https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/4052 Sat, 04 Apr 2026 10:58:36 GMT 2026-04-04T10:58:36Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12802 Influencia del calcio extracelular en el efecto del veneno de Poecilotheria regalis sobre las contracciones espontáneas del íleon aislado de rata Diego González Rodríguez Las tarántulas son un grupo de arañas pertenecientes a la familia Theraphosidae, cuyos venenos están constituidos por una mezcla de diversas biomoléculas que actúan sobre distintos blancos moleculares, por lo que se les considera como fuentes importantes de nuevos compuestos con actividad biológica, útiles como herramientas de investigación farmacológica. Las tarántulas del género Poecilotheria destacan porque sus venenos provocan síntomas locales y sistémicos que requieren atención médica, por lo que resulta importante ampliar la información acerca de sus efectos y sus mecanismos. Teniendo en consideración lo anterior, se determinó la participación del calcio extracelular en el efecto del veneno de P. regalis sobre las contracciones espontáneas del íleon de rata. Para esto, se emplearon segmentos de íleon aislados de rata, en los cuales se registró el efecto del veneno sobre las contracciones espontáneas mediante un fisiógrafo. Se utilizó un diseño experimental con grupos de tratamiento y controles para la comparación de resultados. La significancia de la diferencia en la fuerza de contracción fue determinada mediante un análisis ANOVA de una vía con un análisis pos hoc de Dunnett (p ≤ 0.05). Los resultados obtenidos en este estudio mostraron que el veneno de P. regalis reduce significativamente las contracciones inducidas por cloruro de calcio en los segmentos de íleon, de manera similar al verapamilo. Esta información muestra que el veneno de esta especie es una fuente importante de toxinas que actúan sobre canales de calcio, representando la base para futuras investigaciones dirigidas a la caracterización de este tipo de toxinas. Mon, 02 Mar 2026 00:00:00 GMT https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12802 2026-03-02T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12798 Evaluación del efecto de compuestos con núcleo xantina en la diferenciación neuroendócrina de las células de adenocarcinoma pulmonar (A549) Brandon Alexander Nava Maya El cáncer de pulmón se encuentra entre las principales causas de mortalidad por cáncer a nivel mundial. Esta enfermedad se caracteriza por ciertos aspectos como la proliferación sostenida, evasión de los mecanismos inmunológicos que propician la apoptosis, así como su capacidad invasiva y metastásica. El fenotipo neuroendócrino, representa un estadio tumoral más agresivo. Para este estudio, el fenotipo neuroendócrino se evaluó a través de la transdiferenciación de células tumorales hacia un fenotipo que se caracteriza por cambios morfológicos, la secreción de hormonas y la expresión de los marcadores cromogranina (CgA) y sinaptofisina (SYP). El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de los compuestos con núcleo xantina presentes en la dieta (cafeína y teobromina) sobre la transdiferenciación neuroendócrina de una línea celular de adenocarcinoma pulmonar (A549) en ausencia y presencia de suero fetal bovino (SFB) (10 % en DMEM). La línea de adenocarcinoma de pulmón fue tratada con compuestos con núcleo xantina, cafeína (1,3,7-trimetilxantina, 100 M) y teobromina (3,7dimetilxantina, 100 M) por 120 horas. Como control positivo de transdiferenciación se trató con agentes que incrementan la concentración intracelular de cAMP 3isobutil-1-metilxantina (IBMX, 0.5 mM) y forskolina (FSK, 0.5 mM) por 120 horas. Como control de estrés celular se trató con un antibiótico glucopéptido que generó roturas en el ADN y estrés celular por 120 horas (zeocina, 100 M). Se observaron cambios morfológicos en las células relacionados con en el fenotipo neuroendócrino, como la formación y el número y el tamaño de proyecciones de tipo neurita. Además de la viabilidad celular por el ensayo (MTT) y la expresión de los marcadores neuroendócrinos (CgA), (SYP), y el factor de transcripción ASCL1, por (RT-PCR). Nuestros resultados sugieren que cafeína y teobromina no inducen un fenotipo neuroendócrino a una concentración de 100 μM en condiciones de ausencia y presencia de SFB al 10 %. Se requiere el estudio de otras condiciones de suplementación para confirmar este resultado. Thu, 26 Feb 2026 00:00:00 GMT https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12798 2026-02-26T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12778 Síntesis de nanopartículas de oro sobre películas de TiO₂ mediante ablación por láser pulsado y su aplicación en procesos fotocatalíticos Omar Hernández Martínez En el presente proyecto de investigación se desarrolló un sistema fotocatalítico basado en la síntesis controlada de nanopartículas de oro (Au NPs) depositadas mediante ablación láser en vacío sobre películas de dióxido de titanio (TiO₂), con el objetivo de remediar la contaminación del agua por colorantes sintéticos como el azul de metileno. Para ello, se optimizaron parámetros clave como el espesor de la película de Au (10 y 15 nm, depositada por PVD), la energía del láser (15–90 mJ) y el número de pulsos (2–40), integrando la síntesis sol-gel de TiO₂ en fase anatasa con el depósito controlado de Au y la generación de nanopartículas mediante ablación. Las muestras fueron caracterizadas mediante MEB, espectroscopia Raman y UV-Vis, correlacionando sus propiedades morfológicas, estructurales y ópticas con su desempeño fotocatalítico bajo irradiación UV. Los mejores resultados se obtuvieron con la configuración Au/TiO₂–T15–E25–P10, la cual produjo nanopartículas esféricas, homogéneas y de tamaño reducido (~25 nm), con una banda de resonancia plasmónica superficial (SPR) bien definida entre 520–550 nm y una reducción del ancho de banda prohibida del TiO₂ a 3.36 eV. Bajo estas condiciones se logró una degradación del 95 % del azul de metileno en 60 minutos, superando en un 25 % al TiO₂ puro y confirmando que la funcionalización con Au mejora significativamente la actividad fotocatalítica mediante efectos plasmónicos y una mayor separación de cargas en la interfaz Au–TiO₂. Mon, 09 Mar 2026 00:00:00 GMT https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12778 2026-03-09T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12777 Estabilización de la fase cubica del Li7La3Zr2O12 mediante la impurificación con calcio y aluminio Luis Fernando Ramirez Anaya Las baterías de litio han formado parte integral de la revolución tecnológica del siglo XXI. Estas baterías son el componente de almacenamiento energético de la gran mayoría de los dispositivos móviles que se usan en la actualidad. En los años recientes, se han convertido en uno de los pilares para la transición a energías renovables y la reducción del uso de los combustibles fósiles, al ser la principal tecnología de almacenamiento de electricidad para los autos eléctricos. Uno de los puntos de investigación en el área de las baterías de litio consiste en el desarrollo de electrolitos de estado sólido, los cuales pueden utilizarse para obtener una mejor conducción, aumentar su capacidad energética y posibilitar el uso del litio metálico. El óxido de litio, lantano y zirconio ha surgido como uno de los materiales prometedores gracias a sus propiedades eléctricas y su estabilidad química. En este trabajo se sintetizaron blancos del electrolito de estado sólido Li₇La₃Zr₂O₁₂ y Li₇₊ₓ₋₃yAlᵧLa₃₋ₓCaₓZr₂O₁₂ mediante reacción en estado sólido. El blanco sintetizado tuvo un porcentaje peso/peso estimado de la fase cúbica de 97.69 %, obtenido mediante refinamiento Rietveld de los patrones de difracción de rayos X. El blanco obtenido se usó para el depósito de películas delgadas mediante la técnica de depósito por láser pulsado (PLD). Las películas se evaluaron mediante microscopía de fuerza atómica (AFM) en modo Kelvin (KPFM), lo que permitió estimar su función de trabajo superficial. Los resultados estructurales de los blancos indican que el dopaje con Ca y Al es una estrategia viable para estabilizar la fase cúbica de LLZO en materiales obtenidos por estado sólido y potencialmente aptos para aplicaciones en dispositivos de estado sólido. Thu, 05 Mar 2026 00:00:00 GMT https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12777 2026-03-05T00:00:00Z