https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/4223 2026-04-14T19:56:26Z 2026-04-14T19:56:26Z Alejandra Carapia Pacheco https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/12173 2026-03-19T17:40:51Z 2025-06-18T00:00:00Z

Esplenectomía e infección experimental de un equino para la obtención de una cepa de campo de Babesia caballi y Theileria equi en México Alejandra Carapia Pacheco Resumen En México la piroplasmosis equina es una enfermedad de reporte obligatorio y es causada principalmente por Babesia caballi y Theileria equi . La inespecificidad de los signos clínicos en animales enfermos dificulta el diagnóstico, además de que el diagnóstico de laboratorio es complicado debido a las bajas parasitemias en animales persistentemente infectados. Las pruebas con alta sensibilidad diagnóstica son pruebas moleculares costosas y de difícil acceso en campo. Debido a las restricciones para la exportación de caballos vivos a otros países, y a que México es el segundo importador de carne de caballo en el mundo solo detrás de China, es importante investigar el ciclo de vida de estos parásitos para conocer las proteínas implicadas en los procesos de invasión al eritrocito y su reproducción sexual en el vector. Lo anterior con la finalidad de buscar dianas moleculares que permitan el desarrollo de una vacuna y de pruebas diagnósticas para coadyuvar al control y erradicación de la piroplasmosis equina en México. En este proyecto se recolectaron muestras de sangre de equinos de campo expuestos a garrapatas y se les purificó ADN, para posteriorente detectar la presencia de B. caballi y T. equi por medio de nPCR . Paralelamente, se realizó una esplenectomía a un caballo. Una vez identificados los equinos de campo infectados se les extrajo sangre completa y se obtuvo el paquete de eritrocitos parasitados. Posteriormente, con los eritrocitos infectados y lavados se infectó de manera experimental en condiciones controladas al caballo esplenectomizado y se monitorearon sus constantes fisiológicas diariamente. Una vez confirmada la infección experimental por medio de frotis sanguíneos teñidos con Giemsa se obtuvieron muestras de sangre para iniciar cultivo in vitro de B. caballi y T. equi. El tener un cultivo in vitro de estos parásitos abre la oportunidad para iniciar investigaciones que permitan entender mejor el ciclo de vida, generar información para candidatos vacunales y desarrollar pruebas diagnósticas contra la piroplasmosis equina.

2025-06-18T00:00:00Z Alejandra Guerra Elías https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11862 2026-03-19T17:40:58Z 2025-05-28T00:00:00Z

Evaluación de la inmunogenicidad de péptidos basados en la proteína Vitelogenina como candidatos vacunales contra la garrapata Amblyomma mixtum. Alejandra Guerra Elías Las garrapatas son artrópodos ectoparásitos capaces de afectar animales y humanos, ocasionando pérdidas económicas millonarias. El género Amblyomma, tiene amplia distribución y capacidad de parasitar múltiples hospedantes, causa daños en la piel, consume grandes cantidades de sangre y puede transmitir diversas enfermedades de importancia. En México, Amblyomma mixtum es la segunda garrapata de mayor importancia en la ganadería bovina. Ante la necesidad de métodos de control efectivos y ecológicos, la vacunación resulta una alternativa viable a los ixodicidas, no obstante, no se ha desarrollado una vacuna comercial contra A. mixtum. Se ha propuesto que las vacunas anti-garrapatas podrían basarse en proteínas importantes para su fisiología. La vitelogenina, proteína sintetizada en diversos órganos de la garrapata, juega un rol fundamental en la formación de huevos, embriogénesis y es la principal fuente de nutrientes en el embrión. Durante el proceso de vitelogénesis, la vitelogenina capta el hierro de la sangre ingerida para transferirlo a los ovocitos, la interrupción de este proceso podría causar una acumulación tóxica de hierro en la garrapata hembra, llevándola a la muerte, así como la reducción en la viabilidad de la siguiente generación. Este estudio propone que péptidos sintéticos basados en la proteína Vitelogenina de la garrapata Amblyomma mixtum inducirán una respuesta inmunológica humoral manifestada a través de la producción de anticuerpos específicos, indicando su potencial como candidatos vacunales para el control de esta garrapata. Se evaluaron nueve péptidos sintéticos a partir de la producción de anticuerpos específicos, se utilizó el conejo como modelo animal debido a su capacidad para generar grandes cantidades de anticuerpos de alta calidad, sus requerimientos espaciales reducidos y el menor riesgo en su manejo. Se inmunizaron veinte conejos Nueva Zelanda con nueve péptidos sintéticos basados en la proteína vitelogenina (dos conejos por cada péptido sintético) y un grupo control inmunizado con PBS estéril y un adyuvante. Se administraron cuatro dosis en la región dorsal del conejo vía subcutánea en intervalos de 21 días. Se recolectaron muestras de suero después de cada inmunización para evaluar la respuesta inmune mediante la técnica de ELISA indirecta. Siete de los nueve péptidos (Vg1Amix2, Vg1Amix5, Vg2Amix1, Vg2Amix2, Vg2Amix3, Vg2Amix4 y Vg2Amix5) indujeron una respuesta de anticuerpos detectable por ELISA indirecta en los conejos inmunizados, los cuales son candidatos prometedores para futuras investigaciones en el desarrollo de una vacuna contra Amblyomma mixtum. Los péptidos Vg1Amix1 y Vg1Amix4 no demostraron una respuesta inmunológica significativa. La mayoría de los péptidos inmunogénicos alcanzaron su pico de respuesta más alto después de la segunda inmunización y se mantuvieron elevados hasta la cuarta, mientras que Vg2Amix1 alcanzó su punto máximo en la cuarta inmunización.

2025-05-28T00:00:00Z Roberto González Ramírez https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/11366 2026-03-19T17:40:57Z 2024-10-29T00:00:00Z

Análisis de la reactividad del interferón gamma (IFN-y) a antígenos de M.bovis y M. avium, en cabras vacunadas con BCG-Phipps y desafiadas a una cepa de campo de Mycobacterium bovis: Un enfoque comparativo. Roberto González Ramírez La tuberculosis bovina (TBb) es una enfermedad infectocontagiosa causada por la bacteria Mycobacterium bovis (M.bovis) presente en todo el mundo. La detección de la infección se realiza a través de la prueba intradérmica usando derivado proteico purificado (PPD), PPD-bovis en la prueba ano-caudal; y PPDbovis más PPD-avium, en La prueba doble comparativa para descartar la presencia de micobacterias ambientales. La vacunación con BCG es ampliamente utilizada en humanos, actualmente no se utiliza en animales, y solo ha sido probada de forma experimental. En México, el control y la erradicación de esta enfermedad se rige por la NOM-031-ZOO-1995, que establece la estrategia de prueba y sacrificio para eliminar la enfermedad, donde por ahora la vacunación aún no es una alternativa. El objetivo de este trabajo fue descartar la presencia de micobacterias ambientales a través de la detección de IFN-γ liberado por células T en respuesta al estímulo con PPD-bovis y PPD-avium. Se seleccionó un grupo de caprinos libres de tuberculosis mediante el kit de diagnóstico ID Screen®. Estos animales fueron divididos al azar en cinco grupos de siete animales cada uno, cuatro grupos vacunados con BCG, y un grupo sin vacunar usado como control. Se tomaron muestras de sangre cada dos a tres semanas por un periodo de 7 meses, esta sangre fue estimulada con los antígenos PPD-bovis y PPD-avium para medir la concentración de IFN-γ con el kitt Bovigam®; Prionics AG, USA. Los resultados mostraron que el promedio general de respuesta después del desafío de todos los grupos vacunados fue significativamente superior cuando el estímulo se hizo con PPD-bovis que cuando se hizo con PPD-avium, por lo que se concluye que las micobacterias ambientales no tienen influencia sobre la respuesta a la vacunación en este experimento.

2024-10-29T00:00:00Z Ana Isabel Rivera González https://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/10989 2026-03-19T19:18:01Z 2024-07-25T00:00:00Z

Caracterización de bacterias nosocomiales y su perfil de resistencia a antibióticos en un hospital veterinario de pequeñas especies Ana Isabel Rivera González Las infecciones nosocomiales o infecciones asociadas a la atención médica (HAI por sus siglas en inglés), las adquiere el paciente durante los procedimientos y cuidados recibidos en una unidad de atención médica. La importancia de su estudio y vigilancia epidemiológica radica en que ha aumentado la mortalidad a causa de las infecciones nosocomiales por microorganismos multidrogo-resistentes, que vuelven ineficientes las terapias antibióticas disponibles; esto representa daños en la salud del paciente y altos costos tanto para el sistema de salud, como para los pacientes. En Medicina Veterinaria hay limitada información referente al estudio de infecciones nosocomiales, además de que se tiene subestimada la peligrosidad de microorganismos multirresistentes con potencial zoonótico. El presente trabajo tuvo como objetivo la evaluación de la presencia de microorganismos con potencial de generar infecciones nosocomiales en el Hospital Veterinario de Especialidades en Pequeñas Especies (HVEPE) de la Universidad Autónoma de Querétaro, así como su identificación molecular y perfiles de resistencia. Para ello, se realizó un muestreo de objetos inanimados y superficies con ayuda de un hisopo estéril por medio de rodamiento y contacto directo con la superficie en donde el personal médico, administrativo y los pacientes pueden tener contacto, de las diferentes áreas del HVEPE. Las muestras se cultivaron 24 horas en agar sangre, agar MacConkey y agar eosina azul de metileno en estría de cuatro cuadrantes. Se realizó una tinción Gram para la selección de colonias con morfología de bacilos Gram negativos y cocos Gram positivos, las cuales se criopreservaron. Se amplificó el gen del ARN ribosomal 16S por medio de Reacción en Cadena de la Polimerasa de cada muestra, los cuales, se secuenciaron por el método Sanger para la identificación molecular. Aquellas bacterias que fueron identificadas como potencialmente patógenas se les realizó la identificación y la determinación de perfiles de resistencia con el equipo Vitek 2 Compact de la marca comercial bioMérieux. Se realizó la identificación molecular de 36 colonias bacterianas a partir de las 40 muestras obtenidas del HVEPE, de los cuales la mayoría corresponde a bacterias ambientales. Entre las muestras de interés resaltan los géneros Enterobacter y Klebsiella. De las 21 muestras procesadas por el equipo Vitek 2 compact e identificaron 4 correspondientes al género Acinetobacter, todas ellas sensibles a antibióticos. Se identificaron 11 muestras como bacterias Enterobacter cloacae, una de las cuales, presentó resistencia a antibióticos, además de ser positiva a la prueba de carbapemenasas. Estos hallazgos se alinean con estudios de hospitales veterinarios en otros países, resaltando la importancia de complementar métodos fenotípicos con moleculares para una identificación precisa y completa de los microorganismos y sus perfiles de resistencia. Este estudio confirma la presencia de bacterias nosocomiales en el HVEPE.

2024-07-25T00:00:00Z