https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/8549 2026-04-12T05:22:11Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12802 Influencia del calcio extracelular en el efecto del veneno de Poecilotheria regalis sobre las contracciones espontáneas del íleon aislado de rata Diego González Rodríguez Las tarántulas son un grupo de arañas pertenecientes a la familia Theraphosidae, cuyos venenos están constituidos por una mezcla de diversas biomoléculas que actúan sobre distintos blancos moleculares, por lo que se les considera como fuentes importantes de nuevos compuestos con actividad biológica, útiles como herramientas de investigación farmacológica. Las tarántulas del género Poecilotheria destacan porque sus venenos provocan síntomas locales y sistémicos que requieren atención médica, por lo que resulta importante ampliar la información acerca de sus efectos y sus mecanismos. Teniendo en consideración lo anterior, se determinó la participación del calcio extracelular en el efecto del veneno de P. regalis sobre las contracciones espontáneas del íleon de rata. Para esto, se emplearon segmentos de íleon aislados de rata, en los cuales se registró el efecto del veneno sobre las contracciones espontáneas mediante un fisiógrafo. Se utilizó un diseño experimental con grupos de tratamiento y controles para la comparación de resultados. La significancia de la diferencia en la fuerza de contracción fue determinada mediante un análisis ANOVA de una vía con un análisis pos hoc de Dunnett (p ≤ 0.05). Los resultados obtenidos en este estudio mostraron que el veneno de P. regalis reduce significativamente las contracciones inducidas por cloruro de calcio en los segmentos de íleon, de manera similar al verapamilo. Esta información muestra que el veneno de esta especie es una fuente importante de toxinas que actúan sobre canales de calcio, representando la base para futuras investigaciones dirigidas a la caracterización de este tipo de toxinas. 2026-03-02T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11883 Estandarización de la secuencia metodológica para la identificación de metabolitos especializados presentes en extractos vegetales Norma Ivonee Morales Barrera Los productos de origen vegetal han sido utilizados ampliamente a lo largo de la historia para el tratamiento de enfermedades o padecimientos, lo cual ha llevado a la búsqueda de los componentes que generan dichos efectos terapéuticos. Muchos de ellos han sido identificados dentro del extenso grupo de los metabolitos especializados (ME) en los cuales encontramos a los compuestos fenólicos tales como fenilpropanoides, flavonoides, antraquinonas o cumarinas; también puede mencionarse al grupo de los terpenos, en donde se incluyen lactonas sesquiterpénicas, iridoides, saponinas, glicósidos cardiacos entre otros; por último, tenemos a los alcaloides, de gran diversidad estructural. La presencia de estos compuestos va a depender de la familia, género o especie de la materia vegetal, por lo cual, para la identificación de los compuestos en los extractos vegetales se han propuesto diversas metodologías, las cuales se basan en reacciones colorimétricas de los núcleos estructurales de los ME con reactivos específicos. Otra estrategia para su identificación se basa en las diferentes técnicas cromatográficas, particularmente la cromatografía en capa fina. Sin embargo, las diferentes reacciones que se han propuestos para la identificación de los metabolitos no siempre resultan reproducibles en el análisis de los extractos de origen vegetal. o bien, son muchas las opciones que se presentan en la literatura para la identificación de algún metabolito en particular. Por lo que resulta relevante identificar, seleccionar y estandarizar aquellas pruebas para la identificación de metabolitos, que resulten accesibles y rápidas para un análisis presuntivo de la presencia de los diferentes tipos de compuestos en un extracto vegetal. Por tanto, el objetivo de este trabajo fue realizar las diferentes metodologías propuestas en la literatura, seleccionando aquéllas adecuadas para su implementación en un laboratorio de investigación donde se analicen extractos de origen vegetal. 2025-06-03T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11829 Análisis in silico de la secuencia del promotor del gen SMUG1 en pacientes con cáncer de pulmón Andrea Alelhí Sosa del Angel La enzima SMUG1 forma parte del mecanismo de Reparación por Escisión de Bases (BER) y escinde uracilo, derivado de la oxidación de timina o de la desaminación de citosina metilada, en el ADN. Diversos estudios sugieren que cambios en el promotor de genes asociados a este mecanismo pueden influir en el riesgo de desarrollar cáncer. Este estudio incluyó a pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón de células no pequeñas, específicamente adenocarcinoma en etapa IV, con una edad promedio de 76 años. A partir de muestras de sangre periférica, se llevó a cabo la secuenciación de un fragmento del promotor del gen SMUG1. Posteriormente, se realizó un estudio de docking molecular entre el factor de transcripción YY1 y la secuencia analizada. En un paciente, se identificaron las variantes Chr12:54190744 G/A y Chr12:54190674 G/A, ubicadas en una región reguladora de cromatina abierta, la cual esta silenciada por mecanismos epigenéticos en tejido pulmonar. Aunque no se observaron cambios en la secuencia de unión entre los grupos, el análisis de docking molecular reveló una interacción más fuerte y una mayor energía electrostática entre YY1 y esta región, en comparación con la secuencia cocristalizada previamente reportada para este factor. Dado que no se ha reportado previamente una relación entre YY1 y SMUG1, este hallazgo sugiere que esta región podría funcionar como una zona de unión, y estudios experimentales reportan que esta región regula negativamente la expresión de SMUG1. Se cree que las variantes encontradas podrían ser relevantes debido a su baja frecuencia en la población y su ubicación en el genoma. Además, este proyecto sugiere, por primera vez, la interacción in silico entre el factor YY1 y el promotor de SMUG1 en una región de cromatina abierta. Como perspectiva, se propone recopilar datos sobre la frecuencia del alelo alternativo en la población mexicana, y realizar estudios adicionales que ayuden a comprender el papel de YY1 en la regulación del gen SMUG1. 2025-05-22T00:00:00Z https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11732 EVALUACIÓN DEL EFECTO FOTOPROTECTOR Y REPARADOR DE LOS CAROTENOIDES (LUTEÍNA, ZEAXANTINA Y β-CAROTENO) FRENTE AL DAÑO CAUSADO POR RADIACIÓN UV EN QUERATINOCITOS DE PIEL HUMANA Judith Guadalupe Santos Ceseña El cáncer de piel es un problema de salud pública a nivel mundial debido al aumento de su incidencia en la población adulta. En 2020, se reportaron 1,234,533 de casos de cáncer de piel no melanoma, lo que posicionó este tipo de cáncer en el quinto lugar a nivel mundial. La exposición a los rayos UV generan daños en la piel que originan especies reactivas de oxígeno (ROS) capaces de dañar moléculas biológicas. Como el ADN y proteínas que derivan en la alteración a las condiciones de la piel promoviendo la carcinogénesis. La fotoprotección tiene como objetivo prevenir el daño que ocurre en la piel impidiendo la inflamación de la epidermis, el fotoenvejecimiento y la carcinogénesis causada por la exposición a la UV. Este proyecto busca estudiar el efecto fotoprotector y reparador de los carotenoides (luteína, zeaxantina y β-caroteno) in vitro contra el daño causado por luz UV, en una línea celular de queratinocitos de piel humana (HaCaT) y comparar la actividad fotoprotectora de cada uno de ellos. El objetivo de este trabajo fue: evaluar la toxicidad de los tratamientos de luteína, zeaxantina y β-caroteno mediante ensayo MTT en células de queratinocitos humanos in vitro; así como, evaluar el efecto fotoprotector y reparador de los tratamientos con luteína, zeaxantina, β-caroteno ante el daño causado por UVR en células HaCaT mediante el ensayo MTT in vitro. El estudio del efecto fotoprotector de los carotenoides contribuirá al entendimiento de la carcinogénesis en piel humana, el diseño de formas potenciales de prevención para este tipo de cáncer y a mediano plazo el desarrollo de un producto con capacidad fotoprotectora a base de estos carotenoides. Los resultados llevan a la conclusión de que β-caroteno, zeaxantina y luteína a 3600 μM tienen un efecto fotoprotector desde las 24 horas post irradiación. Además, la luteína a 3600 μM podría estar promoviendo la proliferación de las células HaCaT. Por otra parte, se concluyó que ninguno de los grupos tiene efecto reparador en estas condiciones de irradiación. Este trabajo es la base para continuar realizando otros estudios que le permitan a nuestro grupo de trabajo corroborar el efecto del βcaroteno y luteína a 3600 μM, así como evaluar los mecanismos moleculares implicados en los efectos probados. 2025-04-29T00:00:00Z