https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/8563 2026-04-21T08:19:16Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12392 Estudio proteómico del efecto del estrés térmico responsable del blanqueamiento de arrecifes coralinos sobre los procesos celulares de supervivencia del holobionte millepora complanata Esteban de Jesús Alcantar Orozco Los arrecifes de coral están formados por corales escleractinios e hidrocorales que establecen una simbiosis con algas fotosintéticas de la familia Symbiodiniaceae. Esta relación es esencial para el desarrollo arrecifal, pero factores de estrés ambiental, como la radiación ultravioleta y el aumento de temperatura, pueden causar blanqueamiento, disrupción de la simbiosis que amenaza la supervivencia de los arrecifes. Los hidrocorales del género Millepora, conocidos como “corales de fuego”, son los segundos cnidarios formadores de arrecifes más abundantes. A pesar de su relevancia ecológica y toxicológica, han recibido menos atención científica que otras especies de cnidarios. Existe poca información sobre los efectos del estrés térmico en sus procesos celulares. En el presente estudio se analizó el impacto del estrés térmico en el proteoma de Millepora complanata tras el evento denominado “El Niño-Oscilación del Sur 2015-2016” en el Caribe mexicano, empleando nano-LC-MS/MS (datos disponibles en ProteomeXchange, PXD061020). Para detectar diferencias significativas en la abundancia de proteínas entre especímenes blanqueados y no blanqueados se usaron las metodologías de Análisis de Componentes Principales y Análisis Discriminante de Mínimos Cuadrados Parciales. Se identificó la expresión diferencial de 52 proteínas involucradas en biosíntesis de aminoácidos, metabolismo de carbohidratos, organización del citoesqueleto, reparación del ADN, composición de la matriz extracelular, homeostasis óxido-reductivas y modificación de proteínas. De estas, 24 mostraron mayor abundancia y 28 menor en hidrocorales blanqueados. Nuestros resultados indican que M. complanata experimenta modificaciones proteómicas para enfrentar el estrés térmico y la pérdida de endosimbiontes. Estas respuestas incluyen el plegamiento de proteínas, incremento del transporte vesicular, reorganización del citoesqueleto y ajustes en la actividad redox. Los cambios en la expresión proteíca indican que algunos de los procesos celulares que se modifican en los hidrocorales que han sido sometidos a estrés térmico incluyen: el plegamiento de proteínas dañadas por especies reactivas de oxígeno (ROS); un mayor transporte intracelular de vesículas; la reorganización del citoesqueleto para la expulsión de simbiontes y la actividad de proteínas redox para contrarrestar las ROS. Estas modificaciones a nivel proteómico. Estas alteraciones en la expresión proteíca proporcionan información clave sobre la respuesta molecular de los hidrocorales al estrés ambiental y sus estrategias de adaptación al calentamiento global. 2025-10-31T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12217 Estudio químico del extracto metanólico de hojas de Crataegus rosei y desarrollo de un sistema automicroemulsionante elaborado a partir de este extracto, con efectos vasodilatador y antihipertensivo Diana López Fitz La hipertensión arterial es el principal factor de riesgo para el desarrollo de otras enfermedades cardiovasculares, que constituyen las principales causas de muerte a nivel mundial. De los antihipertensivos alópatas, muchos tienen baja eficacia, efectos adversos y son de baja accesibilidad para la mayoría de los pacientes. En cambio, por su amplia disponibilidad, bajo costo, reducidos efectos secundarios, las plantas medicinales representan una alternativa para tratar dichas patologías, ya sea proporcionando nuevos fármacos, o como remedios herbolarios. Entre estos últimos, se encuentran los extractos estandarizados Li 132 y WS 1442, derivados de hojas y flores de plantas del género Crataegus y actualmente comercializados en Europa para tratar la hipertensión y la insuficiencia cardíaca. Quince de esas especies, entre ellas C. rosei, son endémicas de México. Demostramos que el extracto metanólico de las hojas de esta especie (EMCr) produce un potente efecto vasodilatador en aorta aislada de rata. La presente investigación se enfocó en llevar a cabo el estudio químico de dicho extracto para seleccionar marcadores químicos y farmacológicos idóneos y obtener un extracto estandarizado. Se seleccionaron los ácidos ursólico y euscáfico, los cuales fueron cuantificados mediante HPLC-UV. Se determinó la miscibilidad acuosa del extracto con aditivos lipídicos a 25 y 37 °C, permitiendo desarrollar un sistema automicroemulsionante (SAME-Cr) a partir del extracto cuantificado, para facilitar su administración oral y biodisponiblidad en ratas. El SAME-Cr se elaboró utilizando diagramas de fase ternarios y se caracterizó, determinándose su capacidad de carga (solubilidad) del extracto, así como sus propiedades fisicoquímicas, su estabilidad física y química y su toxicidad aguda y subaguda. Finalmente, se determinó la actividad antihipertensiva del SAME-Cr y del EM-Cr en ratas con hipertensión inducida con L-NAME, dando como resultado la regresión de la presión arterial a valores normales en ambos casos, siendo más potente el SAME-Cr. El estudio histopatológico de los órganos y los parámetros sanguíneos de los animales tratados con el SAME-Cr no mostró ninguna alteración. Por lo tanto, el SAME-Cr es un candidato para continuar con los ensayos preclinicos y clínicos y desarrollar un fitomedicamento de extracto de C. rosei para tratar la hipertensión. 2026-04-30T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11811 Actividad proapoptótica diferencial EGFR+/EGFR− de una lectina recombinante de frijol Tépari y dependencia de células T en sus efectos antitumorales sobre cáncer de colon singénico Francisco Javier Luján Méndez Antecedentes: Una fracción concentrada en lectinas de Phaseolus acutifolius (TBLF, por us siglas en inglés) ha sido estudiada por nuestro grupo de trabajo en donde se ha determinado su actividad proapoptótica sobre células de cáncer de colon, así como sus efectos sobre la tumorogénesis colónica in vivo. rTBL-1 es una lectina recombinante basada en la secuencia codificante de una de las lectinas con actividad citotóxica y sus efectos proapoptóticos han sido asociados a un eje mecanístico fosfo-EGFR/fosfo-p38/fosfo-p53. Datos de inmunogenicidad fueron conjuntamente observados en los animales tratados, pero su posible implicación en la respuesta antitumoral permanecía inexplorada. Objetivo: investigar si la actividad citotóxica de rTBL-1 depende de EGFR en el sistema celular y evaluar su capacidad para producir una respuesta antitumoral sobre cáncer de colon singénico en ratones con y sin células T, a fin de explorar su posible implicación en el proceso. Resultados: ensayos concentración-respuesta demostraron que rTBL-1 produce efectos citotóxicos dependientes de la concentración, tanto en células de cáncer de colon EGFR + (MC-38) como EGFR − (CT-26), con concentraciones letales 50 de 23.50 y 30.01 µg/mL, respectivamente (p=0.063). Mediante citometría de flujo se observó que la apoptosis inducida fue más lenta y sostenida en las células MC-38, que en las CT-26. Incrementos significativos en la activación proteolítica de caspasa-3 y escisión de PARP1 se detectaron mediante western blot en ambos tipos celulares, a pesar de una reostasis de PARP1 en las células CT-26. Finalmente, el tratamiento intralesional con rTBL-1 inhibió un 27.81% (p=0.0008) el crecimiento de tumores singénicos de cáncer de colon implantados en ratones BALB/c inmunocompetentes (p=0.022), con beneficio en la supervivencia a 27 días, pero no en ratones desnudos BALB/c (nu/nu) inmunodeficientes (p=0.255). Conclusión: la capacidad de rTBL-1 para inducir apoptosis en células de cáncer de colon no depende estrictamente de la abundancia o disponibilidad de EGFR, dada la existencia de mecanismos inexplorados e independientes del receptor, aunque su expresión podría asociarse a respuestas más pronunciadas. La pobre responsividad en los ratones desnudos podría indicar que el efecto antitumoral de rTBL-1 constituye el resultado sinérgico de la inducción de apoptosis en la masa tumoral y la citotoxicidad mediada por células T. Estudios futuros se enfocarán en dilucidar los efectos inmunogénicos desencadenados por la actividad antitumoral de rTBL-1 en cáncer de colon. 2025-06-14T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11002 Enfoque basado en química verde para la síntesis de NPs-Au, utilizando extractos de Moringa oleifera (moringa), Amphipterygium adstringens (cuachalalate) y Kalanchoe daigremontiana (aranto), para determinar su actividad antiproliferativa en líneas celulares de leucemia Tipo T. Daniela Alejandra Torres Ortiz La nanotecnología ha cobrado gran importancia como herramienta para el diseño de nanomedicamentos, resultando en el registro de más de 60 nanopartículas (NPs) para el tratamiento contra el cáncer. Existen diversos métodos para la obtención de NPs, sin embargo, los métodos físicos y químicos resultan tóxicos para el medio ambiente y el ser humano; no obstante, se ha desarrollado un método alternativo seguro para la obtención de las NPs que es la síntesis verde. En la síntesis verde se usan extractos de plantas como medio de síntesis que al mismo tiempo sirve para su funcionalización, debido a la unión de moléculas o metabolitos con actividad biológica en la superficie de las nanopartículas, además de disminuir el impacto ambiental derivado de los desechos de la reacción. Los extractos vegetales se han caracterizado por ser una amplia fuente de compuestos con actividad biológica, como es la actividad anticancerígena incluyendo en leucemia. A nivel mundial, la leucemia representa el 38% de los casos de cáncer pediátrico (0 a 9 años), el 26% en pacientes entre 10 y 14 años y el 18% en adolescentes. De manera positiva, la tasa de sobrevida de 5 años al tratamiento en pacientes pediátricos a nivel mundial es del 90%; sin embargo, a través de pruebas citogenéticas y biomoleculares, se ha determinado que existen anormalidades genéticas que influyen en un pronóstico desfavorable de recuperación. Los pacientes pediátricos mexicanos con leucemia presentan en mayor proporción dichas anormalidades con una sobrevida de 5 años de 71.6% para Leucemia Linfoblástica Aguda tipo T. A nivel mundial, México ocupa el 1er lugar en las estadísticas de incidencia y mortalidad por Leucemia Linfoblástica Aguda (ALL por sus siglas en inglés) en pacientes pediátricos, por lo que constantemente se buscan tratamientos para la leucemia. En este trabajo se hizo uso de la química verde como herramienta para la obtención de nanopartículas de oro (NPs-Au), utilizando como medio de reacción extractos con actividad anticancerígena reportada en células de leucemia, como son los extractos de Moringa oleífera (moringa), Amphipterygium adstringens (cuachalalate) y Kalanchoe daigremontiana (aranto). Con el objetivo de determinar las características fisicoquímicas de las NPs-Au obtenidas por síntesis verde, se utilizaron técnicas microscópicas y espectroscópicas, para definir la morfología, el tamaño de partícula y la dispersión, así como técnicas electroquímicas, para determinar parámetros como la actividad antioxidante y el potencial Z. También, se determinó la viabilidad celular (MTT) de las NPs-Au en líneas celulares de leucemia tipo T (Jurkat). 2024-05-01T00:00:00Z