https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/8557 2026-04-15T17:26:43Z 2026-04-15T17:26:43Z Karla Denisse Portilla Dominguez https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12669 2026-01-31T07:09:46Z 2026-11-01T00:00:00Z

Evaluación de la eficacia del tratamiento combinatorio de Anastrozol y Binimetinib en la viabilidad, migración e invasión de células de cáncer de mama Karla Denisse Portilla Dominguez A nivel mundial, el cáncer de mama es la neoplasia más recurrente y con el mayor índice de muertes en mujeres. Al ser una enfermedad con etiología multifactorial, una de sus principales problemáticas deriva de su tendencia al desarrollo de resistencia a fármacos. Ante esta problemática, las terapias combinatorias han emergido como un tratamiento potencial al presentar la capacidad de evitar la resistencia, maximizar la eficacia y personalizar el tratamiento. Una de las combinaciones que no ha sido explorada es la de un inhibidor de la aromatasa en conjunto con un inhibidor de la vía MEK, ambas vías participan en algunos de los principales procesos de desregulación de las células de cáncer, y que, al ser terapia de tipo hormonal y dirigida, suelen presentar menores efectos secundarios. El objetivo de este proyecto fue evaluar la viabilidad celular mediante un ensayo de MTT, migración mediante un ensayo de cicatrización de herida e invasión mediante un ensayo de Transwell, en las líneas celulares de cáncer de mama humano: MCF-7 y MDA-MB-231, ante un tratamiento combinatorio del inhibidor de la aromatasa (Anastrozol) y del inhibidor de la vía MEK (Binimetinib). Los resultados demostraron una mayor citotoxicidad para ambas líneas celulares, una reducción significativa de la migración celular contra el control en la línea celular MCF-7 y no se observó invasión celular de la línea MCF-7. Estos resultados sugieren a la combinación de Anastrozol y Binimetinib como una terapia combinatoria con potencial para futuros estudios contra el cáncer de mamá con receptores positivos a hormonas.

2026-11-01T00:00:00Z Dora Isabel González Santos https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12659 2026-01-31T07:09:40Z 2026-01-28T00:00:00Z

Determinación de la dosis efectiva mínima del extracto etanólico de la raíz de Heliopsis longipes que produce un efecto antihipertensivo y obtención de un sistema lipídico de administración oral Dora Isabel González Santos La hipertensión arterial (HTA) es el principal factor de riesgo para el desarrollo de enfermedades cardiovasculares (ECV), además, es la primera causa de muerte en México y en el mundo. Aunque existen diversos fármacos antihipertensivos, su uso prolongado puede asociarse con efectos adversos, lo que promueve recurrir a la medicina tradicional en busca de alternativas terapéuticas basadas en compuestos naturales. En este contexto, Heliopsis longipes (Asteraceae) constituye una planta de interés debido a su contenido de afinina, un metabolito secundario con efecto antihipertensivo demostrado recientemente. El objetivo de este estudio fue determinar la dosis efectiva mínima (DEM) del extracto etanólico de la raíz de H. longipes y desarrollar un sistema automicroemulsificable (SMEDDS-DEM) para mejorar la solubilidad y estabilidad de la afinina. Se cuantificó afinina y se caracterizó el extracto etanólico mediante técnicas fisicoquímicas. En un modelo murino de hipertensión inducida por L-NAME, se estableció que la DEM corresponde a 10 mg/kg, dosis capaz de reducir significativamente la presión arterial sistólica. Posteriormente, se obtuvo un SMEDDS cargado con la DEM, cuyas gotas de microemulsión presentaron tamaño nanométrico, índice de polidispersidad y potencial zeta adecuados para un sistema automicroemulsificable. El sistema mostró estabilidad física, química y termodinámica. Finalmente, la administración oral del SMEDDS-DEM produjo una mejora significativa del efecto antihipertensivo respecto al extracto crudo, relacionado a un incremento en la biodisponibilidad de la afinina. Estos resultados posicionan al SMEDDS-DEM formulado como una estrategia prometedora para el desarrollo de un medicamento herbolario para el tratamiento de la HTA.

2026-01-28T00:00:00Z Juan Pablo Martinez Flores https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12556 2026-01-20T07:09:26Z 2026-01-27T00:00:00Z

Caracterización bioquímica del veneno de la tarántula Cotztetlana sp. y evaluación de su toxicidad Juan Pablo Martinez Flores Los venenos de animales son mezclas complejas de una cantidad enorme de moléculas con actividades farmacológicas útiles para el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos o herramientas biotecnológicas. Los estudios de veneno han sido favorecidos desde la aparición de técnicas de secuenciación masiva de RNA, así como técnicas por espectrometría de masas. Es por esto por lo que en los últimos años ha surgido un amplio interés en la investigación de estos organismos venenosos como las arañas y tarántulas, sin embargo, la cantidad de fármacos descubiertos en venenos de arañas no coincide con la gran variedad de especies en todo el mundo, siendo México el segundo país más diverso en especies de tarántulas. Es por eso que realizamos este estudio como un primer acercamiento para conocer las características bioquímicas principales acerca del veneno de la tarántula de patas gordas Cotztetlana sp., una especie endémica del estado de Querétaro y zonas aledañas. El veneno fue extraído de las tarántulas por medio de una técnica de electroestimulación para posteriormente ser fraccionado y analizado por electroforesis y espectrometría de masas. Además, se evaluó la actividad de hialuronidasa que presenta el veneno de esta especie. También, se realizó un análisis de toxicidad del veneno sobre grillos Acheta domesticus. Los resultados obtenidos sugieren que el veneno de la tarántula Cotztetlana sp. Contiene hialuronidasas no tan potentes como otras reportadas en otros arácnidos. Su toxicidad mostró resultados donde se requiere de una gran dosis para provocar un daño severo. Este primer acercamiento nos demuestra la gran variedad de moléculas proteínicas presentes en su veneno, destacando la presencia de neurotoxinas o péptidos de bajo peso molecular y proteínas o enzimas como las hialuronidasas. Un análisis de secuenciación parcial sobre las fracciones obtenidas está en proceso de ser reportado.

2026-01-27T00:00:00Z César de Jesús Cajica Castillo https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12446 2026-01-13T07:09:31Z 2028-11-01T00:00:00Z

Síntesis parcial de carotenoides derivados de luteína y β-caroteno y estudio de la Relación Estructura-Actividad antiproliferativa en células de cáncer de próstata PC-3. César de Jesús Cajica Castillo El cáncer de próstata es una de las enfermedades neoplásicas con mayor incidencia y mortalidad en hombres mayores de 65 años a nivel mundial. En la búsqueda de nuevos fármacos anticancerígenos, los carotenoides han mostrado buenas perspectivas por sus propiedades beneficiosas para la salud. Los carotenoides son compuestos ampliamente distribuidos en la naturaleza que poseen propiedades antioxidantes, anticancerígenas y neuroprotectoras. La luteína y el ß-caroteno se encuentran entre los más abundantes y se pueden utilizar para obtener derivados mediante síntesis parcial como nuevos compuestos potencialmente eficaces para la prevención y el tratamiento de enfermedades neoplásicas. Diversos estudios sugieren mayor inhibición de la proliferación celular mediante la adición de grupos donadores de electrones a sitios específicos de los carotenoides. En este trabajo, el efecto antiproliferativo de los carotenoides (3R,3´R,6´R)-luteína (1), (3R,3´R,6´R)diacetil luteína (2), (3R,3´S)-zeaxantina (3), (3R,3´S)-diacetil zeaxantina (4), (3R,3´S)-monometoxi zeaxantina (5), (3R,3´S)-astaxantina (6), (3S,3´S)astaxantina (7), cantaxantina (8) y ß-caroteno (9), se evaluó en la línea celular de cáncer de próstata PC-3 según el ensayo MTT. Los carotenoides se obtuvieron mediante síntesis parcial y sus derivados acetilados y metoxilados por síntesis orgánica. Todos los compuestos fueron caracterizados mediante resonancia magnética nuclear. Los resultados de las pruebas biológicas expresados en valores de concentración inhibitoria media (CI50), permitieron desarrollar un mapa estructural de actividad. En conclusión, los carotenoides libres fueron más activos que sus derivados. La (3R,3´S)-astaxantina resultó la más activa con una CI50 =12.53 ± 2.08 µM. Este trabajo contribuye al diseño y desarrollo de nuevos compuestos con potencial anticancerígeno basados en tetraterpenos.

2028-11-01T00:00:00Z