<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>Maestría en Ciencias (Nanotecnología)</title>
<link>https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/8142</link>
<description/>
<pubDate>Tue, 14 Apr 2026 20:00:48 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-14T20:00:48Z</dc:date>
<item>
<title>Hidrogel con nanopartículas de quitosano cargadas con extracto natural de Tradescantia zebrina como posible coadyuvante en tratamientos anticancerígenos.</title>
<link>https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12630</link>
<description>Hidrogel con nanopartículas de quitosano cargadas con extracto natural de Tradescantia zebrina como posible coadyuvante en tratamientos anticancerígenos.
María Elvira Valencia Gil
El carcinoma hepatocelular (CHC) representa uno de los principales problemas de salud relacionados con el cáncer en México y se asocia estrechamente con la cirrosis hepática. Los tratamientos actuales son invasivos o de alto costo, por lo que se requiere el desarrollo de terapias complementarias más accesibles y efectivas. En este proyecto se propone el diseño de hidrogeles basados en nanopartículas de quitosano enriquecidas con extractos naturales de Tradescantia zebrina (matalí) como una alternativa coadyuvante para el tratamiento del CHC. El quitosano, un polisacárido derivado de la quitina, destaca por su biocompatibilidad, propiedades antimicrobianas y capacidad para formar nanopartículas, mientras que el alginato ofrece una estructura ideal para la formación de hidrogeles y la liberación controlada de compuestos bioactivos. La combinación de ambos polímeros busca generar un material con propiedades físicas, químicas y de encapsulación mejoradas. Los extractos de T. zebrina contienen fitoquímicos como flavonoides, cumarinas, saponinas, fenoles y ß-sitoesterol, asociados con efectos antioxidantes, antiinflamatorios, antimicrobianos y anticancerígenos. Dado que su biodisponibilidad y estabilidad son limitadas, el proyecto contempla su extracción, purificación y encapsulamiento en las nanopartículas de quitosano dentro del hidrogel, con el fin de evaluar in vitro su liberación controlada, biocompatibilidad y potencial anticancerígeno frente al carcinoma hepatocelular. Se comprobó la composición fitoquímica de T. zebrina, obteniéndose los mayores rendimientos de extracción con acetona, metanol y la mezcla EtOH/H2O (75:25), con valores de 23.52% 18.91% y 22.20% respectivamente. Las nanopartículas de quitosano sintetizadas presentaron tamaños entre 100 y 300 nm, rango en el cual se conserva la naturaleza nanométrica del polímero y se favorece la inclusión de los extractos naturales. Los análisis de los extractos evidenciaron una excelente capacidad antioxidante, con un contenido fenólico de hasta 60.22 ± 0.75 y una actividad ABTS de hasta 322.59 ± 0.50. Asimismo, el perfil de liberación de los extractos desde la matriz polimérica mostró un comportamiento constante y una velocidad de liberación favorable, sugiriendo una potencial aplicación como tratamiento coadyuvante.
</description>
<pubDate>Sun, 25 Jan 2026 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12630</guid>
<dc:date>2026-01-25T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Efectos de carga superficial en la internalización y destino intracelular de nanopartículas biomiméticas de sílice</title>
<link>https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12580</link>
<description>Efectos de carga superficial en la internalización y destino intracelular de nanopartículas biomiméticas de sílice
Ed Fabián Sánchez Ramírez
En este trabajo se diseñaron, sintetizaron y evaluaron sistemas híbridos biomiméticos&#13;
basados en sílice mesoporosa SBA-15 recubierta con liposomas (SBA-15@LUV) para&#13;
su aplicación como nanotransportadores. Se obtuvieron partículas de SBA-15 de cadena&#13;
corta con un tamaño promedio de 432 nm, que conservaron la organización mesoporosa&#13;
hexagonal (P6mm) y un área superficial elevada (607 m²/g), demostrando que es posible&#13;
reducir sus dimensiones sin comprometer la estabilidad estructural. La funcionalización&#13;
de las partículas fue confirmada mediante potencial zeta, espectroscopía infrarroja y&#13;
microscopía electrónica, verificando la incorporación de grupos amino (APTES), el&#13;
marcaje fluorescente (FITC) y el recubrimiento lipídico. Los liposomas utilizados&#13;
presentaron propiedades adecuadas para la integración (267 nm, +26 mV).&#13;
Las pruebas de internalización celular revelaron que el sistema híbrido SBA-15@LUV&#13;
presenta un comportamiento dependiente de la línea celular: en HEK293 y MCF7 se&#13;
observó internalización efectiva mediante microscopía confocal, mientras que en&#13;
fibroblastos 3T3-L1 solo se evidenció adsorción superficial. Estos resultados validan la&#13;
hipótesis de que el tamaño submicrométrico (&lt;500 nm) y la carga superficial positiva son&#13;
determinantes en la internalización celular.&#13;
En conjunto, el estudio demuestra que los sistemas híbridos SBA-15@LUV constituyen&#13;
plataformas estables y selectivas con potencial para la administración dirigida de&#13;
biomoléculas en células humanas, y sientan las bases para futuras investigaciones&#13;
orientadas a la optimización del recubrimiento lipídico, la encapsulación y liberación&#13;
controlada de fármacos y su validación in vivo.
</description>
<pubDate>Wed, 08 Dec 2027 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12580</guid>
<dc:date>2027-12-08T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Evaluación de propiedades antioxidantes y antiproliferativas de nanofibras poliméricas cargadas con extractos acuosos de Cuphea aequipetala.</title>
<link>https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12178</link>
<description>Evaluación de propiedades antioxidantes y antiproliferativas de nanofibras poliméricas cargadas con extractos acuosos de Cuphea aequipetala.
Estefanía Abigail De la Mora Núñez
El cáncer cervicouterino continúa siendo una de las principales causas de muerte&#13;
debido a la detección tardía y a los efectos adversos de los tratamientos&#13;
convencionales como quimioterapia y radioterapia, ante esta problemática, se&#13;
plantea el desarrollo de sistemas terapéuticos alternativos, entre los cuales, se&#13;
destacan aquellos que involucran nanotecnología, ya que permiten una&#13;
administración localizada y menos invasiva. &#13;
El objetivo principal de este proyecto fue evaluar las propiedades antioxidantes&#13;
y antiproliferativas de nanofibras poliméricas electroestiradas cargadas con&#13;
extractos acuosos de Cuphea aequipetala, una planta endémica de México con&#13;
actividad biológica reconocida. &#13;
Se diseñaron nanofibras híbridas compuestas por Eudragit EPO, alcohol&#13;
polivinílico y quitosano, las cuales fueron sintetizadas mediante la técnica de&#13;
electroestirado. El extracto de Cuphea aequipetala fue liofilizado y caracterizado&#13;
mediante análisis metabolómico por UPLC-MS, identificando la presencia de&#13;
compuestos fenólicos, flavonoides y triterpenos. Las nanofibras fueron&#13;
caracterizadas mediante espectroscopía infrarroja, microscopía electrónica de&#13;
barrido, su actividad antioxidante se evaluó mediante los métodos ABTS y&#13;
DPPH, mientras que la actividad antiproliferativa fue determinada mediante&#13;
ensayos MTT en la línea celular humana de cáncer cervicouterino HeLa. &#13;
Los resultados evidenciaron una morfología uniforme en las nanofibras y una&#13;
integración efectiva del extracto, así como una alta capacidad antioxidante y una&#13;
disminución significativa de la viabilidad celular en función de la concentración y&#13;
el tiempo de exposición. Estos hallazgos demuestran que las nanofibras&#13;
desarrolladas podrían contribuir a un sistema de liberación controlada&#13;
prometedor para la administración de compuestos bioactivos con potencial&#13;
terapéutico frente al cáncer cervicouterino, abriendo nuevas posibilidades para&#13;
el desarrollo de tratamientos más específicos y menos invasivos.
</description>
<pubDate>Thu, 19 Jun 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12178</guid>
<dc:date>2025-06-19T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Desarrollo de un biosensor electroquímico para la detección de sarcosina empleando nanopartículas de sarcosina-oxidasa</title>
<link>https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11399</link>
<description>Desarrollo de un biosensor electroquímico para la detección de sarcosina empleando nanopartículas de sarcosina-oxidasa
Paola González Olvera
Estudios recientes han identificado biomarcadores específicos en distintos tipos de cáncer. Los&#13;
biomarcadores son biomoléculas que solo se producen cuando la enfermedad está presente y&#13;
pueden detectarse utilizando métodos apropiados. En particular, se ha observado que el cáncer de&#13;
próstata se relaciona con la presencia de sarcosina, lo cual ha despertado interés en emplearla para&#13;
una detección temprana de esta enfermedad, gracias a la especificidad de la enzima sarcosina&#13;
oxidasa para reconocer la sarcosina. &#13;
Los métodos de detección enzimática representan una opción con gran potencial, ya que ofrecen&#13;
beneficios como alta sensibilidad y especificidad hacia sus sustratos, además de ser portátiles y&#13;
permitir la miniaturización y producción en masa. En algunos casos, estas enzimas pueden ser&#13;
reutilizadas, lo que reduce el costo del proceso de detección y permite su uso para el diagnóstico&#13;
y monitoreo de enfermedades en tiempo real. Sin embargo, la inmovilización directa de la enzima&#13;
sobre diferentes sustratos puede afectar su conformación espacial, lo que impacta negativamente&#13;
su actividad enzimática, disminuyendo así el nivel de detección. &#13;
Como solución a esta problemática, se ha investigado la síntesis de nanopartículas de enzimas. Por&#13;
lo tanto, el objetivo de este proyecto es sintetizar y caracterizar nanopartículas de sarcosina oxidasa&#13;
para su uso en el desarrollo de un biosensor amperométrico capaz de cuantificar a la sarcosina.
</description>
<pubDate>Sun, 01 Jun 2025 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11399</guid>
<dc:date>2025-06-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
