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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.rights.licensehttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_ES
dc.contributorMaría de Jesús Teresa García Gascaes_ES
dc.contributorDavid Gustavo García Gutiérrezes_ES
dc.contributorRubén Antonio Romo Mancillases_ES
dc.contributorAngelina Rodríguez Torreses_ES
dc.contributorRoberto Augusto Ferriz Martínezes_ES
dc.creatorSergio Francisco Villicaña Alvarezes_ES
dc.date2023-11-13-
dc.date.accessioned2023-11-16T16:58:09Z-
dc.date.available2023-11-16T16:58:09Z-
dc.date.issued2023-11-13-
dc.identifier.urihttps://ri-ng.uaq.mx/handle/123456789/9725-
dc.descriptionSe realizó un estudio de toxicidad subcrónica en ratones CD-1 al administrarles diariamente durante un periodo de 28 días la rTBL-1 en dosis NOAEL (30 mg/kg)- Durante el tratamiento se monitoreó diariamente su peso corporal y consumo de agua y alimento. Al término del experimento se realizó la matanza de los animales y se recolectó el tejido sanguíneo para pruebas bioquímicas y biometría hemática, así como los órganos del animal para histopatología. No se observaron cambios en la conducta de los animales, ni diferencias estadísticas en el consumo de agua y alimento al comparar el grupo tratamiento contra el control. Los estudios en sangre no muestran cambios en la biometría hemática, sin embargo, en el conteo manual de leucocitos se aprecia un aumento (6.2%) en la cantidad de granulocitos circulantes, atribuido a la activación del sistema inmune por parte de la lectina. En las bioquímicas se aprecia un aumento para las hembras de la enzima ALT, adjudicado al ciclo hormonal del roedor, y para los machos la amilasa pancreática, conferida como un mecanismo compensatorio de atrofia intestinal. Los estudios histopatológicos no exponen alteraciones en los órganos a excepción del hígado (anisocariosis, cromatina reactiva, esteatosis grasa y células de Kupffer prominentes) e intestinos (atrofia de vellosidades e hiperplasia de tejido linfoide). Se consideran a las perturbaciones en intestino como signos de actividad de la rTBL-1, ya que estos han persistido desde los estudios anteriores realizados en la TBLF. En general, los resultados toxicológicos convergen en la seguridad clínica de la lectina y se demuestra que permanece la actividad biológica.es_ES
dc.formatAdobe PDFes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherFacultad de Químicaes_ES
dc.relation.requiresSies_ES
dc.rightsAcceso Abiertoes_ES
dc.subjectBiología y Químicaes_ES
dc.subjectQuímicaes_ES
dc.subjectQuímica farmacéuticaes_ES
dc.subjectEfectos adversos lectinases_ES
dc.subjectrTBL-1es_ES
dc.subjectToxicologíaes_ES
dc.titleEnsayo de toxicidad subcrónica de una lectina recombinante de frijol Tépari (Phaseolus acutifolius) en ratones CD-1.es_ES
dc.typeTesina de Licenciaturaes_ES
dc.creator.tidORCIDes_ES
dc.contributor.tidORCIDes_ES
dc.creator.identificadorhttps://orcid.org/0009-0007-7037-9799es_ES
dc.contributor.identificadorhttp://orcid.org/0000-0002-8793-9963es_ES
dc.contributor.roleDirectores_ES
dc.contributor.roleSinodales_ES
dc.contributor.roleSinodales_ES
dc.contributor.roleSinodales_ES
dc.contributor.roleSinodales_ES
dc.degree.nameLicenciatura en Químico Farmacéutico Biólogoes_ES
dc.degree.departmentFacultad de Químicaes_ES
dc.degree.levelLicenciaturaes_ES
Aparece en: Químico Farmacéutico Biólogo

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