Maestría en Química Clínica Diagnóstica

Cuantificación de la microbiota bacteriana oronasofaríngea, Streptococcaceae y Prevotellaceae, asociada a pacientes positivos y negativos a SARS-CoV-2

2026-10-30T00:00:00Z

Cuantificación de la microbiota bacteriana oronasofaríngea, Streptococcaceae y Prevotellaceae, asociada a pacientes positivos y negativos a SARS-CoV-2 Jorge Antonio Galván González Durante la pandemia del 2020 ocasionada por el virus SARS-CoV-2, demostró una variabilidad clínica notoria, donde la microbiota oronasofaríngea pudo influir en la respuesta del huésped ante el virus. Entra las bacterias más relevantes se encuentran la familia Prevotellaceae y Streptococcaceae, teniendo una asociación a un estado inflamatorio vinculado con mayor gravedad en COVID-19. Sin embargo, aún no está claro si su abundancia difiere entre pacientes positivos y negativos al virus. Este estudio tuvo como objetivo comparar la abundancia de las familias Prevotellaceae y Streptococcaceae en muestras oronasofaríngeas de 62 individuos (27 negativos y 35 positivos para SARS-CoV2), mediante qPCR del gen 16S y posteriormente se cuantificaron ambas familias bacterianas con la misma técnica molecular. Tras confirmar la no normalidad de los datos, se aplicaron pruebas no paramétricas para comparar la abundancia absoluta, relativa y transformada logarítmicamente entre los grupos. Los resultados obtenidos fueron que el sexo mostró una diferencia estadísticamente significativa con el estado de infección (p = 0.0013). El IMC presentó una diferencia altamente significativa entre los dos grupo (p < 0.001), asimismo la cantidad de comorbilidades (p = 0,0057), siendo la DMT2 (p = 0.003) y obesidad (p = 0.0159), las enfermedades más destables e incluso la ausencia de comorbilidades fue estadísticamente significativa siendo más frecuente en el gpo negativo (p = 0.0089). La vacunación contra la influenza mostró una asociación significativa (p = 0.0038). La abundancia relativa de estas familias presentó diferencias altamente significativas entre los gpos (p < 0.0001). El análisis de asociación evidenció una relación significativa de la presencia de la familia Prevotellaceae (χ² = 38.77; gl = 1; p < 0.0001) y Streptococcaceae (χ² con corrección de Yates = 41.47; gl = 1; p < 0.0001) con el estado positivo a SARS-CoV-2. Este conjunto de resultados respalda que la interacción de las familias bacterianas de Streptococcaceae y Prevotellaceae forman parte de un sistema complejo con la infección por SARS-CoV-2.

Determinación de autoanticuerpos asociados a diabetes tipo 1, en familiares directos de personas diagnosticadas.

2028-12-10T00:00:00Z

Determinación de autoanticuerpos asociados a diabetes tipo 1, en familiares directos de personas diagnosticadas. Edwin Isaac Abitia González Introducción: La diabetes tipo 1 (DT1) es una enfermedad multifactorial que involucra factores genéticos y ambientales. Generalmente, la enfermedad se diagnostica en etapas avanzadas de autoinmunidad, y se ha reportado en población europea que los familiares directos de los pacientes tienen un riesgo de entre 15 a 20 veces más de desarrollarla. Se ha reportado que los autoanticuerpos pancreáticos son marcadores útiles para el diagnóstico de la DT1 y que también pueden estar presentes en familiares de personas que viven con la enfermedad. Objetivo: Nuestro objetivo fue determinar los niveles de autoanticuerpos antiinsulínicos (AAI), autoanticuerpos antidescarboxilasa de ácido glutámico (AGAD) y autoanticuerpos antitirosina fosfatasa (IA-2A) en familiares de personas con diagnóstico de DT1, así como obtener datos del historial clínico de la enfermedad. Metodología: Se muestrearon 20 personas con DT1 y 37 familiares directos. Se analizaron muestras de suero de los familiares para evaluar la concentración de los autoanticuerpos AAI, AGAD e IA-2A mediante inmunoanálisis quimioluminiscente (CLIA). Se realizó química sanguínea de seis elementos y prueba de HbA1c para todos los participantes mediante turbidimetría, así como prueba de insulina basal por CLIA para los familiares. La asociación entre variables cualitativas fue evaluada mediante correlación de Spearman. Resultados: Se identificaron antecedentes familiares adicionales de DT1 en el 17 % de los familiares y la prevalencia de autoanticuerpos fue del 16 %, siendo el AGAD el más prevalente (10.81 %). Con respecto a las variables bioquímicas, el 70 % y el 89.1 % de la población se encontró en rango normal de HbA1c (%) e insulina, respectivamente. No se encontró correlación significativa entre las variables HbA1c, insulina, AGAD y AAI.

Desarrollo y validación de un método microbiológico para el aislamiento e identificación de Enterobacterales resistentes a antibióticos de importancia crítica

2026-07-31T00:00:00Z

Desarrollo y validación de un método microbiológico para el aislamiento e identificación de Enterobacterales resistentes a antibióticos de importancia crítica Jean Vicente Iznaga Torres Las infecciones causadas por bacterias resistentes a antibióticos (BRA) representan un grave problema de salud pública a nivel mundial. El uso inadecuado de antibióticos en el sector salud y la industria agropecuaria son los principales factores asociados al aumento de BRA en humanos, animales y ambiente. Por tal motivo, es fundamental realizar estudios epidemiológicos desde el contexto de Una Salud para identificar la diversidad y principales fuentes de BRA. Basado en esta premisa, el presente estudio tuvo como objetivo principal desarrollar y validar una estrategia microbiológica cultivo- dependiente e -independiente para la identificación de Enterobacterales resistentes a antibióticos de importancia crítica (ERIC) en entornos de producción animal. Para este fin se realizaron 10 muestreos, divididos en 3 de carne y 7 de camas de pollo, obteniendo un total de 170 aislamientos resistentes a antibióticos de importancia crítica. Las tasas de prevalencia de resistencia a antibióticos y porcentajes de resistencia a antibióticos fueron del 85%, 81% y 43% y del 82%, 79% y 59% para aislamientos recuperados en medios de cultivo suplementados con Cefotaxima, Ciprofloxacino y Meropenem; respectivamente. Estas tasas ratifican la necesidad de mantener una vigilancia estrecha en sobre los ERIC debido a su potencias infectivo y las dificultades que podrían agregar al manejo de infecciones. La estrategia microbiológica desarrollada en el presente estudio podrá implementarse en muestras clínicas provenientes de humanos, animales en producción y ambientales para llevar a cabo una vigilancia epidemiológica de ERIC y con esto generar marcos de referencia para establecer campañas de vigilancia y control de estos potenciales patógenos.

Identificación de perfiles de metilación global de ADN en espectros de infrarrojo de muestras séricas de pacientes con cáncer de pulmón

2025-08-04T00:00:00Z

Identificación de perfiles de metilación global de ADN en espectros de infrarrojo de muestras séricas de pacientes con cáncer de pulmón María Arellano Sosa Las alteraciones de los mecanismos epigenéticos, como la metilación del ADN, se han propuesto como potenciales marcadores para el cáncer de pulmón. Sin embargo, las metodologías convencionales de detección de metilación global de ADN son costosas y laboriosas. La espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FTIR), presenta ventajas como la rapidez en la obtención de los datos a partir de una variedad de muestras con mínima preparación. Bandas espectrales de la región 1800 a 800 cm indican información sobre la estructura de los ácidos nucleicos, con la posibilidad de detectar cambios como los ocasionados por la metilación del ADN. Por lo tanto, el objetivo del presente estudio fue explorar la asociación entre datos de -1 infrarrojo de muestras séricas y datos espectrofotométricos del grado de metilación del ADN en pacientes con cáncer de pulmón. Se reclutaron 20 participantes del grupo control y 6 pacientes con cáncer de pulmón. Los perfiles infrarrojos se obtuvieron mediante el análisis de suero y ADN en un espectrómetro FTIR-ATR y el grado de metilación global del ADN mediante un ensayo ELISA. Se observó una disminución estadísticamente significativa del 13.6 % en la metilación global del ADN en el grupo de cáncer de pulmón en comparación con el grupo control (0.985 ± 0.143 vs. 1.140 ± 0.131; prueba de Welch, p = 0.048), confirmando un proceso de hipometilación durante el cáncer. En el análisis espectral del suero, la región de 1470 – 1250 cm -1 fue la que tuvo mayor contribución a la identificación de la metilación, mostrando una absorbancia del área de banda disminuida para el grupo cáncer (prueba t de Student, p = 0.0421). El análisis de correlación entre el nivel de metilación detectado con ELISA y con FTIR en las regiones espectrales identificadas fue débil para las muestras con suero (correlación de Pearson, r = 0.247, p =0.223), sin embargo, para las muestras de ADN la correlación fue moderada (correlación de Pearson, r= 0.501, p = 0.0127). Aunque el análisis espectral del ADN puede aportar información relevante sobre su estructura, la detección de la metilación es una metodología que requiere ajustes que reducirían su practicidad en el área clínica.