Maestría

Asociación entre la composición de la microbiota intestinal y la toxicidad presentada por radioterapia externa en pacientes con cáncer de recto

2026-04-21T06:09:30Z

Asociación entre la composición de la microbiota intestinal y la toxicidad presentada por radioterapia externa en pacientes con cáncer de recto Samantha Herrada Velázquez Introducción: El cáncer colorrectal es la tercera neoplasia más frecuente y la segunda causa de muerte por cáncer a nivel mundial. El cáncer de recto constituye una entidad clínica con características terapéuticas particulares. En etapas localmente avanzadas, el tratamiento estándar es la quimiorradioterapia neoadyuvante, asociada a elevada toxicidad gastrointestinal. Evidencia reciente sugiere que las alteraciones en la microbiota intestinal inducidas por el tratamiento pueden influir en la severidad de dicha toxicidad. Objetivo: Evaluar la asociación entre la composición de la microbiota intestinal y la toxicidad gastrointestinal inducida por quimiorradioterapia en pacientes con cáncer de recto. Material y métodos: Estudio observacional, longitudinal y prospectivo en nueve pacientes con diagnóstico histopatológico de cáncer de recto. Se recolectaron muestras fecales antes y después del tratamiento, analizadas mediante secuenciación del gen 16S rRNA. La toxicidad gastrointestinal se evaluó con CTCAE v5.0. Se realizaron análisis de composición taxonómica, diversidad alfa y beta. Resultados: Se observó una tendencia a la disminución de la diversidad alfa posterior al tratamiento. La diversidad beta mostró una reorganización estructural de la microbiota, especialmente mediante métricas basadas en presencia/ausencia y relaciones filogenéticas. Se identificó una disminución relativa de Firmicutes y un incremento de Proteobacteria. Los pacientes con toxicidad moderada a severa presentaron las alteraciones microbianas más pronunciadas. Conclusiones: La radioterapia externa en conjunto con quimioterapia induce cambios relevantes en la microbiota intestinal asociados con la toxicidad gastrointestinal, sugiriendo su potencial utilidad como biomarcador predictivo y blanco terapéutico

Desarrollo de una técnica de descelularización en biorreactor con baja presión para órganos densos, para la producción de matriz extracelular funcional para recelularización

2026-03-18T07:09:46Z

Desarrollo de una técnica de descelularización en biorreactor con baja presión para órganos densos, para la producción de matriz extracelular funcional para recelularización Diego Armando Hernandez Carrillo La descelularización es el proceso por el cual de remueve por medios físicos, químicos y/o enzimáticos los compontes celulares de un tejidos u órgano, dejando solamente la matriz extracelular (MEC) del tejido. Se realizó la descelularización de corazones completos de rata Wistar, empleado tripsina y lavado continuado de SDS al 2% a 37°C analizado a 1, 3, 6 y 12 horas; además, se descelularizaron parches cardiacos de rata Wistar de 200 micras analizados a las 24, 48, 72 y 96 horas. Se determinó el porcentaje de descelularización mediante tinción de HE y conteo de núcleos celulares. El dispositivo creado permite aplicar una temperatura constante de 37° C a las soluciones durante todo el proceso de descelularización. Con el uso del detergente SDS al 2% durante el proceso de descelularización, nos permite alcanzar resultados aceptables a las 6 horas de iniciado el lavado, con un porcentaje entre el 91.42% al 96.14%. La descelularización de los parches cardiacos por medio de agitación alcanzó su mayor eficiencia a las 72 horas, con un porcentaje de descelularización del 88.41%, menor a la eficiencia de la descelularización en órgano completo por medio de perfusión a temperatura controlada (37° C).

Impacto de la sarcopenia en la toxicidad asociada a carboplatino en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.

2026-03-11T07:09:56Z

Impacto de la sarcopenia en la toxicidad asociada a carboplatino en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. Daniela Montserrat Cárdenas Fernández Introducción: El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) constituye aproximadamente el 85% de los casos de cáncer de pulmón y continúa siendo una de las principales causas de mortalidad a nivel mundial. La quimioterapia basada en platinos, como el carboplatino, es el tratamiento estándar; sin embargo, puede generar toxicidad. La sarcopenia, caracterizada por la pérdida de masa y fuerza muscular, puede alterar la farmacocinética del carboplatino. Objetivo: Evaluar el impacto de la sarcopenia en la toxicidad inducida por carboplatino en pacientes con CPCNP tratados en el Instituto Nacional de Cancerología. Métodos: Se realizó un estudio observacional, analítico, longitudinal y prospectivo en 85 pacientes con diagnóstico de CPCNP. La composición corporal se determinó mediante tomografía axial computarizada (TAC) a nivel de la vértebra lumbar L3. Se compararon variables antropométricas, bioquímicas y hematológicas entre pacientes con y sin sarcopenia antes y después de dos ciclos de quimioterapia con carboplatino/pemetrexed. El análisis estadístico se efectuó con pruebas no paramétricas, considerando significancia estadística de p < 0.05. Resultados: El 50% de los pacientes presentó sarcopenia. Se observaron diferencias significativas en hemoglobina (p = 0.017) y creatinina (p = 0.034) entre ambos grupos. Durante el tratamiento, los pacientes con sarcopenia mostraron mayores descensos en leucocitos, neutrófilos y hemoglobina, así como una mayor frecuencia de eventos de toxicidad hematológica grados 3 y 4. Conclusión: La sarcopenia se asoció con un incremento en la toxicidad inducida por carboplatino en pacientes con CPCNP. Su detección temprana permite ajustar las dosis de quimioterapia y optimizar el manejo clínico para mejorar la calidad de vida del paciente.

Identificación de marcadores de inflamación de bajo peso molecular asociados a diabetes mellitus gestacional en mujeres mexicanas

2026-03-07T07:11:01Z

Identificación de marcadores de inflamación de bajo peso molecular asociados a diabetes mellitus gestacional en mujeres mexicanas Itzel Verónica García Tolentino La diabetes mellitus gestacional (DMG) es un padecimiento caracterizado por la intolerancia a los carbohidratos que se presenta durante el embarazo. Actualmente, en México se reporta una prevalencia de entre 7.7% y 18.7%. Además, los factores clínicos o bioquímicos de cada individuo pueden impactar en el curso y desarrollo del embarazo. Por otro lado, el papel de la inflamación contribuye al desarrollo de patologías como la DMG, conllevando a alteraciones como una resistencia a la insulina (RI) más exacerbada y un aumento en la secreción de citocinas proinflamatorias, lo que favorece un estado de estrés metabólico en la mujer. En este contexto, las ciencias ómicas, como la metabolómica, permiten estudiar el metabolismo y favorecen la comprensión de los mecanismos fisiológicos o fisiopatológicos subyacentes. El objetivo de este estudio fue identificar metabolitos relacionados con la inflamación asociados con el desarrollo de la diabetes gestacional. Se reclutaron 31 mujeres embarazadas entre las semanas 11 y 14 de gestación, clasificadas en dos grupos: sin DMG (n = 12) y con DMG (n = 19). Se realizó la caracterización del perfil metabolómico en muestras séricas de las participantes mediante cromatografía líquida de ultra alta resolución acoplada a espectrometría de masas de cuadrupolo tiempo de vuelo, con una fuente de ionización por electrospray. Posteriormente, se llevó a cabo un análisis pseudodirigido del perfil metabolómico mediante el software Ingenuity Pathway Analysis (IPA), lo que permitió la integración de redes metabólicas asociadas con la inflamación y el estrés oxidativo. Asimismo, con ayuda del software MetaboAnalyst v6.0, se identificaron seis metabolitos derivados de ácidos grasos y fosfolípidos alterados en mujeres con DMG. Estos metabolitos están involucrados en el desarrollo de la resistencia a la insulina, así como en procesos de inflamación y estrés oxidativo. Por lo tanto, dichos compuestos metabólicos pueden ser de interés para el entendimiento de los mecanismos subyacentes de la DMG y potencialmente funcionar como biomarcadores de la enfermedad.