https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/8546 2026-05-08T16:50:15Z 2026-05-08T16:50:15Z Carlos Emilio Gutiérrez Tovar https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12909 2026-05-07T21:07:13Z 2026-05-05T00:00:00Z

Secuestro de carbono (monóxido de carbono) mediante el uso de biofiltro inoculado con Stenotrophomonas sp. Carlos Emilio Gutiérrez Tovar El monóxido de carbono (CO) es un gas contaminante que representa el 78.9 % de las emisiones generadas por fuentes móviles en el estado de Querétaro. Su principal origen es la combustión incompleta de vehículos motorizados. La exposición prolongada puede causar afectaciones al sistema cardiovascular y nervioso, e incluso ser letal en casos de intoxicación. Este estudio tiene como objetivo desarrollar un filtro capaz de reducir las emisiones de CO mediante la actividad enzimática de Stenotrophomona sp. La bacteria se aísla a partir de muestras de agua recolectadas en plantas tratadoras de la ciudad de Querétaro, utilizando un medio selectivo sin fuente de carbono para su aislamiento. Se evalúan cuatro parámetros clave: tipo de soporte, tamaño de partícula, tiempo de residencia en el lecho fijo (TRLF) y concentración del contaminante. Estas variables permiten identificar las condiciones óptimas para maximizar los rendimientos en la remoción del CO. Se prueban cuatro filtros: tres inoculados con parámetros distintos y un control sin inóculo. A partir de los datos recolectados, se diseña un prototipo con las características óptimas para su evaluación en un motor de combustión. Los resultados mostraron diferencias significativas (p > 0.05; en pruebas post-hoc de Dunn) entre los filtros inoculados y el control; sin embargo, no se mostraron diferencias significativas entre sí, únicamente en la evaluación de la concentración del contaminante. Se hace un prototipo para medir la eficiencia en un escenario real mediante la evaluación en el escape de un vehículo motorizado; el resultado no mostró la misma eficiencia de remoción que en situaciones controladas.

2026-05-05T00:00:00Z Brandon Alexander Nava Maya https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12798 2026-03-19T07:10:52Z 2026-02-26T00:00:00Z

Evaluación del efecto de compuestos con núcleo xantina en la diferenciación neuroendócrina de las células de adenocarcinoma pulmonar (A549) Brandon Alexander Nava Maya El cáncer de pulmón se encuentra entre las principales causas de mortalidad por cáncer a nivel mundial. Esta enfermedad se caracteriza por ciertos aspectos como la proliferación sostenida, evasión de los mecanismos inmunológicos que propician la apoptosis, así como su capacidad invasiva y metastásica. El fenotipo neuroendócrino, representa un estadio tumoral más agresivo. Para este estudio, el fenotipo neuroendócrino se evaluó a través de la transdiferenciación de células tumorales hacia un fenotipo que se caracteriza por cambios morfológicos, la secreción de hormonas y la expresión de los marcadores cromogranina (CgA) y sinaptofisina (SYP). El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de los compuestos con núcleo xantina presentes en la dieta (cafeína y teobromina) sobre la transdiferenciación neuroendócrina de una línea celular de adenocarcinoma pulmonar (A549) en ausencia y presencia de suero fetal bovino (SFB) (10 % en DMEM). La línea de adenocarcinoma de pulmón fue tratada con compuestos con núcleo xantina, cafeína (1,3,7-trimetilxantina, 100 M) y teobromina (3,7dimetilxantina, 100 M) por 120 horas. Como control positivo de transdiferenciación se trató con agentes que incrementan la concentración intracelular de cAMP 3isobutil-1-metilxantina (IBMX, 0.5 mM) y forskolina (FSK, 0.5 mM) por 120 horas. Como control de estrés celular se trató con un antibiótico glucopéptido que generó roturas en el ADN y estrés celular por 120 horas (zeocina, 100 M). Se observaron cambios morfológicos en las células relacionados con en el fenotipo neuroendócrino, como la formación y el número y el tamaño de proyecciones de tipo neurita. Además de la viabilidad celular por el ensayo (MTT) y la expresión de los marcadores neuroendócrinos (CgA), (SYP), y el factor de transcripción ASCL1, por (RT-PCR). Nuestros resultados sugieren que cafeína y teobromina no inducen un fenotipo neuroendócrino a una concentración de 100 μM en condiciones de ausencia y presencia de SFB al 10 %. Se requiere el estudio de otras condiciones de suplementación para confirmar este resultado.

2026-02-26T00:00:00Z Ángel Ximena Arcadia Quezada https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12677 2026-02-04T07:09:30Z 2026-01-28T00:00:00Z

Tratamiento de aguas de la industria textil contaminadas con colorante índigo mediante el acoplamiento de coagulación-floculación y un tren de tratamiento de adsorción, filtración y microfiltración Ángel Ximena Arcadia Quezada La industria textil es uno de los sectores que mayor presión ejerce sobre los recursos hídricos debido al alto consumo de agua en procesos como blanqueo, teñido y acabado, así como a la generación de efluentes con compuestos tóxicos. La producción de prendas de algodón puede requerir entre aproximadamente 20 000 L de agua, además del uso intensivo de colorantes inorgánicos. Ante esta problemática, se evaluó la planta Agapanthus africanus, rica en saponinas esteroidales tipo espirostano con propiedades surfactantes, como alternativa natural para la remoción de contaminantes. La selección respondió a la necesidad de desarrollar tratamientos más sostenibles y sustituir coagulantes inorgánicos tradicionales, los cuales generan lodos no biodegradables. Las saponinas se extrajeron y semipurificaron mediante maceración con metanol al 70% y, de forma alternativa, con etanol, seguidas de filtración, evaporación y partición líquido–líquido. Su presencia se confirmó mediante pruebas preliminares y su caracterización por cromatografía en capa fina y por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas. La eficiencia coagulante se evaluó mediante pruebas de jarras bajo un diseño factorial 3³, variando concentración de saponinas, índigo y pH, utilizando cloruro de hierro como control. La mejor condición para el acoplamiento fue de 500 mg/L de saponinas y 400 mg/L de colorante a pH 9, con una remoción de 61.68% y mínima generación de lodos. El tren de tratamiento integrado permitió reducir a 71.44% la prueba de demanda química de oxígeno y la concentración de índigo hasta 142.8 mg/L, cumpliendo con las normas de contaminantes en aguas residuales.

2026-01-28T00:00:00Z Diana Laura Vázquez Durán https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12469 2026-01-15T07:09:34Z 2026-01-12T00:00:00Z

Proteínas transportadoras de aminoácidos implicadas en el ciclo glutamato-glutamina y sus alteraciones en modelos murinos de la Enfermedad de Alzheimer Diana Laura Vázquez Durán Las demencias son un problema de salud pública a nivel mundial ya que constituyen una de las principales causas de discapacidad entre los adultos mayores. Entre los tipos de demencia, la Enfermedad de Alzheimer (EA) presenta una incidencia del 70%. Por lo que esclarecer la etiología de la EA ha sido tema de gran interés en la comunidad científica. Actualmente se sabe que los principales factores asociados con la degeneración funcional en la EA son las alteraciones en las proteínas TAU y el péptido ß-amiloide (Aß), ya que son causantes de la acumulación de depósitos proteicos insolubles en el cerebro. Sin embargo, la etiología completa de la EA aún se desconoce. Los modelos murinos que simulan la patología de la EA han contribuido en su estudio incluso en fases preclínicas análogas a la enfermedad. Entre estas aportaciones se encuentran alteraciones funcionales en la sinapsis química, específicamente en la producción y abastecimiento de neurotransmisores; como el glutamato (Glu) y su reciclaje a través del Ciclo Glutamato-Glutamina (Ciclo Glu-Gln). En consecuencia, consideramos esencial realizar una revisión de los mecanismos bioquímicos y moleculares reportados como alterados en estos modelos. A continuación, se recopila, integra y analiza la información reportada de alteraciones funcionales en las proteínas trasportadoras de aminoácidos involucradas en este ciclo y su relación con la sinapsis y la EA en modelos murinos. Encontramos que varias de las proteínas y enzimas del ciclo Glu-Gln, entre las que destacan Slc1a2, Slc1a3, GS, Slc38a3, Slc17a7, se encuentran a la baja, lo que implica una desregulación del sistema de neurotransmisión glutamatérgico a varios niveles, lo que evidencia la necesidad de seguir indagando en el papel del Ciclo Glu-Gln en la EA.

2026-01-12T00:00:00Z