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<title>Doctorado en Ciencias en Biomedicina</title>
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<dc:date>2026-04-04T07:41:08Z</dc:date>
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<title>Detección de genes de resistencia a antibióticos comunes en microbiota oral de pacientes diabéticos con periodontitis</title>
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<description>Detección de genes de resistencia a antibióticos comunes en microbiota oral de pacientes diabéticos con periodontitis
Víctor Rafael Vázquez Ramos
La resistencia antibiótica (RA) es una amenaza a la salud pública. La propagación&#13;
de genes de resistencia a antibióticos (GRA) se lleva a cabo principalmente por&#13;
mecanismos conjugativos gracias a la formación de biopelículas patógenas. Esto es&#13;
preocupante en poblaciones con una sobreutilización de antibióticos, como en el&#13;
caso de personas con diabetes mellitus tipo 2 (DMT2), ya que son susceptibles a&#13;
infecciones. Si a esto le sumamos que la hiperglucemia se asocia con un mayor&#13;
riesgo y severidad de periodontitis (PE), no solo representaría un problema a nivel&#13;
local, sino que toma relevancia si la multiresistencia antibiótica es adquirida a través&#13;
de los microrganismos en las bolsas periodontales, comprometiendo tratamientos&#13;
en otros sitios del cuerpo humano. Objetivo: determinar la frecuencia con la que se&#13;
presentan ocho GRA en la microbiota de la cavidad oral de pacientes con&#13;
diagnóstico de DMT2, PE generalizada y sin ellas. Métodos: este estudio transversal&#13;
incluyó 120 individuos distribuidos en cuatro grupos (grupo control, PE, DMT2 y&#13;
DMT2+PE). Se recolectó una muestra de biopelícula bacteriana oral. Se extrajo el&#13;
ADN bacteriano y se utilizaron oligonucleótidos específicos para identificar GRA de&#13;
interés mediante la reacción en cadena de la polimerasa punto final (PCR).&#13;
Resultados: en cuanto a la distribución de los ocho GRA evaluados, tetQ fue el más&#13;
abundante en todos los grupos, tetW y ermB se presentaron aumentados en los&#13;
grupos de DMT2 y DMT2+PE, el gen cfxA se observó principalmente en individuos&#13;
con PE y finalmente mecA en personas sanas.  Con respecto a la abundancia se&#13;
encontró que los individuos con DMT2, con o sin PE tienden a presentar desde&#13;
cuatro GRA o más, en comparación con el grupo control. Conclusión: la distribución&#13;
de GRA en biopelículas periodontales mostró una prevalencia aumentada de GRA&#13;
que codifican resistencia a tetraciclinas y macrólidos principalmente, en menor&#13;
medida a los betalactámicos.
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<dc:date>2026-01-23T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Efecto de la D-serina sobre los cambios en las funciones cognitivas, la actividad locomotora y la conectividad funcional cerebral asociados con la edad</title>
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<description>Efecto de la D-serina sobre los cambios en las funciones cognitivas, la actividad locomotora y la conectividad funcional cerebral asociados con la edad
Laura Jaqueline Nava Gómez
El deterioro cognitivo asociado al envejecimiento comienza en la mediana edad y progresa lentamente durante el resto de la vida. Esta disminución se ha relacionado con la hipofunción del receptor NMDA y con una reducción de los niveles cerebrales de D-serina, su co-agonista endógeno. En el presente trabajo, abordamos si la suplementación con D-serina podría prevenir el detrimento de la flexibilidad cognitiva durante el envejecimiento. Para responder a esto, entrenamos a ratas Wistar macho jóvenes (de 6 meses), de mediana edad (de 18 meses) y envejecidas (de 24 meses) en una tarea de aprendizaje inverso. Las ratas de mediana edad y envejecidas muestran un mayor número de errores perseverativos durante la evaluación de la flexibilidad cognitiva en comparación con las ratas jóvenes. Sin embargo, las ratas que fueron suplementadas crónicamente con D-serina (2 meses antes de la prueba de flexibilidad cognitiva) no mostraron diferencias en esta tarea en comparación con las ratas jóvenes. Asimismo, utilizamos la técnica de resonancia magnética funcional para explorar la conectividad funcional cerebral en estado de reposo de las áreas cerebrales relacionadas con la flexibilidad cognitiva. Los grupos de mediana edad y envejecidas tuvieron una reducción significativa en la conectividad funcional entre la corteza frontal y la corteza retrosplenial y de manera similar entre la corteza frontal y la corteza cingulada. Así como se observó con el comportamiento, la suplementación con D-serina evitó una disminución en la conectividad funcional cerebral de las ratas envejecidas, haciéndolas comparables con las ratas jóvenes. Paralelamente, las neuronas de la corteza frontal de las ratas de mediana edad y las envejecidas tratadas con D-serina muestran más espinas dendríticas que sus contrapartes que recibieron vehículo. En conclusión, la D-serina previene la disminución en las espinas neuronales frontales, la conectividad funcional y la flexibilidad cognitiva en ratas de mediana edad y mayores, haciéndolas comparables a las ratas jóvenes.
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<dc:date>2023-06-26T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Efecto de hormonas esteroideas sobre la reacción acrosomal del espermatozoide humano</title>
<link>https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/8573</link>
<description>Efecto de hormonas esteroideas sobre la reacción acrosomal del espermatozoide humano
Sheini Ruturi Sánchez González
infertilidad es una condición del sistema reproductivo que se caracteriza por la imposibilidad de lograr un embarazo clínico después de 12 meses o más de relaciones sexuales regulares sin protección. Un 30% de la infertilidad es debida a factores masculinos dentro los cuales una de las causas más frecuentes son alteraciones en los parámetros espermáticos; ya sea por calidad o cantidad. Una de las pruebas clásicas de laboratorio que se realizan para la determinación de estos parámetros es el espermiograma. Sin embargo, presenta la desventaja que no es capaz de predecir el potencial fecundante de los espermatozoides. Sin embargo, existen pruebas funcionales como la reacción acrosomal (RA) la cual tiene un mayor poder predictivo para determinar qué tan hábiles pueden ser los espermatozoides para viajar hasta el óvulo y fecundarlo. Fisiológicamente, para que un espermatozoide pueda fecundar, requiere atravesar por los procesos de capacitación y RA. Ambos procesos tienen lugar en el tracto genital femenino. Durante el proceso de capacitación, el espermatozoide atraviesa por una serie de cambios bioquímicos que le van a brindar la capacidad para fecundar. Una vez que el espermatozoide se encuentra capacitado, entonces es apto para llevar a cabo la RA. Este es un proceso exocitótico dependiente de calcio (Ca2+) en donde hay una liberación de enzimas hidrolíticas que le van a permitir al espermatozoide atravesar las capas que se encuentran rodeando al ovocito. Tanto en la capacitación como en la RA, participa CatSper; un canal iónico de Ca2+ que se expresa únicamente en el flagelo de los espermatozoides. Uno de los agonistas fisiológicos de CatSper es la hormona esteroidea progesterona (Pg). Sin embargo, existen escasos estudios y mucha controversia sobre el efecto que ejercen otras hormonas esteroideas como testosterona (T) e hidrocortisona (HC) en la fisiología del espermatozoide. Algunos estudios indican que la T e HC inhiben la activación de CatSper por Pg funcionando como factores anticapacitantes. Por otro lado, otros autores han reportado un efecto agonista sobre CatSper. Por ello, el objetivo de este estudio es analizar el efecto de diferentes concentraciones de ambas hormonas en el espermatozoide humano empleando pruebas funcionales como la RA. Estos resultados aportarán información valiosa para entender mejor la infertilidad.
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<dc:date>2022-12-24T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Evaluación del efecto anticancerígeno de la quercetina y su extracto fermentado en células de colon humano tratadas con bisfenol A</title>
<link>https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/8265</link>
<description>Evaluación del efecto anticancerígeno de la quercetina y su extracto fermentado en células de colon humano tratadas con bisfenol A
Nátaly García Gutiérrez
El bisfenol A (BPA) es un disruptor endócrino sintético capaz de promover la incidencia de cáncer colónico mediante el daño al material genético. La quercetina (Q) es un flavonoide con propiedades anticancerígenas por regular vías de señalización a través de receptores hormonales; por lo que su presencia podría mitigar el daño causado por el BPA evitando la progresión del cáncer colónico. El objetivo fue dilucidar un mecanismo de acción antiproliferativo de la Q y su extracto fermentado (EFQ) sobre células de cáncer de colon coexpuestas con BPA. La cuantificación química en el EFQ se realizó por HPLC y su capacidad antioxidante por DPPH y ORAC. La viabilidad celular (VC) y concentración inhibitoria media (IC50) en células HT-29 y SW480 se midió por MTT. Tratamientos: Q (IC50), BPA (4.4μM, concentración tolerable permitida), Q+BPA, EFQ (IC50), EFQ+BPA, controles. La modificación del ciclo celular se evaluó por citometría de flujo y citotoxicidad por lactato deshidrogenasa. Se midió la expresión génica de ESR1, ESR2 y GPR30 por RT-qPCR y la expresión de genes de la vía de señalización de p53 con un microarreglo de qPCR. Se realizó un análisis de modelamiento molecular in silico para observar la afinidad de ligandos por los receptores estrogénicos. Análisis estadístico: ANOVA/Tukey. Los compuestos cuantificados en EFQ fueron la Q y el ácido 3,4-dihidroxifenilacético (DOPAC). La capacidad antioxidante medida por DPPH en el EFQ se observó una tendencia de Q&gt;EFQ, mientras que por ORAC fue EFQ&gt;Q. La IC50 se determinó en 160.63 µM y 161.53 µM de Q, así como en 15.98% y 17.92% de EFQ, en HT-29 y SW480, respectivamente. En ambas líneas celulares Q, Q+BPA, EFQ y EFQ+BPA redujeron la VC en 50% y BPA en 10%. En HT-29, Q y Q+BPA indujeron arresto al ciclo celular por acumulación celular en la fase G0/G1, mientras que EFQ y EFQ+BPA lo hicieron en S, además EFQ lo arrestó en G2/M. Los grupos Q, Q+BPA y BPA indujeron necrosis en HT-29 en un 10%, mientras que EFQ y EFQ+BPA en un 15%. En HT29 con Q se observó modulación positiva de los genes ESR2 y GPR30; en SW480 la expresión del receptor antiproliferativo estrogénico β aumentó con Q, EFQ y EFQ+BPA. Se observó que los tratamientos con Q, Q+BPA, EFQ y EFQ+BPA modulan positivamente genes involucrados en apoptosis y detención del ciclo celular, mientras que BPA inhibe la expresión de genes pro-apoptóticos y aquellos que reprimen el ciclo celular. Se encontró que la afinidad de los ligandos por los receptores siguió la tendencia de Q&gt;BPA&gt;DOPAC. Estos resultados demuestran la actividad antiproliferativa de Q y EFQ solos y en coexposición con BPA en células de cáncer de colon, sin embargo, es necesario continuar con estudios que ayuden a entender el papel de los disruptores en el cáncer colónico.
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<dc:date>2023-05-19T00:00:00Z</dc:date>
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