo). Después de 3, 7, 14 y 28 días, se seleccionaron aleatoriamente grupos de cinco ratas y se practicó eutanasia para recuperar los implantes y el tejido adyacente. Los tejidos fueron fijados en formalina, deshidratados, aclarados e incluidos en parafina para su corte y posterior tinción con hematoxilina-eosina. Se evaluaron el número de células inflamatorias, el grosor de la cápsula fibrosa, y la presencia de edema, necrosis o calcificaciones distróficas mediante el software ImageJ. Resultados: Se observó una disminución progresiva en el número de células inflamatorias y del grosor de la cápsula fibrosa en todos los grupos a lo largo del periodo experimental, lo que refleja una adecuada respuesta tisular frente a los materiales evaluados. Los prototipos z125 y w10z10 mostraron diferencias significativas en el número de células respecto al control negativo en determinados intervalos. MTA-Angelus presentó la cápsula fibrosa más delgada a los 14 días y la más gruesa a los 28 días. El prototipo w175 presentó la menor respuesta inflamatoria entre los materiales evaluados. No se evidenció edema ni necrosis, y a los 28 días se observó calcificación distrófica en todos los grupos, excepto en el control negativo. Conclusión: En términos generales, los cementos hidráulicos a base de silicato de calcio (CHSC) mostraron una biocompatibilidad comparable a la de MTA-Angelus, lo que indica su potencial como alternativa eficaz y de menor costo para su uso en terapias pulpares vitales. Fri, 30 Jan 2026 00:00:00 GMT https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12674 2026-01-30T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12368 Análisis del efecto de ácido valproico sobre la expresión del mRNA de las desyodasas en células de cáncer de colon Marianna López Guiot Las desyodasas de yodotironinas participan en la activación e inactivación de las hormonas tiroideas, que además de participar en procesos fisiológicos, también están implicadas en el correcto funcionamiento de las células. Sin embargo, en procesos cancerígenos, como es el cáncer de colon (CRC), se han visto afectadas tanto la expresión de las desyodasas como las funciones celulares, lo cual puede tener como origen la alteración en la acetilación de histonas debido a que se impide la expresión de genes primordiales para las células por un aumento en la eliminación de los grupos acetilo (desacetilación de histonas). A pesar de esto, se ha presentado como alternativa el ácido valproico (VPA), que generalmente es utilizado como tratamiento de la epilepsia, ya que inhibe a las desacetilasas de histonas. Debido a lo anterior, en el presente estudio, se pudo determinar el papel del VPA sobre la expresión de los genes de las desyodasas en un modelo in vitro. Para esto, se utilizó la línea celular de CRC humano HT-29 que fue tratada con dicho compuesto y mediante RT-qPCR, se determinó la expresión de los productos de interés. Como resultados, se observó la disminución de la viabilidad de las células HT-29 de manera dosis-dependiente. Además, los transcritos de las desyodasas tipo 1 y 3 presentan un aumento considerable con concentraciones bajas de VPA (0.5 – 5 mM) a las 24, 48 y 72 h. En conclusión, el VPA promueve la expresión de dos de los tres genes de las desyodasas pudiendo atribuirse a la capacidad que tiene este compuesto de actuar a nivel molecular inhibiendo la acción de las desacetilasas de histonas. Otros estudios son importantes para esclarecer la variabilidad de la expresión de los genes a diferentes dosis de VPA, así como para complementar la información presentada. Fri, 31 Oct 2025 00:00:00 GMT https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12368 2025-10-31T00:00:00Z